SPEKTRÁLNÍ ANALÝZA

Nemoci

SPEKTRÁLNÍ ANALÝZA (lat. Spektrální reprezentace, vize + grech. Uvolnění analýzy, rozklad) je fyzikální metoda pro kvalitativní a kvantitativní stanovení atomového a molekulárního složení látky, studium její struktury a povahy intramolekulárních vazeb. Různé typy

C. a. jsou široce používány v praxi biomedicínského výzkumu a zejména pro stanovení v různých biol. obsah proteinů, nukleových kyselin, vitamínů a dalších látek.

C. a. založené na spektroskopii atomů a molekul a prováděné studiem jejich spekter (viz Spektroskopie). Existuje S. a. atomová (ASA), molekulární (MCA), emise a absorpce. Pomocí ASA je elementární složení vzorku určeno z atomové (iontové emise a absorpčního spektra) MCA, což umožňuje stanovení molekulárního složení látky molekulárními absorpčními spektry, luminiscencí, Ramanovým rozptylem. Vydání S. a. Je založen na analýze emisního spektra atochmy, iontů a molekul excitovaných různými způsoby a absorpce S. a. - na analýze absorpčního spektra elektromagnetického záření studovanými předměty (atomy, molekuly, ionty látky v různých agregačních stavech).

V biologii a medicíně se častěji používá problematika a absorpce S. a. Vzorek analyzovaného materiálu tak či onak se zavádí do takzvaného. atomizér - zařízení, které umožňuje odpařování pevných nebo kapalných vzorků a disociaci sloučenin na atomy (ionty). V emisi S. a. atomy (ionty) vzorku jsou přeneseny do excitovaného stavu, jejich záření ve spektrálním přístroji je převedeno na spektrum, které je zaznamenáno (viz Molecule). Přítomnost atomů jednoho nebo jiného prvku ve vzorku se posuzuje podle vzhledu analytických linií tohoto prvku ve spektrogramech. V kvantitativním ASA jsou porovnány intenzity dvou spektrálních čar ve spektru vzorku, z nichž jeden patří do určeného prvku a druhý, obvykle nazývaný referenční čára, je hlavním prvkem vzorku, jehož koncentrace musí být známa, nebo speciálně definovaný prvek zavedený do vzorku. ("Vnitřní standard"). Pro kvantitativní posouzení vytvořte kalibrační grafy odrážející závislost intenzity analyzované spektrální čáry na koncentraci zkoumaného prvku v souboru referenčních vzorků.

Vyzařování záření v emisích S. a. použít oblouk s konstantním nebo střídavým elektrickým proudem, jiskrový výboj, plamen, atd. Důležité z praktického hlediska, změna emisí S. a. je plamenová fotometrie (viz).

Absorpce S. a. založené na měření absorpce atomových par světelného toku emitovaného zdrojem diskrétního záření (obvykle dutá katodová lampa). Nástroje pracující na tomto principu se nazývají atomové absorpční spektrofotometry (viz Spektrofotometrie).

Při provádění MCA proveďte kvalitativní a kvantitativní srovnání spektra vzorku se spektry jednotlivých látek. V lékařském biol. Největší distribuci obdržel S. a. molekulární absorpční spektra v infračervené (IR), ultrafialové a viditelné oblasti spektra. V některých případech se MCA kombinuje s jinými metodami identifikace látek, například s chromatografickými (viz chromatografie).

MCA v infračervené oblasti spektra je spojena se studiem absorpčních spekter kvůli základním vibracím téměř všech skupin nalezených v organických sloučeninách. Molekuly, které mají stejné konstrukční prvky (skupiny) vykazují společné rysy v IR absorpčních spektrech, například skupina C = 0 odpovídá pásmu 5,49–6,17 μm (1820–1620 cm – 1), skupina SH je 3,90 - 3,88 mikronů (2565-2575 cm.)

x), skupina CN - 4,54–4,35 mikronů (2200–2300 cm)

d) atd. Přítomnost těchto charakteristických pásů ve vibračním spektru různých látek umožňuje stanovit přítomnost určitých funkčních skupin a v mnoha případech určit strukturní typ látky. Interpretace spektra organických sloučenin, založená na charakteristických frekvencích skupin, je do značné míry empirická a je spojena s důkladným porovnáním mnoha spekter, protože jsou silně ovlivněny intermolekulárními interakcemi a mnoha intramolekulárními faktory.

MCA ve viditelných a UV spektrálních oblastech, stejně jako IR spektroskopie, mohou být použity k identifikaci různých chemických sloučenin. sloučenin. Největší uplatnění má MCA v kvantitativní analýze, v identifikaci strukturních parametrů makromolekul a v analýze toku některých chemických sloučenin. reakce. Absorpce světla komplexními organickými sloučeninami je dána přítomností určitých chemických látek v nich. skupiny obsahující například dvojné vazby (olefiny, dieny, polyeny) nebo trojné vazby (polyiny a yeniny). Karbonylové a aromatické skupiny intenzivně absorbují světlo ve viditelných a UV spektrálních oblastech. Protože struktura molekuly se stává složitější (zvýšení délky řetězce, počet konjugovaných dvojných vazeb), absorpční maximum se zpravidla posune do oblasti dlouhého vlnového pásma spektra. Absorpční spektrum chromoforů, především díky jejich chemii. struktura závisí také na pH, polaritě rozpouštědla nebo vlastnostech blízkých molekul. Někdy pro účely biol. studie ve struktuře studovaných molekul zavádějí další chromofor ("reportérová" skupina), která se spektrálně liší od ostatních částí molekuly.

MCA - jedna z předních metod v praxi biol. výzkumu. To je široce používáno určovat obsah v biol. tekutiny různých iontů, měření koncentrace proteinů, nukleových kyselin, vitamínů, enzymů atd.

Důležitý z praktického hlediska, typ MCA je luminiscenční S. a. (viz luminiscence). Pomocí spektrální luminiscenční analýzy, tj. V důsledku stanovení parametrů fluorescence (viz) a fosforescence (viz), můžete získat informace o koncentraci a konformaci molekul, jejich interakci s rozpouštědlem, atd. Použije se luminiscenční metoda analýzy díky své vysoké citlivosti pro identifikaci a lokalizaci těchto látek v živých buňkách do žita není možné detekovat konvenčními metodami.

Bibliografie: Gusinsky M.N. a Lobachev K.I. Stavové a vývojové trendy atomové absorpční spektrofotometrie, M., 1975; A. V. Karyakin a I. F. Gribovskaya, emisní spektrální analýza objektů biosféry, M., 1979, bibliogr. Cena VJ Analytická atomová absorpční spektroskopie, trans. S angličtinou, M., 1976; Reichbaum Ya D. Fyzikální základy spektrální analýzy, M., 1980, bibliogr. Tarasov K. I. Spektrální nástroje, L., 1977; Fr a y-felder D. Fyzikální biochemie, trans. z angličtiny, M., 1980.

Analýza spektrální moči

Spektroskopické metody studia biologických tekutin hrají významnou roli ve studiu různých onemocnění. Pro určení elementárního složení biokapalin jsou nejběžnější metody emise a atomové absorpční spektroskopie [1]. Při studiu komplexních sloučenin v poměrně komplexně organizované bi-kapalině hraje elementární analýza pouze podpůrnou roli při určování hmotnostních zlomků prvků. Kvalitativní stanovení komplexních sloučenin lze provést pomocí fluorescenční spektroskopie, Ramanovy spektroskopie, různých typů chromatografie a absorpční infračervené spektroskopie [1, 2]. Mezi těmito metodami je značný zájem absorpční IR spektroskopie, která umožňuje identifikovat funkční molekulární skupiny charakteristickými absorpčními pásy a určit kvalitativní charakteristiky biofluidu jako celku.

U různých onemocnění je jednou z nejčastějších metod klinického vyšetření močení. Vzhledem ke selektivitě stanovení různých molekulárních skupin pomocí IR spektroskopie je možné zvýšit informační obsah analýzy moči.

Je známo, že pro kvalitativní spektrální analýzu hraje významnou roli metoda přípravy studovaných vzorků. Vzhledem k tomu, že moč obsahuje značné množství vody ve svém složení, měření IR spektra je spojeno se značnými obtížemi způsobenými absorpcí vody. V řadě prací byla prezentována metoda přípravy vzorků moči metodou „sušené kapky“ za použití systému LITOS [3]. Tato metoda umožňuje získat prostorovou fragmentaci různých komplexů moči v důsledku gradientového procesu vlastní organizace během sušení.

Prostorová fragmentace organických komplexů vede ke vzniku významných rozdílů v jejich složení mezi okrajovými a centrálními zónami. Při analýze vzorků připravených touto metodou byly použity hlavně metody krystalografického popisu a chemické prvky byly stanoveny rentgenovou mikroanalýzou a fázovou analýzou.

Způsob přípravy vzorků moči metodou "sušené kapky" je podle našeho názoru vhodný pro provádění IR spektroskopické analýzy jejích biochemických komplexů. Za prvé, tento způsob přípravy vzorku umožňuje vyloučit vodu, která není spojena s biokomplexy moči, což snižuje celkovou úroveň absorpce IR záření ve studovaném vzorku. A za druhé, je možné prostorově lokalizovat spektrální analýzu kapky moči v důsledku její fragmentace během sušení.

Cílem této práce bylo použití metody IR spektroskopie pro studium vzorků moči připravených metodou "sušené kapky".

Studie byla provedena na vzorcích moči čtyř pacientů s různými patologiemi.

1. Pacient - 44 g. Diagnóza: urolitiáza, rentgenově negativní kámen levého ureteru. Obecná analýza moči od 04,24,03 g. - žádný protein, specifická hmotnost 1016, plochý epitel - jednotka v zorném poli, leukocyty-1-2 v zorném poli, červené krvinky nezměněné - 2-4 v zorném poli, hlen +++.

2. Pacient - 32 g. Diagnóza: recidivující inguinální hernie vlevo. Na levé straně je Hydrocele. Analýza moči od 04,24,03 g - 53 mg / l proteinu, specifická hmotnost 1024, ploché epithelium-1-2 v zorném poli, erytrocyty-1-3 v zorném poli, hlen +, bakterie +.

3. Pacient - 44 g, Diagnóza: urolitiáza, ureterální kameny. Chronická pyelonefritida. Analýza moči od 04,24,03 g. - protein-392 mg / l, měrná hmotnost 1014, alkalická reakce, plochý epithel 1-3 v zorném poli, leukocyty, 0-1-2 v zorném poli, erytrocyty - významné množství, oxaláty +, tripelfosfát +, bakterie +, hlen +.

4. Pacient, 76 let, diagnóza: akutní hemoragická cystitida. Cysta levé ledviny. Hrubá hematurie. Analýza moči z 04.24.03, - protein 225 mg / l, specifická hmotnost 1024, leukocyty, 15-17 v zorném poli, červené krvinky - velký počet, hyalinové válce 0-1 v zorném poli, oxaláty +, bakterie ++.

Vzorky ranního podílu moči o objemu 5 μl byly naneseny na ploché zrcadlo s Al povlakem pomocí měřicí pipety. V tomto případě se kapky na povrchu zrcadla dostaly do podoby kulové. Kapky se suší v sušárně při teplotě místnosti + 25 ° C na vodorovném povrchu v nepřítomnosti proudění konvektivního vzduchu třetí stranou po dobu 10 hodin. Obrázky vysušených vzorků kapek moči odebraných od různých pacientů jsou znázorněny na obrázku 1 (a, b, c, d).

Obr. 1. Vzorky sušených kapek moči.

a Pacient - 1; b. Pacient - 2; s.- Sick - 4; d. Nemocný - 3.

Snímky jsou získány registrací vzorků okrajové zóny se suchým okrajem pomocí webové kamery AverCam s rozlišením 800 x 600 dpi připojeným ke standardnímu mikroskopu BIOLAM. Jak je vidět z výkresů, vzorky kapiček po sušení získávají gradientovou strukturu charakteristickou pro dokončený proces samoorganizace biokapalin, který je dobře popsán řadou autorů [3]. Amorfní okrajové proteinové zóny a centrální zóny, nasycené solemi, lišící se velikostí krystalů a jejich koncentrací na povrchu, se jasně lišily.

Absorpční spektra vzorků byla měřena na dvou prostorově oddělených bodech v blízkosti okrajové proteinové zóny a ve středu vysušené kapky. IR spektra byla získána na infračerveném mikroskopu společnosti "InspectIR Plus" firmy SpectraTECH (USA), založené na infračerveném spektrofotometru s Fourierovou transformací, na modelu "Impact 400" firmy Nicolet (USA). Analýza byla provedena v rozsahu vlnových čísel 4000-650 cm-1 s rozlišením 1,928 cm-1. Schopnosti spektrometru umožnily měřit spektra zkoumaných vzorků s prostorovým rozlišením asi 0,6 mm. Obrázek měřených absorpčních spekter je uveden na obrázcích 2 (a, b) a 3 (a, b).

Obr. 2. Obrazy IR - absorpčních spekter ve vzorcích moči pacientů.

a. Pacient - 1; b. Nemocný - 2.

Obr. 3. Obrázky absorpčních spekter ve vzorcích pacientů.

Pacient - 4; b. Pacient -3.

Předběžná interpretace spektra umožnila stanovit přítomnost vibračních pásů charakteristických pro funkční skupiny molekulárních sloučenin přítomných v moči. Valenční a deformační vibrace močoviny (NH2 )2 CO a jeho deriváty. Byl zaznamenán posun polohy maxim v absorpčním spektru močoviny získané na vzorcích moči různých pacientů. Velikost posunu je 10-20 cm-1, což může být důležité pro identifikaci a diferenciaci složek ve směsi. Srovnávací analýza vzorků ukázala významný rozdíl v absorpčních spektrech měřených v blízkosti okrajové zóny a ve středu sušené kapky. V okrajové zóně se absorpční spektra močoviny ve frekvenčním rozsahu od 3500 cm-1 do 3200 cm-1 překrývají se širokými absorpčními pásy proteinových složek s vysokou molekulovou hmotností moči, jejichž studium může poskytnout další informace o biochemických změnách u různých onemocnění. V centrální zóně vzorků je spektrum močoviny více kontrastní a umožňuje detekci charakteristických pásů s maximy v oblasti 3440 cm-1, 3345 cm-1, 3261 cm-1, 1680 cm-1, 1605 cm-1, 1464 cm-1, 1155 cm - 1, 1056 cm-1 a 557 cm-1. Zvláště zajímavá je možnost stanovení metodou infračervené spektroskopie přítomností pacientů ve skupině penicilinu v moči. Rozluštění absorpčních spekter ve vzorcích moči pacientů, kteří podstoupili léčbu antibiotiky, nám umožnilo s jistotou zaznamenat sloučeniny penicilinové skupiny v oblasti od 1000 cm -1 do 800 cm -1. Studium přítomnosti penicilinu v moči umožní další analýzu účinnosti antibakteriálních léčiv v různých zánětlivých procesech.

Podle výsledků práce lze konstatovat, že použití metody IR-spektroskopie pro studium vzorků moči ve formě sušené kapky může významně podrobně popsat výsledky biochemické analýzy moči. Získané výsledky umožňují zvýšit diagnostický význam molekulární analýzy za účelem zjištění porušení mechanismů homeostázy, což je velmi důležité při vývoji nových metod včasné diagnostiky a léčby různých onemocnění.

  1. L. Bellamy. / / Infračervená spektra komplexních molekul. M.: IL, 1963.
  2. A. Gordon, R. Ford. Satelitní chemik. Fyzikální a chemické vlastnosti. Metody, bibliografie. M.: Mir, 1976.
  3. Metody krystalografického výzkumu v medicíně. Ed. Akademik RAMS, profesor V.N. Shabolina. So vědecké Sborník z celé ruské vědecké praktické konference, Moskva: MONIKI, 1997

Krevní obraz

Jedná se o metodu infračervené Fourierovy spektrometrie krevního séra (dále jen spektrální analýza, SA), ve které je absorpční spektrum krevního séra zaznamenáno v rozsahu vlnových délek elektromagnetického záření 400–7800 cm-1. U onemocnění se mění charakter absorpčního spektra. Tyto změny jsou vysoce specifické pro různá onemocnění a objevují se od raného stadia.

Výhody metody CA oproti jiným diagnostickým metodám:

  • pohodlný a bezpečný pro pacienta: 10 ml venózní krve stačí k vyšetření;
  • nahrazuje několik metod tradiční diagnostiky najednou, které překonávají přesnost, bezpečnost a nízké náklady;
  • Přesnost je jednou z nejlepších metod včasné a primární diagnózy rakoviny.
  • schopnost diagnostikovat zhoubné novotvary v raných stadiích;
  • nedostatek expozice pacienta;
  • získávání informací o několika typech zhoubných novotvarů a řadě nemaligních onemocnění.

Indikace pro analýzu:

  • profylaktické lékařské vyšetření pro osoby ve věku 24 až 65 let, které se považují za zdravé 1 krát za 6-12 měsíců;
  • pacienti s benigními chronickými onemocněními ke kontrole vývoje onemocnění a nápravě léčebných opatření 1krát za šest měsíců; a pokud je to nutné, 1 krát za 2-3 měsíce;
  • pacienti s maligními neoplazmy (rakovinou) ke kontrole vývoje onemocnění a korekci terapeutických opatření každé 2-3 měsíce.

Příprava na studium:

  • vyšetření se provádí přísně na lačný žaludek, alkohol je vyloučen do 2 dnů (včetně kapek na alkohol), jeden den před vyšetření, léčba by měla být vyloučena (s výjimkou vitálních);
  • Nedoporučuje se provádět vyšetření pro těhotné ženy a ženy během menstruace, optimální doba pro vyšetření je 3-5 dnů po ukončení menstruace.
  • Osoby, které dostanou kurz léků nebo doplňků stravy, mohou být vyšetřeny nejdříve 2 měsíce po skončení kurzu (s výjimkou léků na záchranu života (inzulín atd.);
  • Osoby, které podstoupily radioterapii nebo chemoterapii, které podstoupily radioizotopové vyšetření, mohou být vyšetřeny nejdříve 3 měsíce po tom.

Materiál pro výzkum: sérum.

Schopnosti metody CA:

  • CA se provádí na následujících diagnostických pozicích:
  • Benigní patologie ženské genitální sféry (bez rozdílu).
  • Benigní patologie prsu (bez rozdílu).
  • Benigní patologie lymfoidní tkáně (bez diskriminace).
  • Benigní patologie žaludku (bez rozdílu).
  • Benigní patologie tlustého střeva (bez rozdílu).
  • Benigní patologie prostaty (bez rozdílu).
  • Benigní patologie močového měchýře (bez rozdílu).
  • Benigní patologie ledvin (bez rozdílu).
  • Zhoubný novotvar plic.
  • Zhoubný novotvar žaludku.
  • Zhoubný novotvar tlustého střeva.
  • Zhoubný novotvar ženského genitálu.
  • Zhoubný novotvar močového měchýře.
  • Zhoubný novotvar mléčné žlázy (rozlišující podle stupňů: I, II nebo III, IV).
  • Zhoubný novotvar lymfatické tkáně.
  • Zhoubný novotvar prostaty.
  • Zhoubný novotvar ledvin.

Závěr je uveden ve formě „nepřítomnosti přítomnosti“

SPEKTRÁLNÍ ANALÝZA A JEJÍ POUŽITÍ

To je základ spektrální analýzy - metody pro stanovení chemického složení látky z jejího spektra. Stejně jako otisky prstů u lidí mají spektrální čáry jedinečnou individualitu. Jedinečnost vzorů na kůži prstu často pomáhá najít viníka. Podobně, vzhledem k individualitě spektra, je možné stanovit chemické složení organismu. Pomocí spektrální analýzy můžete tento prvek detekovat ve složení komplexní látky, i když její hmotnost nepřesahuje 10-10. Jedná se o velmi citlivou metodu.

Kvantitativní analýza složení látky v jejím spektru je obtížná, protože jas spektrálních čar závisí nejen na hmotnosti látky, ale také na způsobu excitace luminiscence. Takže při nízkých teplotách se mnoho spektrálních čar neobjeví vůbec. S výhradou standardních podmínek excitace luminiscence je však možné provést kvantitativní spektrální analýzu.

V současné době jsou určena spektra všech atomů a jsou sestaveny tabulky spekter. Pomocí spektrální analýzy bylo objeveno mnoho nových prvků: rubidium, cesium atd. Prvky byly často pojmenovány podle barvy nejintenzivnějších linií spektra. Rubidium dává tmavě červené rubínové čáry. Slovo cesium znamená "nebe modré". Toto je barva hlavních linií spektra cesia.

Pomocí spektrální analýzy bylo rozpoznáno chemické složení slunce a hvězd. Ostatní metody analýzy zde obecně nejsou možné.

Díky své komparativní jednoduchosti a univerzálnosti je spektrální analýza hlavní metodou pro řízení složení látky v metalurgii, strojírenství a jaderném průmyslu. Použití spektrální analýzy pro stanovení chemického složení rud a minerálů.

Složení komplexních, především organických, směsí je analyzováno jejich molekulárním spektrem.

Spektrální analýza může být provedena nejen na emisním spektru, ale také na absorpčním spektru. Je to absorpční linie ve spektru Slunce a hvězd, které nám umožňují zkoumat chemické složení těchto nebeských těles. Jasně zářící povrch Slunce - fotosféra - poskytuje spojité spektrum. Sluneční atmosféra selektivně absorbuje světlo z fotosféry, což vede ke vzniku absorpčních čar na pozadí souvislého spektra fotosféry.

Ale samotná atmosféra slunce vyzařuje světlo. Během zatmění Slunce, když je sluneční disk zakrytý Měsícem, jsou linie spektra převráceny. Namísto absorpčních čar ve slunečním spektru blikají emisní čáry.

V astrofyzice znamená spektrální analýza nejen stanovení chemického složení hvězd, oblaků plynu atd., Ale také nalezení spektra mnoha dalších fyzikálních vlastností těchto objektů: teplota, tlak, rychlost pohybu, magnetická indukce.

Kromě astrofyziky, spektrální analýza je široce používána v forenzní vědě, zkoumat důkazy nalezené na místě činu. Spektrální analýza ve forenzní vědě také pomáhá identifikovat vražednou zbraň a obecně odhalit některé konkrétní zločiny.

V medicíně se používá ještě širší spektrální analýza. Zde je jeho aplikace velmi velká. Lze jej použít k diagnostice a stanovení cizích látek v lidském těle.

Spektrální analýza prochází nejen vědou, ale i sociální sférou lidské činnosti.

10. Jaký je proces "atomizace"

Nové možnosti atomové spektroskopie pro analýzu se objevily po materializaci myšlenky B.V. Lvov o možnosti atomizace vzorku z pevného povrchu zahřívaného elektrickým proudem. Tak, nová metoda byla nalezená pro přenos vzorku ke stavu atomových par, který byl volán electrothermal atomizace (ETA). Atomizace vzorku podle tohoto konceptu se provádí z povrchu grafitové elektrody. Později, při použití elektrotepelné AA analýzy, byl použit vylepšený model rozprašovače - Massmanova pec, což je grafitová trubka, do které je vzorek přímo dávkován. Pec, stlačená mezi grafitovými kontakty, se zahřívá elektrickým proudem na určitou teplotu, nezbytnou pro přenos atomů prvku určeného do stavu páry. Na základě rozprašovače Massman byly vytvořeny průmyslové rozprašovače typu HGA-500, HGA-2000 atd.

V případě analýzy AA mikroelementů ve variantě ETA se použije program přípravy teplotního vzorku pro atomizaci, který zahrnuje několik stupňů postupného zvyšování ohřevu rozprašovače:

sušení (destilace rozpouštědla). Zahřívání rozprašovače se provádí na 100 až 105 ° C za použití vodných roztoků;

spalování (pyrolýza). V této fázi se složky vzorku odstraní, což způsobí neselektivní absorpci záření;

atomizace. V této fázi se teplota rozprašovače rychle zvýší na požadovanou hodnotu a udržuje se na této úrovni po dobu 1–5 sekund.

žíhání (čištění) rozprašovače.

Nespornou výhodou analýzy v rozprašovači ET nad plamenem je konečná doba rozprašovacího procesu. To umožňuje kontrolovat tvorbu analytického signálu, což je závislost optické hustoty na době atomizace (viz obrázek). Tvar píku tak může být posuzován na základě procesů probíhajících ve fázi atomizace a ovlivňujících tvorbu atomových par a následně na správnost získaných výsledků.

Výška píku byla použita jako kvantitativní měřítko analytického signálu, který se ukázal být nepohodlným, protože amplituda signálu závisí na čase rozprašování a na nekontrolovaných procesech probíhajících v analytické buňce ve fázi rozprašování. Zvýší-li se doba odstranění absorpční hodnoty (zvýšením doby atomizace), pak se amplituda impulsu sníží a poloviční šířka se zvýší. Ve většině případů závisí kinetika odpařování prvků na složení báze, takže je přesnější spojit koncentraci prvku ne s amplitudou, ale s integrální hodnotou atomové absorpce QA :, kde t1, t2 jsou časové limity, ve kterých se zaznamenává změna optické hustoty.

Hodnota atomové absorpce v tomto případě je plocha pod pulzní křivkou. Jak ukázala praxe, integrální hodnota atomové absorpce umožňuje získat nejpřesnější výsledky, proto se doporučuje použít ji jako naměřenou hodnotu v AAA.

Při práci v rozprašovačích ET je třeba vzít v úvahu příspěvek k užitečnému signálu neselektivní absorpce způsobené absorpcí světla molekulami a radikály vytvořenými v rozprašovači. Tento problém je zvláště akutní při analýze vzorků komplexního složení. V tomto ohledu byly vyvinuty požadavky na elektrotermickou analýzu AA, které umožňují získat spolehlivé výsledky:

· Vysokorychlostní ohřev pece ve fázi rozprašování (ne méně než 1500 ° C / s). Dává vám možnost získat jasný, nejméně rozmazaný analytický signál А-t;

· Použití korektoru Zeeman pro neselektivní absorpci. Korektor extrahuje užitečný signál z celkové absorpce vzorku;

· Použití modifikátoru matice. Umožňuje odebrat složky vzorku, které způsobují neselektivní absorpci.

Integrované použití těchto požadavků zajišťuje, že výsledky analýzy jsou téměř zcela nezávislé na složení analyzovaných vzorků.

SPEKTRÁLNÍ ANALÝZA

750 700 650 600 550 500

a B C i) Kb F nastaví revizi původního hrubého spektra. Ukazuje se, že v mnoha širokých liniích je mitogeneticky aktivní proužek o několik A širší, ostatní řezy (pruhy) jsou mitogeneticky prázdné. Pro obecné orientační výsledky se používají vzorce -gumístění detektoru pouze v několika bodech spektra odpovídající hlavní chemické látce. procesů. Hlavní spektrální zdroje studovaného záření (viz obrázek): 1) Glykolýza - její nejlépe studované zdroje jsou: a) mléčná fermentace, b) hemolyzovaná krev s přidanou glukózou, c) alkoholová fermentace atd. Koincidence spektra těchto velmi odlišných chemicky zpracovaných procesů na druhé straně se říká, že glykolytické záření je spojeno s prvním stupněm procesu - ■ rozpadem molekuly glukózy na dvě složky triosy; pouze v tomto počátečním stadiu se chemie takových procesů, jako je například fermentace kyseliny mléčné a alkoholické (kvasinkové), shoduje; Další průběh glykolýzy v různých případech je odlišný. Nejcharakterističtějším rysem glykolýzy jsou následující linie - 1 900–20 A, 1 940–50 A, 1 960–70 A, 2 170–80 A. 2) Proteolytické spektrum - příkladem je trávení fibrinu nebo sérového albuminu žaludeční šťávou a dipeptidy (glycyl-glycin) erepsin. Shodou okolností ve spektrech těchto dvou procesů je nutné spojit záření se společným momentem eliminace skupiny NH.2. Nejcharakterističtější linie jsou 1 980–90 A, 2030–50 A, 2110–30 A, 2 300–10 A, 2 340–50 A, 2 390–2 400 A, 2 410–20 A. 3) C e Kt fosfatáza - účinek fosfatázy na lecitin a nukleovou kyselinu byl zkoumán jako objekt. Nejcharakterističtější linie studované na fosfatáze nádorové buňky jsou –2 150–60 A, 2 240–50 A, 2280–90 A, 2 350–60 A, 2 460–80 A, 2 480–2 500 A - nejdelší známá stále jsme linie mitogenetického záření. Účinek jaterní fosfatázy ukazuje nové linie - '1980 - 90 A, 1990 - 2 000 A. 4) Jako předmět byly použity dezintegrační spektrum d a polysacharidů - maltóza a sacharóza; v souladu s rozdílem jejich chemické látky. byly získány struktury a rozdíly ve spektrálním vzoru. Tyto rozdíly nám umožňují přistupovat k otázce struktury polysacharidu (škrobu); Koincidence jeho spektra se spektrem maltózy naznačuje, že se jedná o polymer tohoto polymeru. Charakteristické linie pro maltózu jsou 1970–80A, 1 980–90A, 2 020–30A, 2 230–40A, 2 320–30 A, 2 370–80 A, 2 400–10 A, 2 410–20 A, 2 430– 40 A; sacharóza je charakterizována absencí prvních dvou linií. 5) Spektrum dezintegrace kreatinu-fosforu - se nachází v čísle fiziolu. zdroje záření - ve svalech, nervech, tekoucí krvi atd., charakterizované liniemi 2 000–20 A, 2 030–60 A, 2 090–2 110 A atd. (způsobující rozpad močoviny) se shodují s absorpční a destrukční spektra této látky; nejcharakterističtější linie jsou 1 940 - 50 A, 1950–60 A, 2 040–50 A, 2 050–60 A, 2 080–90 A, 2 290–2 300 A. 7) Byly studovány oxidační procesy na oxidaci pyrogalolu v alkalickém prostředí, oxidaci glukózy permanganátem a sérem peroxidem vodíku, zejména na anorganických oxidačních modelech. K2Kr307+FeS04, HgCl2+Sncl2 atd. (Braunstein a Potocki). Ve všech těchto případech jsou oxidační procesy chápány v nejširším smyslu jako procesy výměny elektronů mezi dvěma chemickými látkami. systémy (ok-

* 20 * 0 60 80 4 20 40 00. ■ 2100 2200

Spektrální analýza: Typy spektrální analýzy

Spektrum světelných emisí

Chemické složení látky je nejdůležitější vlastností materiálů používaných lidstvem. Bez jeho přesných znalostí není možné naplánovat technologické procesy v průmyslové výrobě s uspokojivou přesností. V poslední době se požadavky na stanovení chemického složení látek staly ještě přísnějšími: mnoho oblastí průmyslové a vědecké činnosti vyžaduje materiály určité „čistoty“ - to jsou požadavky na přesné, pevné složení a přísné omezení přítomnosti nečistot cizích látek. Díky těmto trendům se vyvíjejí progresivnější metody stanovení chemického složení látek. Patří mezi ně metoda spektrální analýzy, která poskytuje přesné a rychlé studium chemie materiálů.

Charakter spektrální analýzy

Spektrální analýza (spektroskopie) studuje chemické složení látek na základě jejich schopnosti emitovat a absorbovat světlo. Je známo, že každý chemický prvek emituje a absorbuje své charakteristické spektrum světla za předpokladu, že může být uveden do plynného stavu.

V souladu s tím je možné stanovit přítomnost těchto látek v určitém materiálu podle spektra, které je v nich obsaženo. Moderní metody spektrální analýzy umožňují stanovit přítomnost látky o hmotnosti až miliard gramů ve vzorku - za to odpovídá indikátor intenzity záření. Jedinečnost emitovaného spektra atomu charakterizuje jeho hluboký vztah s fyzickou strukturou.

Spektrální analýza mikrovlnného záření

Viditelným světlem je elektromagnetické záření s vlnovou délkou 3,8 * 10 -7 až 7,6 * 10 -7 m, které je zodpovědné za různé barvy. Látky mohou emitovat světlo pouze ve vzrušeném stavu (tento stav se vyznačuje zvýšenou úrovní vnitřní energie) v přítomnosti konstantního zdroje energie.

Příjem přebytečné energie jej atomy hmoty emitují ve formě světla a vracejí se do svého normálního energetického stavu. Toto světlo vyzařované atomy se používá pro spektrální analýzu. Mezi nejběžnější typy záření patří: tepelné záření, elektroluminiscence, katodoluminiscence, chemiluminiscence.

Spektrální analýza. Flame Metal Staining

Typy spektrální analýzy

Rozlišení emisní a absorpční spektroskopie. Metoda emisní spektroskopie je založena na vlastnostech prvků na emisi světla. Pro excitaci atomů látky se používá vysokoteplotní ohřev, který se rovná několika stovkám nebo dokonce tisícům stupňů, pro který se vzorek látky umístí do plamene nebo do pole působení silných elektrických výbojů. Pod vlivem nejvyšší teploty se molekuly látky dělí na atomy.

Atomy, přijímající přebytečnou energii, jej emitují ve formě kvanta světla různých vlnových délek, které jsou zaznamenávány spektrálními přístroji - přístroji, které vizuálně zobrazují výsledné světelné spektrum. Spektrální zařízení slouží také jako separační prvek spektroskopického systému, protože světelný tok je součtem všech látek přítomných ve vzorku a jeho úkolem je rozdělit celkové světelné pole do spektra jednotlivých prvků a určit jejich intenzitu, což umožní v budoucnu vyvodit závěry o velikosti tohoto prvku. celkové hmotnosti látek.

  • V závislosti na metodách pozorování a záznamových spekter se rozlišují spektrální přístroje: spektrografy a spektroskopy. Bývalý registrují spektrum na fotografickém filmu, a latter dělat možnost prohlížet si spektrum pro přímé pozorování osobou přes speciální dalekohledy. Pro určení velikosti se používají specializované mikroskopy, které umožňují stanovit vlnovou délku s vysokou přesností.
  • Po registraci světelného spektra se podrobí důkladné analýze. Jsou detekovány vlny určité délky a jejich pozice ve spektru. Další je poměr jejich polohy k příslušným látkám. To se provádí porovnáním polohy vln s informacemi umístěnými v metodických tabulkách uvádějících typické vlnové délky a spektra chemických prvků.
  • Absorpční spektroskopie se provádí jako emisní spektroskopie. V tomto případě se látka umístí mezi zdroj světla a spektrální zařízení. Vyzařované světlo prochází analyzovaným materiálem a dosahuje spektrálního aparátu s „poklesy“ (absorpčními čarami) na některých vlnových délkách - tvoří absorbované spektrum studovaného materiálu. Další výzkumná sekvence je podobná pro výše uvedený proces emisní spektroskopie.

Emisní a absorpční spektrum: sodík, vodík a helium

Objev spektrální analýzy

Hodnota spektroskopie pro vědu

Spektrální analýza umožnila lidstvu objevit několik prvků, které nemohly být určeny tradičními metodami chemické registrace. Jedná se o prvky, jako je rubidium, cesium, helium (bylo objeveno pomocí Sluneční spektroskopie - dlouho předtím, než bylo objeveno na Zemi), india, galia a dalších. Linie těchto prvků byly detekovány v emisním spektru plynů a v době jejich studie nebyly identifikovatelné.

Bylo jasné, že se jedná o nové, dosud neznámé prvky. Spektroskopie měla zásadní vliv na vývoj současného typu hutního a strojírenského průmyslu, jaderného průmyslu a zemědělství, kde se stala jedním z hlavních nástrojů pro systematickou analýzu.

Spektroskopie získala obrovský význam v astrofyzice.

Vyprovokoval kolosální skok v chápání struktury vesmíru a tvrzení, že všechno, co existuje, sestává z těch samých prvků, o které se kromě jiných pozemků opíjí i Země. Metoda spektrální analýzy dnes umožňuje vědcům stanovit chemické složení hvězd, mlhovin, planet a galaxií, které se nacházejí miliardy kilometrů od Země - tyto objekty samozřejmě nejsou k dispozici pro techniky přímé analýzy z důvodu jejich velké vzdálenosti.

Pomocí metody absorpční spektroskopie je možné studovat objekty vzdáleného prostoru, které nemají vlastní záření. Tyto znalosti vám umožní nastavit nejdůležitější vlastnosti prostorových objektů: tlak, teplota, konstrukční vlastnosti konstrukce a mnoho dalšího.

Krevní obraz

Již více než deset let vědci na celém světě intenzivně hledají metody včasné diagnostiky rakoviny a jejich léčby. Nejmodernější světové technologie založené na nejnovějších poznatcích v oblasti genetiky, chemie, biofyziky jsou dnes implementovány v onkologii. Zdá se však, že rakovina se „usměje“ při všech snahách lidstva a stále zůstává stejně nepřístupným „ledovcem“: každoročně podle světových statistik na něj zemře asi 7 milionů lidí. V posledních letech se v Rusku zvýšila úmrtnost na rakovinu.

Jedním z hlavních problémů boje s rakovinou je pozdní odhalení nemoci, kdy je léčba, bohužel, téměř neúčinná. Proto, když vědci z Nižního Novgorodu dokončili vývoj metody spektrální analýzy krve, existuje naděje, že léčba bude efektivnější, protože diagnóza může být prováděna v časnějších stadiích onemocnění. Tato metoda dnes nemá žádné analogie nejen v Rusku, ale i ve světové praxi.

- Je pravda, že nová metoda umožňuje s velmi vysokou přesností určit pouze jednu krevní zkoušku na přítomnost nebo nepřítomnost nemocí?

- Ano, vysoká přesnost je jednou z hlavních výhod metody spektrální analýzy krve. Detekujeme biochemické změny v krvi, které jsou specifické nejen pro rakovinu, ale i pro další onemocnění. Všechny orgány vylučují produkty své vitální aktivity do krve, proto, když dojde k onemocnění orgánu, dochází ke změnám v krvi. Během analýzy jsou pomocí speciálních přístrojů zaznamenána infračervená absorpční spektra krevního séra, která odráží jeho molekulární složení. Naším úkolem je najít kritéria pro rozlišení krevních spekter zdravých lidí od pacientů.

Pouze jedna laboratorní analýza krve může určit přítomnost nebo nepřítomnost nemocí s přesností až 93% v 10 hlavních orgánech a systémech: žaludku, tlustého střeva, plic, močového měchýře, lymfoidní tkáně, ledvin, prsu, oblasti ženských pohlavních orgánů, prostaty. a na kůži. Počet nemocí, které určíme metodou spektrální analýzy krve, neustále roste.

Předpokládá se, že metoda spektrální analýzy krve je mnohem bezpečnější než tradiční diagnostické metody. Je to tak?

- Ano, spektrální analýza nahrazuje několik tradičních metod najednou a navíc je bezpečná a relativně nenákladná. Nejběžnější metodou primární diagnózy rakoviny je radiografie, například pouze 75% přesných a neschopných detekovat malé nádory (v rané fázi). Na rozdíl od rentgenového záření nemáme žádnou expozici.

- Potřebujete krev pro spektrální analýzu stejným způsobem, jakým lidé obvykle přispívají na polikliniku?

- Krev se bere jako obvykle, všechno se příliš neliší od obvyklé cesty na kliniku. Pacientka je odebrána ze žíly ráno k analýze 10 ml krve. Vyšetření se provádí přísně na lačný žaludek. Dva dny před darováním krve pro spektrální analýzu by alkohol neměl být konzumován (ani léčivé kapky na alkohol!), A jeden den před vyšetřením by měla být léčba zastavena. Pokud osoba v tomto okamžiku podstoupí léčbu drogami nebo užívá biologicky aktivní přísady, může být analýza provedena nejdříve 2 měsíce po skončení kurzu. Výjimkou jsou drogy, které jsou užívány ze zdravotních důvodů. Ne dříve než 3 měsíce po skončení průběhu ozařování nebo chemoterapie bude možné vyšetřit ty, kteří jsou léčeni na rakovinu. Během menstruace není možné provést vyšetření pro těhotné ženy a ženy (optimální čas pro vyšetření je 3-5 den po jeho ukončení). Po 10 dnech obdrží osoba výsledky analýzy. Je-li podezření na nemoc, je učiněn závěr a postoupení ke zkoušce předmětu odborníkem.

- Rakovina je zděděná?

- Existují oddělené formy dědičných raků, ale bohužel jsem se ještě nesetkal s jedinou rodinou, kde by nebyly případy rakoviny. Nyní je rakovina stále mladší a stává se zlem. Rozvíjí se rychle. Pokud by před 20 lety mohla onkologická choroba v průběhu let v těle doutnat, nyní je stále více a více případů, kdy během jednoho roku prochází od 1. do 4. etapy pouze vývoj rakoviny. On se stal imunní vůči léčbě, těžší dát zvláštní zacházení. Proto je tak důležité naučit se o diagnóze co nejdříve a možná i metoda spektrální analýzy krve zachrání člověka nejen zdraví, ale i životem.

Typy spektrálních analýz

Hlavní vlastností lineárních spekter je vlnová délka
(nebo frekvence) liniového spektra látky závisí pouze na vlastnostech atomů této látky, ale nezávisí vůbec na způsobu, jakým je excitována luminiscence atomů. Atomy jakéhokoliv chemického prvku dávají spektrum, které není podobné spektru všech ostatních prvků: jsou schopny emitovat přesně definovaný soubor vlnových délek. To je základ spektrální analýzy - metody pro stanovení chemického složení látky z jejího spektra. Stejně jako otisky prstů u lidí mají spektrální čáry jedinečnou individualitu. Jedinečnost vzorů na kůži prstu často pomáhá najít viníka. Podobně, vzhledem k individualitě spektra, je možné stanovit chemické složení organismu. Pomocí spektrální analýzy můžete tento prvek detekovat ve složení komplexní látky. Jedná se o velmi citlivou metodu.
V současné době jsou známy následující typy spektrálních analýz - atomová spektrální analýza (ASA) (určuje elementární složení vzorku atomovou analýzou).
(iontové) emisní a absorpční spektrum), emisní ASA (podle emisních spekter atomů, iontů a molekul, excitovaných různými zdroji elektromagnetického záření v rozsahu od g-záření do mikrovlnné), atomové absorpce SA (prováděné absorpčními spektry elektromagnetického záření analyzovanými objekty ( atomy, molekuly, ionty látky v různých agregačních stavech)), atomová fluorescence SA, molekulová spektrální analýza (MSA) (molekulární složení látek podle molekulárního spektra) m absorpce, luminiscence a Ramanova rozptylu.), vysoce kvalitní
ISA (stačí zjistit přítomnost nebo nepřítomnost analytických linií určovaných prvků. Podle jasu linií může být vizuálnímu hodnocení poskytnut hrubý odhad obsahu určitých prvků ve vzorku). a druhá (linie porovnání) - hlavní prvek vzorku, jehož koncentrace je známa, nebo prvek speciálně zavedený ve známé koncentraci).

Základem MSA je kvalitativní a kvantitativní srovnání měřeného spektra zkoumaného vzorku se spektry jednotlivých látek.
Existuje tedy kvalitativní a kvantitativní ISA. MSA používá různé typy molekulárních spekter, rotační [spektra v mikrovlnné oblasti a infračervené (IR) oblasti s dlouhými vlnami], vibrační a vibrační rotační [absorpční a emisní spektra ve střední IR oblasti, Ramanovy spektra (IR), IR fluorescenční spektra ], elektronické, elektronické vibrační a elektronické vibrační rotační [absorpční a přenosová spektra ve viditelných a ultrafialových (UV) oblastech, fluorescenční spektra]. MSA umožňuje analýzu malých množství (v některých případech zlomků μg nebo méně) látek v různých agregačních stavech.

Kvantitativní analýza složení látky v jejím spektru je obtížná, protože jas spektrálních čar závisí nejen na hmotnosti látky, ale také na způsobu excitace luminiscence. Takže při nízkých teplotách se mnoho spektrálních čar neobjeví vůbec. S výhradou standardních podmínek excitace luminiscence je však možné provést kvantitativní spektrální analýzu.

Nejpřesnější z uvedených testů je atomová absorpce.
Ca. Metoda AAA ve srovnání s jinými metodami je mnohem jednodušší, vyznačuje se vysokou přesností při určování nejen malých, ale i velkých koncentrací prvků ve vzorcích. AAA úspěšně nahrazuje časově náročné a dlouhotrvající chemické metody analýzy, nikoliv přesnější.

V současné době jsou určena spektra všech atomů a jsou sestaveny tabulky spekter. Pomocí spektrální analýzy bylo objeveno mnoho nových prvků: rubidium, cesium atd. Prvky byly často pojmenovány podle barvy nejintenzivnějších linií spektra. Rubidium dává tmavě červené rubínové čáry. Slovo cesium znamená "nebe modré". Toto je barva hlavních linií spektra cesia.

Pomocí spektrální analýzy bylo rozpoznáno chemické složení slunce a hvězd. Ostatní metody analýzy zde obecně nejsou možné. Ukázalo se, že hvězdy se skládají ze stejných chemických prvků, které jsou k dispozici a
Země Je zvědavé, že helium bylo původně objeveno na slunci, a teprve pak bylo nalezeno v atmosféře země. Název tohoto prvku připomíná historii jeho objevu: slovo helium znamená „slunečno“.

Díky své komparativní jednoduchosti a univerzálnosti je spektrální analýza hlavní metodou pro řízení složení látky v metalurgii, strojírenství a jaderném průmyslu. Použití spektrální analýzy pro stanovení chemického složení rud a minerálů.

Složení komplexních, především organických, směsí je analyzováno jejich molekulárním spektrem.

Spektrální analýza může být provedena nejen na emisním spektru, ale také na absorpčním spektru. Je to absorpční linie ve spektru.
Slunce a hvězdy vám umožní prozkoumat chemické složení těchto nebeských těles.
Jasně zářící povrch Slunce - fotosféra - poskytuje spojité spektrum.
Sluneční atmosféra selektivně absorbuje světlo z fotosféry, což vede ke vzniku absorpčních čar na pozadí souvislého spektra fotosféry.

Ale samotná atmosféra slunce vyzařuje světlo. Během zatmění Slunce, když je sluneční disk zakrytý Měsícem, jsou linie spektra převráceny. Namísto absorpčních čar ve slunečním spektru blikají emisní čáry.

V astrofyzice znamená spektrální analýza nejen stanovení chemického složení hvězd, oblaků plynu atd., Ale také nalezení spektra mnoha dalších fyzikálních vlastností těchto objektů: teplota, tlak, rychlost pohybu, magnetická indukce.

Je důležité vědět, z čeho jsou těla kolem nás vyrobena. Vymyslel mnoho způsobů, jak určit jejich složení. Složení hvězd a galaxií však lze nalézt pouze prostřednictvím spektrální analýzy.

Expresní metody ASA jsou široce používány v průmyslu, zemědělství, geologii a mnoha dalších oblastech národního hospodářství a vědy.
ASA hraje významnou roli v jaderné technologii, výrobě čistých polovodičových materiálů, supravodičů atd. Více než 3/4 všech analýz v metalurgii se provádí metodami ASA. Pomocí kvantometrů provádějí provozní (do 2-3 minut) řízení během tavení v otevřených a konvertorových zařízeních. V geologickém a geologickém průzkumu pro hodnocení ložisek ročně vyprodukuje cca 8 milionů analýz.
ASA se používá pro ochranu životního prostředí a analýzu půdy, v forenzní vědě a medicíně, geologii mořského dna a studiu složení horní atmosféry, s

separace izotopů a stanovení věku a složení geologických a archeologických objektů apod.

Analýza moči (OAM)

Jedním z nejběžnějších testů, které jsou stanoveny při úvodním vyšetření, je analýza moči. Také v naší klinice je k dispozici široká škála vyšetření (např. Analýza hladiny cukru v krvi).

Tato studie umožňuje vyvodit závěry o stavu lidského těla na základě fyzikálně-chemických vlastností moči a mikroskopie obléhání. S výsledky obecné analýzy moči lékař zpravidla koriguje následnou diagnózu v užších směrech.

V NeoSkin Medical Center můžete absolvovat všeobecný test moči a získat výsledek doslova 15 minut! Laboratoř je vybavena nejmodernějším a nejspolehlivějším vybavením, takže můžeme zaručit nejvyšší kvalitu výzkumu!

Kdy se provádí všeobecný test moči?

OAM (obecná analýza moči) označuje standardní laboratorní testy, které se používají při diagnostice velkého počtu onemocnění. Jak víte, s močí je odstraněna z těla, většina toxických látek, obsahuje rozpuštěné soli, buněčné prvky a organické hmoty. Po prozkoumání koncentrace různých látek a prvků v moči může lékař vyvodit závěry o stavu ledvin, imunitním systému, kardiovaskulárním systému atd.

Provádí se obecná analýza moči

  • kontrol při běžných kontrolách
  • při onemocněních močového systému
  • pro diagnostiku onemocnění ledvin
  • pacientů, kteří měli streptokokovou infekci 7-14 dnů po uzdravení
  • zhodnotit průběh onemocnění, kontrolovat přítomnost komplikací a sledovat účinnost léčby

Ukazatele, které jsou zkoumány v obecné analýze moči

Barva Nasycená barva může znamenat, že osoba spotřebovává nedostatek tekutin, jakož i důsledek dehydratace těla, ke kterému může dojít v důsledku zvracení, průjmu, otoku. Moč nenasycené barvy, "vodnatá", může být důsledkem snížení koncentrační funkce ledvin (například v důsledku užívání diuretik). Při silném pití se však může snížit sytost barev.

Pokud je příliš nasycený nebo naopak vodnatá barva není trvalým příznakem, lékař neuzavře žádné porušení.

Hustota (norma 1008-1026 g / ml). Zvýšení tohoto ukazatele může nastat v důsledku nedostatečné lidské spotřeby tekutin, s toxikózou u těhotných žen, průjmem, zvracením. Také zvýšená hustota může nastat v důsledku přítomnosti určitých látek: glukózy, bílkovin, léčiv - v tomto případě je to důkaz patologií. Hustota moči se snižuje, když člověk nepije dostatečně nebo v důsledku užívání diuretik. Snížená hustota může být také způsobena zhoršenou funkcí ledvin.

Průhlednost. U zdravého člověka je moč jasný, může se objevit zákal v důsledku přítomnosti hlenu, leukocytů, červených krvinek, bakterií, epitelu atd. V něm.

Protein by měl být normálně nepřítomný nebo je povolena přítomnost jeho stop až 0,033 g / l. Přítomnost proteinu v moči může být vyvolána zvýšenou fyzickou aktivitou nebo hypotermií. Často je však bílkovina v moči důkazem patologie: onemocnění močových cest nebo ledvin, stejně jako hypertenze, těžké srdeční selhání, onemocnění doprovázená vysokou horečkou. Je důležité kontrolovat protein v moči lidí trpících cukrovkou.

Glukóza. Normálně může být glukóza pozorována v moči v malých množstvích. To může být vyvoláno stresem nebo konzumací určitých potravin (cukr, sacharidy). Významně zvýšené hladiny glukózy v moči se vyskytují nejčastěji u diabetes mellitus. Proto se lidem trpícím touto chorobou doporučuje pravidelně provádět testy moči. Rovněž glukóza se objevuje při akutní pankreatitidě, mrtvici, infarktu myokardu, těžkých zraněních, popáleninách atd.

Bilirubin by neměl být přítomen v moči zdravého člověka. Její vzhled naznačuje porušení jater (cirhóza, hepatitida), přítomnost infekčního onemocnění jater, účinky různých toxických látek, stejně jako dalších nemocí.

Ketonová tělesa (v normálním stavu chybí). Vzhled ketolátek v moči umožňuje pacientovi diagnostikovat diabetes. Přítomnost ketolátek v moči je také charakteristická pro akutní pankreatitidu a otravu alkoholem.

Erytrocyty se objevují v moči s urolitiázou, stejně jako v důsledku poranění urogenitálního systému. Ve vzácnějších případech, hematografie (vzhled červených krvinek v moči) nastane jako výsledek zánětlivého procesu v těle nebo brát léky.

Leukocyty (0-3 v zorném poli u mužů; 0-6 v zorném poli u žen). Tento ukazatel je jedním z nejdůležitějších ve studiu moči. Přítomnost leukocytů v moči nad přípustnou rychlostí indikuje zánětlivé procesy orgánů urogenitálního systému, jako je uretritida, akutní cystitida, akutní pyelonefritida, prostatitis.

Epithelium. Velké množství v moči dlaždicového epitelu je zpravidla důsledkem nedodržování pravidel přípravy na analýzu. Buňky přechodného a renálního epitelu se objevují v moči v důsledku onemocnění ledvin, močové trubice, močového měchýře.

Válce (chybí u zdravého člověka). Přítomnost lahví v moči indikuje onemocnění ledvin u pacienta.

Bakterie. Vzhled bakterií v moči pacienta indikuje infekční onemocnění urogenitálního systému (pyelonefritida, uretritida, cystitida atd.).

Krystaly (přípustná rychlost - až 10 000 v 1 ml). Krystaly jsou sraženinou solí. Jejich vysoký obsah v moči je důsledkem urolitiázy. Rozsah možných onemocnění se může rozšířit v závislosti na definici specifické skupiny krystalů.

Mucus V normálním hlenu v moči chybí. Pokud test moči odhalil hlen, může to znamenat, že pacient má infekci dolního močového traktu nebo jinou nesprávnou přípravu pro odběr moči do studie.

Jaká pravidla by měla být dodržena při sběru moči pro analýzu?

Je důležité dodržovat řadu pravidel při sběru materiálu pro obecnou analýzu moči, protože významně ovlivňuje jeho spolehlivost.

  1. Omyjte před odběrem moči.
  2. Je nutné odebírat moč ve speciální sterilní nádobě určené pro skladování biologických vzorků. Ve většině lékáren si můžete koupit kontejner, stejně jako nákup v našem centru.
  3. Ranní moč je používán pro obecnou klinickou analýzu, protože normy všech ukazatelů jsou počítány na tom.
  4. Také je třeba dodržet specifický vzor odběru moči: první část moči by měla být vynechána, průměr by měl být odebrán v kontejneru a druhý by měl být také vynechán.

Jak rychle by měla být analýza dodána laboratoři pro výzkum?

Shromážděná moč musí být předána do laboratoře k analýze nejpozději 1-2 hodiny po jejím odběru. Biomateriál by měl být skladován na chladném místě, ale moč by neměl být udržován při teplotách pod nulou.

5 důvodů, proč absolvovat všeobecný test moči
přesně v centru Neo Skin

  • Laboratorní Neo Skin používá pouze nejnovější evropské vybavení, které je denně kontrolováno kontrolou kvality.
  • Testy moči v naší laboratoři se provádějí na analyzátoru moči. Toto zařízení má důležité výhody: umožňuje určit velký počet parametrů s velmi vysokou přesností; poskytuje schopnost poskytovat rychlé výsledky (získané během jedné minuty); eliminuje možnost chyby způsobené lidským faktorem.
  • Mikroskopii močového sedimentu provádějí zkušení specialisté na mikroskopy s vysokým rozlišením a zvětšením, které také hrají velkou roli v další diagnostice.
  • V Neo Skin Medical Center může pacient podstoupit výsledek celkového testu moči do 15 minut po obdržení biomateriálu.
  • Pro dešifrování analýzy může pacient kontaktovat specialistu Neo Skin na diagnostiku a další léčbu (v případě potřeby).