Cefazolin

Colic

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Cefazolin je polosyntetický antimikrobiální lék. Recenze Cefazolinu potvrzují jeho vysokou antibakteriální účinnost.

Ifizol, Lizolin, Cefazolin "Biohemi" Orizolin, Natsef, Antsef, Cefazolin-ICCO, Tsefamezin, Tsefezol, Cefazolin-Verein, Tsezolin, Cefazolin Elf Cefazolin Sandoz, Tsefoprid - léky analogů cefazolin.

Složení a forma Cefazolin

Cefazolin je dostupný jako prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární nebo intravenózní podání (lahvičky s 0,5, 1 a 2 g). Sodná sůl cefazolinu je aktivní složkou antibiotika (500, 1000, 2000 mg, v jedné lahvičce).

Farmakologický účinek

Cefazolin je nejméně toxické cefalosporinové antibiotikum se širokým spektrem baktericidních účinků.

Podle návodu Cefazolin je aktivní proti gram-pozitivním bakteriím (Staphylococcus spp., Syntetizující a ne syntetizovat penicilinázy, Streptococcus spp., Včetně Corinebacterium dlphtheriae, pneumokoků) gram-negativní mikroorganismy (Próteus mirabilis, Salmonella spp., Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Shiqella spp., Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Houby, rickettsia, protozoa, viry, indolově pozitivní proteiny Proteus jsou rezistentní vůči léku (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

Maximální koncentrace léčiva je dosažena jednu hodinu po intramuskulární injekci a okamžitě po intravenózním podání. Podle instrukcí se cefazolin v terapeutické koncentraci (90% podané dávky) uchovává v krvi po dobu 8-12 hodin, 90% léčiva se vylučuje ledvinami v nezměněném stavu.

Indikace pro použití

Podle instrukcí je použití Cefazolinu indikováno pro následující infekční onemocnění:

• pneumonie, plicní absces, pleurální empyém;

• peritonitida, endokarditida, osteomyelitida při infekci popálenin a ran;

• infekční a zánětlivé procesy v močovém traktu;

• infekce měkkých tkání;

• infekce osteoartikulárního aparátu;

• prevence pooperačních komplikací.

Dávkování Cefazolin

Podle instrukcí se cefazolin podle indikace podává intravenózně nebo intramuskulárně (kapání nebo tryskání).

Pro intramuskulární injekce se připraví roztok antibiotika ex tempore, zředí se obsah jedné lahvičky v 5 ml vody pro injekce sterilním nebo isotonickým roztokem chloridu sodného. Lék se vstřikuje hluboko do svalové tkáně.

V případě intravenózních tryskových injekcí se jedna dávka antibiotika zředí v 8-10 ml isotonického roztoku chloridu sodného. Antibiotikum by mělo být podáváno velmi pomalu (během 4-5 minut).

Při intravenózním podání je léčivo (500-1000 mg) zředěno v 5% roztoku glukózy nebo ve 150-250 ml isotonického roztoku chloridu sodného. Cefazolin by měl být podáván do půl hodiny (rychlost injekce - 65-80 kapek za minutu).

Denní dávka antibiotika pro dospělé je od 1000 mg do 4000 mg. Denní dávka závisí na citlivosti patogenu na léčivo, stejně jako na závažnosti infekce. Jedna dávka léčiva pro dospělé s infekčními zánětlivými procesy způsobenými grampozitivními mikroby je 250-500 mg každých osm hodin.

Infekčních onemocnění dýchacích cest průměrné měrné hmotnosti způsobené pneumokoků, a infekční, zánětlivé procesy v močovém traktu jmenovat 500 - 1000 mg účinné látky každých dvanáct hodin.

Pro infekce způsobené gramnegativními bakteriemi je antibiotikum předepsáno v rozmezí 500-1000 mg každých sedm až osm hodin. V závažných infekcí (zánět pobřišnice, nekrotizující zápal plic, septikemie, endokarditidy, hematogenní osteomyelitida u akutních, infekce močových cest), může být Cefazolin denní dávku zvýšit až na 600 mg (maximálně). Interval mezi injekcemi je šest až osm hodin.

Děti starší než měsíc, lék je předepsán v denní dávce 20-50 mg / kg tělesné hmotnosti (v několika dávkách), s velmi závažnými infekcemi, 100 mg / kg.

Aplikační cefazolin dospělých s poruchou funkce ledvin se provádí na korigované schématu (s nárůstem intervaly mezi injekcemi a postupné snižování dávky antibiotika).

Denní dávka antibiotika u dětí se středně těžkou poruchou funkce ledvinového vylučování je 60% standardní denní dávky Cefazolinu.

Denní dávka léčiva s významnou poruchou funkce ledvin - 10% standardní dávky. Interval mezi injekcemi je nejméně jeden den.

Kontraindikace pro použití přípravku Cefazolin

• přecitlivělost na léky skupiny cefalosporinů;

• věk dětí do jednoho měsíce;

Nežádoucí účinky Cefazolin

Zpětná vazba na cefazolin o tom, že dlouhodobé užívání antibiotik často způsobuje průjem, zvracení, tachykardie, nevolnost, alergické reakce - horečka, svědění, kopřivka, Stevens-Johnsonův syndrom.

Ve vzácných případech vede dlouhodobé užívání cefazolinu k zhoršené funkci ledvin, k hemolytickým poruchám.

Tam jsou recenze Cefazolin, potvrdit, že intramuskulární podávání antibiotika je často bolestivé a může způsobit ztvrdnutí tkání v místě injekce.

Lékové interakce

Jednorázové použití cefazolinů a "smyčkových" diuretik vede k blokádě tubulární sekrece antibiotika.

Kombinované použití cefazolinu s ethanolem přispívá ke vzniku disulfiramových reakcí.

Kombinované použití Probenecidu a Cefazolinu při komplexní léčbě vede k zhoršenému vylučování antibiotik.

Podmínky skladování

Skladujte v chladu, chráněném před slunečním světlem, při teplotě nejméně 25 ° C.

Cefazolin: návod k použití

Složení

Popis

Farmakologický účinek

Semisyntetické antibiotikum cefalosporinů skupiny I pro parenterální použití.

Mechanismus účinku cefazolinu je založen na potlačení syntézy bakteriální buněčné stěny bakterie v růstové fázi v důsledku blokování proteinů vázajících penicilin (PSB), jako jsou transpeptidázy. To vede k baktericidnímu účinku.

Vztah mezi farmakokinetikou a farmakodynamikou

Účinnost cefazolinu závisí v podstatě na délce doby, po kterou je koncentrace léčiva udržována nad minimální inhibiční koncentrací (MIC) daného patogenu.

Obvykle citlivé mikroorganismy:

Aerobní grampozitivní mikroorganismy:

Staphylococcus aureus (meticilin-sensibel)

Aerobní gramnegativní mikroorganismy:

Mikroorganismy, které se mohou jevit jako rezistentní:

Aerobní grampozitivní mikroorganismy:

Streptococcus pneumoniae (meziprodukty penicilinu)

Aerobní gramnegativní mikroorganismy:

Mikroorganismy s přirozenou odolností:

Aerobní grampozitivní mikroorganismy:

Staphylococcus aureus (rezistentní na meticilin)

Streptococcus pneumoniae (rezistentní na penicilin)

Aerobní gramnegativní mikroorganismy:

Farmakokinetika

Při podávání je léčivo zničeno v gastrointestinálním traktu, proto se cefazolin podává pouze parenterálně. Po injekci / m se rychle vstřebává; přibližně 90% podané dávky je vázáno na krevní proteiny. Maximální koncentrace cefazolinu v krvi, pokud je i / m podání pozorováno 1 hodinu po injekci. Když je i / m injekce v dávkách 0,5 g nebo 1 g C max 37 a 64 μg / ml, po 8 hodinách jsou sérové ​​koncentrace 3 a 7 μg / ml. Při zavádění dávky 1 g Cmax - 185 µg / ml byla koncentrace v séru po 8 h - 4 µg / ml. T1/2 z krve - asi 1,8 hodiny s / in a 2 hodiny po injekci / m. Terapeutické koncentrace zůstávají v krevní plazmě po dobu 8-12 hodin, pronikají do kloubů, tkání kardiovaskulárního systému, břišní dutiny, ledvin a močových cest, placenty, středního ucha, dýchacích cest, kůže a měkkých tkání. Koncentrace ve tkáni žlučníku a žluči je významně vyšší než v séru. V synoviální tekutině je hladina cefazolinu srovnatelná s hladinami v séru přibližně 4 hodiny po podání. Špatný prochází BBB. Prochází placentární bariérou, nachází se v plodové vodě. Vylučuje (v malých množstvích) do mateřského mléka. Distribuční objem - 0,12 l / kg.

Není biotransformován. Je převážně vylučován ledvinami v nezměněné formě: během prvních 6 hodin - přibližně 60%, po 24 hodinách - 70-80%. Po i / m podání v dávkách 0,5 g a 1,0 g je maximální koncentrace v moči 2400 μg / ml a 4000 μg / ml. Malé množství léčiva se vylučuje do žluči.

Indikace pro použití

Cefazolin pro injekci je určen k léčbě následujících infekcí způsobených citlivými mikroorganismy: t

Infekce dýchacích cest: způsobené S. pneumoniae, S. aureus (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu) a S. pyogenes.

Injekční benzathin penicilin je považován za lék volby při léčbě a prevenci streptokokových infekcí, včetně prevence revmatismu.

Cefazolin je účinný při eliminaci streptokoků z nosohltanu, nejsou však k dispozici údaje o účinnosti cefazolinu při následné prevenci revmatismu.

Infekce močových cest: způsobené E. coli, P. mirabilis.

Infekce kůže a jejích struktur: způsobené S. aureus (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu), S. pyogenes a dalších streptokokových kmenů.

Infekce žlučových cest: způsobené E. coli, různými kmeny Streptococcus, P. mirabilis a S. aureus.

Infekce kostí a kloubů způsobené S. aureus.

Infekce genitálií (včetně prostatitidy, epididymitidy): způsobené E. coli, P. mirabilis.

Septikémie: způsobená S. pneumoniae, S. aureus (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditida: způsobená S. pyogenes (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu). Pro stanovení citlivosti patogenu na cefazolin by měly být provedeny vhodné kultury a studie citlivosti.

Perioperační profylaxe: profylaktické podávání cefazolinu před operací, během operace a po operaci může snížit výskyt některých pooperačních infekcí u pacientů podstupujících chirurgický zákrok, kteří jsou klasifikováni jako kontaminovaní nebo potenciálně kontaminovaní (například vaginální hysterektomie a cholecystektomie u pacientů z vysoce rizikových skupin). věk nad 70 let, současně akutní cholecystitis, obstrukční žloutenka nebo přítomnost žlučových kamenů).

Perioperační použití cefazolinu může být také účinné u chirurgických pacientů, u nichž infekce v místě operace bude představovat vážné riziko (např. Při operaci s otevřeným srdcem a s protetickými klouby).

Profylaktické podávání cefazolinu by mělo být obvykle přerušeno během 24 hodin po chirurgickém zákroku. V chirurgii, kde výskyt infekce může být zvláště devastující (například při operaci otevřeného srdce a protetických kloubech), může profylaktické podávání cefazolinu trvat 3 až 5 dnů po dokončení operace.

Aby se snížil vývoj bakterií rezistentních na léky a aby se zachovala účinnost cefazolinu a jiných antibakteriálních léčiv, měl by být cefazolin používán pouze k léčbě nebo prevenci infekcí prokázaným nebo podezřelým z citlivého mikroorganismu. Jsou-li k dispozici informace o kultuře a citlivosti, je třeba zvážit podmínky pro volbu nebo změnu léčby antibiotiky. Při neexistenci takových údajů mohou informace o místní epidemiologii a citlivosti přispět k empirickému výběru terapie.

Kontraindikace

Přecitlivělost na cefalosporinová antibiotika; těhotenství Lék není předepisován předčasně narozeným dětem a dětem prvního měsíce života.

S opatrností: selhání ledvin, střevní onemocnění (včetně kolitidy v anamnéze).

Těhotenství a kojení

Během období kojení se lék užívá s opatrností, po celou dobu léčby kojení. Užívání během těhotenství je povoleno pouze ze zdravotních důvodů.

Dávkování a podávání

Léčivo se podává intramuskulárně a intravenózně (proud nebo kapání). Dávkovací režim je nastaven individuálně s ohledem na závažnost onemocnění, typ patogenu a jeho citlivost na cefazolin.

Příprava roztoků pro injekce a infuze

Pro intramuskulární podání se obsah lahvičky 0,5 g léčiva rozpustí ve 2 ml, 1 g ve 4 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo sterilní vody pro injekce, přičemž se důkladně protřepává až do úplného rozpuštění. Výsledný roztok se vstřikuje hluboko do svalu.

Pro intravenózní tryskovou injekci se jedna dávka léčiva zředí v 10 ml isotonického roztoku chloridu sodného nebo sterilní vody pro injekce a pomalu se injikuje během 3 až 5 minut. Pro intravenózní kapání se 0,5 g nebo 1 g léčiva zředí v 50-100 ml vody pro injekce nebo isotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy a podává se po dobu 20-30 minut (rychlost injekce je 60-80 kapek za 1 minutu). ).

Pro použití jsou vhodné pouze transparentní, čerstvě připravené roztoky léčiva.

Pro dospělé je jednorázová dávka cefazolinu pro infekce způsobené grampozitivními mikroorganismy 0,25-0,5 g každých 8 hodin.Pro infekce dýchacích cest střední závažnosti způsobené pneumokoky nebo infekcemi močových cest u dospělých je lék předepsán v dávce 0,5-1 g každé 12 h. U onemocnění způsobených gramnegativními mikroorganismy je léčivo předepsáno v dávce 0,5-1 g každých 6-8 hodin.

U těžkých infekcí (sepse, endokarditida, peritonitida, destruktivní pneumonie, akutní osteomyelitida, komplikované urologické infekce) může být denní dávka léku pro dospělé zvýšena na maximálně 6 g / den, s intervalem mezi injekcemi 6-8 hodin.

Pro prevenci pooperační infekce - in / in, 1 g po dobu 0,5-1 h před operací, 0,5-1 g - během operace a 0,5-1 g - každých 8 hodin během prvních dnů po operaci.

Děti starší než 1 měsíc, lék je předepsán v denní dávce 20-50 mg / kg tělesné hmotnosti (ve 3-4 dávkách); s těžkými infekcemi - 90-100 mg / kg. Maximální denní dávka pro děti je 100 mg / kg.

Průměrná doba léčby je 7-10 dnů.

Při předepisování cefazolinu pacientům s poruchou funkce ledvin je nutná korekce dávkovacího režimu. U dospělých je dávka léku snížena a interval mezi injekcemi je zvýšen. Počáteční dávka léčiva, bez ohledu na stupeň renální dysfunkce, je 0,5 g. Dále se doporučují následující režimy dávkování cefazolinu u dospělých pacientů s poruchou funkce ledvin:

- s clearance kreatininu 55 ml / min. a více, můžete zadat celou dávku;

- s clearance kreatininu 35-54 ml / min. můžete zadat celou dávku, ale intervaly mezi injekcemi by měly být prodlouženy na 8 hodin;

- s clearance kreatininu nižší než 11-34 ml / min. Podává se ½ dávka s intervalem 12 hodin mezi injekcemi;

- s clearance kreatininu 10 ml / min. a méně ½ dávky se podává s intervalem mezi injekcemi 18-24 hodin.

V případě poruchy funkce ledvin u dětí se nejprve podává obvyklá jednorázová dávka léku, následující dávky se korigují s ohledem na stupeň selhání ledvin:

- s clearance kreatininu 70-40 ml / min. lék je podáván v denní dávce 12-30 mg / kg, rozdělený do 2 dávek s intervalem 12 hodin;

- s clearance kreatininu 40-20 ml / min. léčivo se podává v denní dávce 5-12,5 mg / kg, rozdělených do 2 dávek s intervalem 12 hodin;

- s clearance kreatininu nižší než 5-20 ml / min. lék se podává v denní dávce 2 až 5 mg / kg, rozdělený do 2 dávek s intervalem 24 hodin.

Vedlejší účinky

Imunitní systém: kožní vyrážka, svědění, zčervenání, dermatitida, kopřivka, hypertermie, angioneurotický edém, anafylaktický šok, exsudativní erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), eozinofilie, artralgie, sérová nemoc, bronchospasmus.

Na straně krevního systému a lymfatického systému byly hlášeny případy leukopenie, agranulocytóza, neutropenie; lymfopenie, hemolytická anémie, aplastická anémie, trombocytopenie / trombocytóza, hypoprotrombinémie, snížení hematokritu, zvýšení protrombinového času, pancytopenie.

Ze strany gastrointestinálního traktu: anorexie, nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, nadýmání, příznaky pseudomembranózní kolitidy, které se mohou objevit během léčby nebo po ní, při dlouhodobém užívání se může vyvinout dysbakterióza, kandidóza gastrointestinálního traktu (včetně kandidální stomatitida). V ojedinělých případech došlo ke zvýšení hladiny ALT a AST a alkalické fosfatázy, velmi vzácně - přechodné hepatitidy a cholestatické žloutenky, hyperbilirubinémie.

Na straně močového systému: porucha funkce ledvin (zvýšené hladiny močovinového dusíku v krvi, hypercreatininémie); v takových případech se dávka léku sníží a léčba se provádí pod kontrolou dynamiky těchto ukazatelů. Vzácně byla hlášena intersticiální nefritida a jiná renální dysfunkce (nefropatie, nekróza papily ledvin, selhání ledvin).

Neurologické poruchy: bolesti hlavy, závratě, parestézie, úzkost, agitace, hyperaktivita, záchvaty.

Reakce v místě vpichu injekce: bolest, indurace, otok v místě vpichu injekce, případy flebitidy vyvinuté při intravenózním podání.

Další nežádoucí účinky: celková slabost, bledá kůže, tachykardie, krvácení. Ve vzácných případech může způsobit anogenitální svědění, genitální kandidózu a vaginitidu. Pozitivní Coombsův test. Při dlouhodobém užívání se může vyvinout superinfekce způsobená patogeny rezistentními na léky.

Předávkování

Parenterální podání nepřiměřeně vysokých dávek léčiva může způsobit závratě, parestézii a bolest hlavy. Při předávkování cefazolinem nebo jeho kumulaci u pacientů s chronickým selháním ledvin se mohou objevit neurotoxické účinky se zvýšenou křečovitou připraveností, generalizovanými klonicko-tonickými křečemi, zvracením a tachykardií.

Léčba: přerušit užívání léku, pokud je to nutné - provést antikonvulzivní, desenzibilizační terapii. V případě závažného předávkování se doporučuje udržovací léčba a monitorování hematologických, renálních, jaterních funkcí a systému srážení krve, dokud se stav pacienta nestabilizuje. Lék se vylučuje z hemodialýzy; peritoneální dialýza je méně účinná.

Interakce s jinými léky

Nedoporučuje se používat současně s antikoagulancii a diuretiky, včetně furosemid, kyselina ethakrynová (při současném použití se smyčkovými diuretiky, je blokována kanální sekrece cefazolinu).

Při kombinaci s aminoglykosidovými antibiotiky je pozorován synergický účinek antibakteriálního účinku. Aminoglykosidy zvyšují riziko poškození ledvin. Farmaceuticky nekompatibilní s aminoglykosidy (vzájemná inaktivace). Lék by neměl být míchán v jedné infuzní lahvičce s jinými antibiotiky (chemická neslučitelnost).

Vylučování léčiva je sníženo při současném podávání s probenicidem. Léky, které blokují tubulární sekreci, zpomalují vylučování, zvyšují koncentraci v krvi a zvyšují riziko toxických reakcí.

Cefazolin je neslučitelné s léky, které obsahují amikacinu, amobarbital sodíku, bleomycin sulfát, gluceptát vápenatý, glukonát vápenatý, cimetidin hydrochloridu, kolistimetat sodíku, erythromycin gluceptát, kanamycinsulfát, oxytetracyklin hydrochlorid, sodnou solí pentobarbitalu, polymyxin B sulfátu a hydrochloridu tetracyklinu.

Při současném použití s ​​ethanolem jsou možné disulfiramové reakce.

Křížová reaktivita může nastat mezi cefazolinem a penicilinovými přípravky.

Cefazolin může snížit terapeutický účinek BCG vakcíny, tyfové vakcíny, takže tato kombinace se nedoporučuje.

Bezpečnostní opatření

Pacienti s anamnézou alergických reakcí na peniciliny, karbapenemy, mohou mít zvýšenou citlivost na cefalosporinová antibiotika, proto byste si měli být vědomi možnosti vzniku zkřížených alergických reakcí.

Během léčby cefazolinem je možné získat pozitivní (přímé i nepřímé) vzorky Coombs a falešně pozitivní reakci moči na glukózu. Léčivo neovlivňuje výsledky glykosurických testů prováděných enzymatickými metodami. Při jmenování léku se mohou zhoršit gastrointestinální onemocnění, zejména kolitida.

Léčba antibakteriálními léky, zejména u závažných onemocnění starších osob, stejně jako u oslabených pacientů, dětí, může vést ke vzniku průjmů spojených s antibiotiky, kolitidy, včetně pseudomembranózní kolitidy. Pokud se tedy během léčby cefazolinem nebo po léčbě objeví průjem, je nutné tyto diagnózy vyloučit, včetně pseudomembranózní kolitidy. Použití cefazolinu by mělo být ukončeno v případě závažného a / nebo smíšeného s průjmem krve a prováděním vhodné léčby. Při absenci nezbytné léčby se může vyvinout toxický megakolon, peritonitida a šok.

Úprava dávky u geriatrických pacientů s normální funkcí ledvin není nutná.

Cefazolin nemůže být podáván intratekálně vzhledem k možnosti vzniku závažných toxických reakcí z centrálního nervového systému, včetně záchvatů.

Pacienti s poruchou syntézy nebo nedostatku vitaminu K (například chronické onemocnění jater, onemocnění ledvin, stáří, podvýživa, dlouhodobá léčba antibiotiky), s prodlouženou léčbou antikoagulancii před podáním cefazolinu, by měli být sledováni protrombinovým časem.

Pokud se podávají intravenózně hypotonické roztoky s použitím vody pro injekce jako rozpouštědla, může se vyvinout hemolýza.

Jedna lahvička Cefazolin-Belmed 500 mg obsahuje 1,05 mmol (24,1 mg) sodíku. Jedna lahvička Cefazolin-Belmed 1000 mg obsahuje 2,1 mmol (48,2 mg) sodíku. To je třeba vzít v úvahu u osob, které kontrolují příjem sodíku (kteří užívají dietu s nízkým obsahem sodíku).

Použití u dětí. Lék není předepisován předčasně narozeným dětem a dětem do 1 měsíce.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a jiné potenciálně nebezpečné stroje. Při řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných strojů je třeba dbát zvýšené opatrnosti z důvodu možnosti zabavení.

Formulář vydání

Podmínky skladování

V místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

CEFASOLIN

Prášek pro přípravu roztoku pro in / in a in / m zavedení bílé nebo téměř bílé barvy.

Skleněné láhve (1) - lepenkové krabice.

Prášek pro přípravu roztoku pro in / in a in / m zavedení z bílé do téměř bílé barvy.

Skleněné láhve (1) - lepenkové krabice.

Prášek pro přípravu roztoku pro in / in a in / m zavedení z bílé do téměř bílé barvy.

Skleněné láhve (1) - lepenkové krabice.

Cefalosporinová antibiotika I. generace. Baktericidní účinek.

Má široké spektrum antimikrobiálních účinků. Aktivní jak proti gram-pozitivním (Staphylococcus spp., A neprodukující penicilinázu, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C. diphtheriae, B. antracis) a gram-negativní organismy (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.). Je také účinný proti Spirochaetaceae a Leptospiraceae.

Léčivo není účinné proti P. aeruginosa, indol-pozitivním kmenům Proteus spp., M. tuberculosis, anaerobním mikroorganismům.

Při požití je zničena. T Cmax po i / m podání 0,25, 0,5 a 1 g - 1-2 hodiny, hodnota Cmax - 17, 38 a 64 ug / ml. Po nasazení 1 g Cmax na konci infuze, 188 µg / ml, po 8 hodinách - 4 µg / ml.

Komunikace s plazmatickými proteiny - 85%. Vd - 0,12 l / kg. Proniká orgány a tkáněmi těla (včetně kloubů, kardiovaskulárního systému, břišní dutiny, ledvin a močových cest, středního ucha, placenty, dýchacích cest, kůže a měkkých tkání). U pacientů s normální funkcí žlučových cest je koncentrace ve tkáni žlučníku a žluči významně vyšší než v plazmě. Při obstrukci žlučových cest je koncentrace v žluči výrazně nižší než v plazmě.

Metabolizované v játrech. T1/2 - 1,4-1,8 h (u novorozenců mladších než 1 týden - 4,5-5 h). Vyloučeny ledvinami nezměněnými v prvních 6 hodinách - 60-90%, po 24 hodinách - 70-95%. V případě poruchy funkce ledvin T1/2 - 3-42 h. Středně vylučováno hemodialýzou.

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená patogeny citlivými na léčivo:

- infekce dýchacích cest;

- infekce močových cest, včetně syfilisu a kapavky;

- infekční léze kostí a kloubů.

Prevence pooperačních komplikací.

- přecitlivělost na léčiva cefalosporinové skupiny a jiná beta-laktamová antibiotika.

Nepředepisujte novorozence.

S opatrností - selhání ledvin / jater, pseudomembranózní enterokolitida.

V / m, in / in (proud a kapání). Průměrná denní dávka pro dospělé je 0,25-1 g; četnost podávání je 3-4 krát / den. Maximální denní dávka - 6 g (ve vzácných případech - 12 g). Průměrná doba léčby je 7-10 dnů.

Pro prevenci pooperační infekce - v 1 g po dobu 0,5-1 h před operací, 0,5-1 g - během operace a 0,5-1 g - každých 8 hodin během prvních dnů po operaci.

Pacienti s poruchou funkce ledvin vyžadují změnu dávkovacího režimu v souladu s hodnotami CC: s CC 55 ml / min nebo více nebo s koncentrací kreatininu v plazmě 1,5 mg% nebo méně, může být podána plná dávka; s CC 54-35 ml / min nebo plazmatickou koncentrací kreatininu 1,6-3,0 mg%, může být podána plná dávka, ale intervaly mezi injekcemi by měly být zvýšeny na 8 hodin; při koncentraci CC 34–11 ml / min nebo plazmatické koncentraci kreatininu 3,1–4,5 mg% - 1/2 dávky ve 12hodinových intervalech; pokud je QC 10 ml / min nebo méně, nebo když je koncentrace kreatininu v plazmě 4,6 mg% nebo více, 1/2 obvyklé dávky každých 18-24 hodin Všechny doporučené dávky se podávají po počáteční počáteční dávce 500 mg.

Děti od 1 měsíce do 25 - 50 mg / kg / den; v případě těžké infekce může být dávka zvýšena na 100 mg / kg / den. Frekvence podávání je 3-4 krát / den.

U dětí s poruchou funkce ledvin se úprava dávkovacího režimu provádí v závislosti na hodnotách CC: s CC 40–70 ml / min - 60% průměrné denní dávky a podává se každých 12 hodin; s CC 20-40 ml / min - 25% průměrné denní dávky s intervalem 12 hodin; Pokud je QC 5-20 ml / min - 10% průměrné denní dávky každých 24 hodin, všechny doporučené dávky se podávají po počáteční dávce.

Příprava roztoků pro injekce a infuze: 0,5 g léčiva se rozpustí ve 2 ml vody pro injekce, 1 g ve 4 ml vody pro injekce. Pro intravenózní bolusové podání se výsledný roztok zředí 5 ml vody pro injekce a pak se pomalu vstřikuje během 3-5 minut. Pro iv podávání se léčivo zředí 50-100 ml 5% nebo 10% roztoku dextrózy, 0,9% roztokem chloridu sodného, ​​Ringerovým roztokem, 5% roztokem hydrogenuhličitanu sodného.

Během chovu se lahvičky musí důkladně protřepávat až do úplného rozpuštění.

Alergické reakce: kopřivka, zimnice, horečka, vyrážka, svědění; vzácně - bronchospasmus, zosinofilie, exsudativní erythema multiforme, maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), angioedém, anafylaktický šok.

Na straně zažívacího systému: nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa, nadýmání, bolest břicha, dysbióza, kandidóza gastrointestinálního traktu (včetně kandidální stomatitidy), abnormální funkce jater (zvýšená aktivita jaterních transamináz, ALP, hyperbilirubinémie), vzácně stomatitida, glositida, hepatitida a cholestatická žloutenka, pseudomembranózní enterokolitida.

Na straně orgánů tvořících krevní obraz: leukopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie, hemolytická anémie, snížení hematokritu, zvýšení protrombinového času.

Na straně urogenitálního systému: porucha funkce ledvin (azotémie, zvýšená močovina v krvi, hypercreatininémie), svědění v anální oblasti, svědění pohlavních orgánů.

Lokální reakce: flebitida, bolestivost podél žil, citlivost a infiltrace v místě injekce / m.

Jiné: superinfekce, kandidóza.

Současné podávání s antikoagulancii a diuretiky se nedoporučuje.

Smyčkové diuretika a léky blokující tubulární sekreci zvyšují koncentraci cefazolinu v plazmě.

Aminoglykosidy zvyšují riziko poškození ledvin.

Farmaceuticky nekompatibilní s aminoglykosidy (vzájemná inaktivace). K přípravě roztoku pro v / v úvodu (jet nebo kapání) nelze použít lidokain.

Pacienti s anamnézou alergických reakcí na peniciliny mohou mít zvýšenou citlivost na cefalosporinová antibiotika.

S opatrností je lék předepisován pacientům s gastrointestinálním onemocněním (zejména kolitidou).

Při použití cefazolinu se mohou objevit pozitivní přímé i nepřímé vzorky Coombs.

Při použití cefazolinu je možné získat falešně pozitivní reakci na glukózu v moči.

Bezpečnost léčiva u předčasně narozených dětí a dětí prvního měsíce života nebyla stanovena.

S opatrností - selhání ledvin.

Pacienti s poruchou funkce ledvin vyžadují změnu dávkovacího režimu v souladu s hodnotami CC: s CC 55 ml / min nebo více nebo s koncentrací kreatininu v plazmě 1,5 mg% nebo méně, může být podána plná dávka; s CC 54-35 ml / min nebo plazmatickou koncentrací kreatininu 1,6-3,0 mg%, může být podána plná dávka, ale intervaly mezi injekcemi by měly být zvýšeny na 8 hodin; při koncentraci CC 34–11 ml / min nebo plazmatické koncentraci kreatininu 3,1–4,5 mg% - 1/2 dávky ve 12hodinových intervalech; pokud je QC 10 ml / min nebo méně, nebo když je koncentrace kreatininu v plazmě 4,6 mg% nebo více, 1/2 obvyklé dávky každých 18-24 hodin Všechny doporučené dávky se podávají po počáteční počáteční dávce 500 mg.

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí lhůty uvedené na obalu.

Cefazolin

Ceny v internetových lékárnách:

Cefazolin je antibakteriální léčivo se širokým spektrem účinku první generace.

Forma uvolnění a složení cefazolinu

Cefazolin je dostupný ve formě hygroskopického bílého prášku ve skleněných lahvičkách pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární injekce.

Jedna lahvička obvykle obsahuje 0,5, 1 nebo 2 g sodné soli cefazolinu.

Farmakologický účinek cefazolinu

Léčivo je cefalosporinové antibiotikum s baktericidním účinkem.

Toto antibiotikum je účinné proti grampozitivním mikroorganismům, jako jsou: Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Streptococcus spp. Gramnegativní mikroorganismy: Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp., Escherichia coli.

Také ukazuje aktivitu proti Leptospira spp., Spirochaetoceae.

Indospozitivní kmeny Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, anaerobní bakterie jsou rezistentní na Cefazolin.

Cefazolin inhibuje syntézu buněčné stěny bakterií.

Indikace pro použití Cefazolin

Podle instrukcí Cefazolin předepsaných k léčbě infekcí způsobených přítomností mikroorganismů citlivých na léčivo, a to:

  • plicní absces, pneumonie, pleurální empyém;
  • septikémie;
  • infekce žlučových cest a močových cest;
  • peritonitida;
  • popáleniny, infekce ran;
  • endokarditida;
  • infekce osteoartikulárního aparátu;
  • osteomyelitidu;
  • infekce pánevních orgánů;
  • mastitida;
  • infekce měkkých tkání, kůže;
  • otitis media;
  • syfilis;
  • kapavka.

Kontraindikace pro použití přípravku Cefazolin

Podle instrukcí je Cefazolin kontraindikován v případě zvýšené náchylnosti pacientů na cefalosporinová antibiotika, těhotenství a děti, které nedosáhly věku jednoho měsíce.

Dávkování a podávání Cefazolin

Cefazolin je určen pro intravenózní nebo intramuskulární podání.

Pro intramuskulární injekci se obsah lahvičky zředí 4-5 ml sterilní vody nebo roztoku chloridu sodného a vstříkne se do svalu (hluboko).

Pro zavedení intravenózního bolusu se jedna dávka léčiva zředí 10 ml roztoku chloridu sodného a injikuje se po dobu 3-5 minut.

Pro zavedení intravenózního odkapávání se 0,5-1 g léčiva zředí 100 až 250 ml 5% roztoku glukózy nebo roztoku chloridu sodného a injikuje se 20 až 30 minut (60 až 80 kapek za minutu).

Pro dospělé pacienty je denní dávka léku 1-4 g nebo více (v závislosti na závažnosti infekčního procesu, na typu mikroorganismu, který způsobuje, a na stupni jeho citlivosti na toto antibiotikum).

Jedna dávka cefazolinu: t

  • u infekcí, které jsou způsobeny grampozitivními bakteriemi - 0,25-0,5 g s intervalem mezi podáváními 8 hodin;
  • u infekcí způsobených gramnegativními bakteriemi, 0,5–1 g s intervalem mezi injekcemi 6–8 hodin;
  • s mírnými pneumokokovými infekcemi dýchacích cest a infekcí močových cest - 0,5-1 g s intervalem mezi injekcemi 12 hodin;
  • u závažných infekčních procesů, jako jsou komplikované urologické infekce, endokarditida, sepse, destruktivní pneumonie, peritonitida, akutní hematogenní osteomyelitida, až 6 g s intervalem mezi injekcemi za 6-8 hodin.

Denní dávka pro děti starší než jeden měsíc je 20-50 mg na kg tělesné hmotnosti, rozdělená do 3-4 injekcí (v případě závažných infekcí až do 100 mg na kg tělesné hmotnosti).

Pokud je funkce ledvin zhoršena, léčebný režim by měl být upraven tak, aby se snížily dávky a prodloužily se intervaly mezi injekcemi antibiotik.

Bez ohledu na stupeň poškození ledvin by počáteční dávka léčiva měla být 0,5 g.

Nežádoucí účinky Cefazolin

Podle recenzí může Cefazolin vyvolat nežádoucí účinky.

Alergické reakce: svědění, kopřivka, horečka, eosinofilie, angioedém, anafylaktický šok, artralgie.

Trávicí systém: průjem, nevolnost, zvracení, zvýšená aktivita jaterních enzymů.

Účinky způsobené chemoterapeutickým účinkem léku: pseudomembranózní kolitida, kandidóza.

Hematopoetický systém: neutropenie, leukopenie, trombocytopenie.

Močový systém: poruchy ledvin.

Lokální reakce: výskyt bolesti v oblasti intramuskulární injekce.

Pacienti s poruchou funkce ledvin mohou mít během léčby vysokými dávkami Cefazolinu příznaky nefrotoxicity (zvýšení sérového kreatinu a dusíku v moči). V takových případech by měla být dávka léčiva snížena a léčba by měla být prováděna pod kontrolou těchto ukazatelů (jednou týdně).

Předávkování cefazolinem

Podle recenzí, Cefazolin při podání v dávkách, které převyšují doporučené, způsobuje parestézii, závratě, bolesti hlavy.

V případě předávkování nebo akumulace léčiva u pacientů s chronickou renální insuficiencí dochází k neurotoxickým účinkům s vysokou konvulzivní připraveností, zvracením, tachykardií, generalizovanými klonikotonickými záchvaty.

Při předávkování cefazolinem je proces odstranění léčiva z těla urychlen hemodialýzou.

Použití v průběhu březosti a laktace

Cefazolin je schopen překonat placentární bariéru.

V mateřském mléku byly zjištěny nízké koncentrace léčiva.

V tomto ohledu se užívání přípravku Cefazolin pro indikaci během těhotenství a kojení může vyskytnout pouze tehdy, je-li přínos pro matku vyšší než riziko pro dítě.

Interakce s jinými léky

Při použití tohoto antibiotika ve stejnou dobu jako "loopback" diuretika, může blokovat tubulární sekreci cefazolinu.

Při současném použití s ​​ethanolem se mohou objevit reakce podobné disulfiramu.

Vylučování cefazolinu je zhoršeno probenecidem.

Cefazolin se také nedoporučuje používat současně s antikoagulancii.

Zvláštní pokyny

Cefazolin, pokud je indikován, je pečlivě používán u pacientů s poruchou funkce ledvin. V takových případech je vyžadován individuální výběr dávek a intervalů mezi podáváními léčiva s neustálým sledováním koncentrace cefazolinu v séru. Pokud dojde k alergické reakci, léčivo se zruší a předepíše se symptomatická léčba.

U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny se mohou vyskytnout alergické reakce na cefalosporiny.

Během léčby cefazolinem se může objevit falešně pozitivní reakce na cukr v moči.

Použití Cefazolin neovlivňuje úroveň koncentrace a rychlost psychomotorických reakcí proto nemění schopnost řídit auto a další mechanismy.

Podmínky pro uchovávání cefazolinu

Lék je uložen na místech s omezeným přístupem dětí při teplotě 15-25ºС.

Cefazolin: návod k použití, indikace, recenze a analogy

Skupina léků nazývaných cefalosporin patří do širokého spektra polosyntetických antibiotik, která mohou být píchnuta iu dětí starších než jeden měsíc. Nejznámějším zástupcem cefalozolinů první generace cefalosporinových sérií je cefalosporinové antibiotikum patřící semisyntetickým antimikrobiálním léčivům. Má široké spektrum baktericidních účinků.

Baktericidní účinek cefalosporinů první generace je zaměřen hlavně na gram-pozitivní flóru a cefazolin v tomto ohledu není výjimkou. Tento lék je však schopen zničit některé zástupce gramnegativních bakterií. Používá se k léčbě různých infekčních onemocnění, pokud jsou způsobeny mikroorganismy, které jsou náchylné k jeho účinkům, včetně toho, že je často předepisován k léčbě bronchitidy.

Na rozdíl od mnoha jiných léků, cefalosporinů 1. generace, má na organismus nízký toxický účinek, takže je preferován při výběru antibakteriálního činidla.

Antibiotikum Cefazolin je k dispozici pouze ve formě suchého prášku určeného pro přípravu roztoku pro intramuskulární nebo intravenózní podání. Prášek je balen do skleněných lahviček a hermeticky uzavřen.

Účinná látka: sefazolin; 1 lahvička obsahuje cefazolin sodný ve formě cefazolinu - 0, 25 g, 0,5 g nebo 1 g

Farmakologické působení léčiva je založeno na blokování biosyntézy mikrobiálních buněčných stěn.

Cefazolin účinně pomáhá při chronické angíny, kdy antibiotika skupiny penicilinu jsou bezmocná. To je docela silný lék, který nemůže být předepsán dítěti samostatně během těhotenství bez předchozího vyšetření.

Indikace pro použití Cefazolin

Bakteriální infekce horních a dolních dýchacích cest, ORL orgánů (včetně otitis media), močových a žlučových cest, pánevních orgánů (včetně kapavky), kůže a měkkých tkání, kostí a kloubů (včetně t h. osteomyelitida), endokarditida, sepse, peritonitida, mastitida, rány, popáleniny a pooperační infekce, syfilis.

Cefazolinová profylaxe chirurgických infekcí v předoperačním a pooperačním období.

Návod k použití Dávkování Cefazolinu

Cefazolin se podává intramuskulárně a intravenózně (struino nebo kapání), předběžně rozpouští požadovanou dávku prášku ve vodě, lidokainu nebo novokainu. Dávkování a četnost injekcí Cefazolinu závisí na závažnosti stavu osoby a potenciálním nebezpečí infekce.

Pro intramuskulární podání se obsah injekční lahvičky 0,5 g (1 g) zředí 2-3 ml (4-5 ml) isotonického roztoku chloridu sodného nebo sterilní vody pro injekce a vstříkne hluboko do svalu. Pro intravenózní tryskovou injekci se jedna dávka léčiva zředí v 10 ml isotonického roztoku chloridu sodného a podává se pomalu po dobu 3-5 minut.

Základní pravidla a dávkování:

  • denní dávka pro dospělé by neměla překročit 1 g;
  • maximum dostupné pro podávání je 6 g;
  • trvání injekce - maximálně 10 dnů;
  • denně se cefazolinové injekce umístí 3-4krát (každých osm hodin).

Pro prevenci pooperační infekce - intravenózní 1 g po dobu 0,5–1 h před operací, 0,5–1 g pro operaci a 0,5–1 g každých 8 hodin během prvních dnů po operaci.

Denní dávka pro děti starší než jeden měsíc je 20-50 mg na kg tělesné hmotnosti, rozdělená do 3-4 injekcí (v případě závažných infekcí až do 100 mg na kg tělesné hmotnosti).

Funkce aplikace

Tento lék přináší v průběhu podávání velmi bolestivé pocity, proto je nejlepší ho ředit lidokainem nebo novokainem, protože tyto léky jsou léky proti bolesti.

Odborníci říkají, že kombinace jakýchkoli antibiotik a alkoholických nápojů je nepřijatelná - to může vyvolat závažný vývoj vedlejších účinků, protože při současném použití se mohou vyskytnout reakce podobné disulfiramu.

Použití Cefazolin neovlivňuje úroveň koncentrace a rychlost psychomotorických reakcí proto nemění schopnost řídit auto a další mechanismy.

Dlouhodobé užívání antibiotik může vyvolat porušení střevní mikroflóry a vagíny. Dysbakterióze se při léčbě cefazolinem snadno vyhýbá, pokud je paralelně předepisována léčiva ze skupiny probiotik - Linex, Bifidumbacterin, Lacto-Ji, atd.

Nežádoucí účinky a kontraindikace Cefazolin

Cefazolin může způsobit řadu vedlejších účinků centrálního nervového systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému a systému tvorby krve. Také po užití tohoto antibiotika se v některých případech vyvine alergická reakce nebo lokální zbytkové účinky.

Zpětná vazba na cefazolin o tom, že dlouhodobé užívání antibiotik často způsobuje průjem, zvracení, tachykardie, nevolnost, alergické reakce - horečka, svědění, kopřivka, Stevens-Johnsonův syndrom.

Předávkování

Podle recenzí, Cefazolin při podání v dávkách, které převyšují doporučené, způsobuje parestézii, závratě, bolesti hlavy.

Při předávkování cefazolinem je proces odstranění léčiva z těla urychlen hemodialýzou.

Provádí se symptomatická léčba.

Kontraindikace

Hypersenzitivita pacienta na léky skupiny cefalosporinů, těhotenství, není indikována u předčasně narozených dětí a dětí mladších než jeden měsíc.

S opatrností - selhání ledvin / jater, pseudomembranózní enterokolitida.

Analogy Cefazolin Drug List

Seznam léků podobných cefazolinu pro léčbu a předpis:

  1. Ifizol,
  2. Lysolin,
  3. Cefazolin "Biohemi",
  4. Orisolin
  5. Natsef
  6. Antsef
  7. Cefazolin-AKOS,
  8. Cefamezin,
  9. Cefesol,
  10. Cefazolin-Ferein,
  11. Cesolin,
  12. Cefazolin Elf,
  13. Cefazolin Sandoz,
  14. Cefoprid

Důležité - pokyny pro použití Cefazolinu, ceny a recenze analogů neplatí a nemohou být použity jako návod pro užívání léků podobného složení nebo účinku. Všechny terapeutické akce by měl provádět lékař. Při výměně Cefazolinu za analogovou látku je důležité získat odbornou radu, možná budete muset změnit průběh léčby, dávkování atd. Nepodávejte léky samy!

Cefazolin: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku

Cefazolin je první generací cefalosporinových antibiotik širokého spektra baktericidních účinků.

Má široké spektrum antimikrobiálních (baktericidních) účinků. Je účinný proti grampozitivním mikroorganismům (Staphylococcus spp., Které produkují a nevytvářejí penicilinázu, většina kmenů, včetně pneumokoků, Corinebacterium diphtheriae); Gramnegativní mikroorganismy (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae).

Kmeny Proteus (P. morgani, P. vulgaris, P. rettgeri) rezistentní na antibiotika indol-pozitivní kmeny Proteus, Pseudomonas aeruginosa; nepůsobí na ricketsia, viry, houby, protozoa. Podobně jako peniciliny inhibuje syntézu buněčné stěny bakterií.

Cefazolin je dostupný jako prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární nebo intravenózní podání (lahvičky s 0,5, 1 a 2 g). Sodná sůl cefazolinu je aktivní složkou antibiotika (500, 1000, 2000 mg, v jedné lahvičce).

Maximální koncentrace léčiva je dosažena jednu hodinu po intramuskulární injekci a okamžitě po intravenózním podání. Cefazolin v terapeutické koncentraci (90% podané dávky) se uchovává v krvi po dobu 8-12 hodin, 90% léčiva se vylučuje ledvinami v nezměněném stavu.

Indikace pro použití

S čím pomáhají injekce Cefazolin? Podle pokynů je lék předepsán k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených citlivými mikroorganismy:

  • infekce genitourinárního systému - komplikovaná cystitida, uretritida, pyelonefritida, kapavka, syfilis;
  • sepse;
  • endokarditida;
  • peritonitida;
  • pooperační komplikace;
  • infekční a zánětlivá onemocnění dýchacího systému - bronchitida, bronchiolitida, pneumonie, emfyzém, plicní absces;
  • infekční onemocnění kostí a kloubů, včetně dětské obrny;

Cefazolinové injekce jsou navíc předepisovány ženám, které podstoupily císařský řez, aby se zabránilo pooperačním komplikacím.

Návod k použití Dávkování Cefazolinu

Injekce Cefazolin se podává intramuskulárně, intravenózně (proud a kapání). Průměrná denní dávka pro dospělé je 0,25-1 g, frekvence podávání je 2-4 krát denně. Maximální denní dávka - 6 g (ve vzácných případech - 12 g). Průměrná doba léčby je 7-10 dnů.

Pro intramuskulární podání se roztok cefazolinu připraví rozpuštěním obsahu lahvičky ve 4–5 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo sterilní vody pro injekce a vstříknutím hluboko do svalu. Pro IV injekci se jedna dávka léčiva rozpustí v 10 ml isotonického roztoku chloridu sodného a podává se pomalu během 3 až 5 minut. Pro intravenózní infuzi se léčivo (0,5–1,0 g) rozpustí ve 100–250 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy; injekce se provádí po dobu 20–30 minut (rychlost injekce je 60–80 kapek za 1 minutu).

Kromě vody a chloridu sodného se lék někdy také ředí Novocainem. Je to anestetikum pro místní použití, s nímž můžete snížit bolestivé účinky při podání. V lékařské praxi je tento lék používán po dlouhou dobu, takže existuje zavedený plán, jak chovat Cefazolin Novocain. Posledně uvedené se provádí v koncentraci 0,25%.

Před rozpuštěním Novocainu není nutná žádná další manipulace. Stačí podat 2-3 ml na antibiotikum a pak dobře protřepat. Výsledkem je hotový roztok pro jedno použití.

  • Denní dávka léčiva je 1-4 g pro dospělé (někdy více) a závisí na závažnosti infekce, typu patogenu a jeho citlivosti na antibiotikum.
  • Jedna dávka léku pro dospělé s infekcemi způsobenými grampozitivními mikroorganismy je 0,25–0,5 g každých 8 hodin.
  • Pro infekce dýchacích cest střední závažnosti způsobené pneumokoky a infekcemi močových cest je léčivo předepsáno v 0,5-1,0 g každých 12 hodin.

Při předepisování léku jako profylaktického činidla po chirurgickém zákroku se 1 g antibiotika podává intravenózně jednu hodinu před operací a 500 mg / 3 krát denně po dobu prvních dvou dnů po operaci.

Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater vyžadují individuální volbu dávky v závislosti na hodnotách QC.

U dětí starších než 1 měsíc se dávka léku vypočítá na základě tělesné hmotnosti a činí 20 mg / kg tělesné hmotnosti denně, v závažných případech, je-li to nutné, denní dávka může být zvýšena na 100 mg / kg tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky

Pokyny upozorňují na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Cefazolin: t

  • Na straně zažívacího systému: ztráta chuti k jídlu, průjem, bolest břicha, nevolnost a zvracení (ve většině případů jsou tyto příznaky mírné a vymizí během léčby nebo po ní), dysbióza; vzácně, přechodná hepatitida, cholestatická žloutenka, pseudomembranózní enterokolitida, přechodné zvýšení jaterních transamináz, bilirubinu a / nebo LDH a ALP.
  • Na části močového systému: přechodné zvýšení hladiny močoviny v krvi a kreatininu v séru; vzácně - porucha funkce ledvin (při léčbě vysokými dávkami).
  • Na straně CNS: závratě, celková malátnost, únava, noční můry, nervozita nebo úzkost, nespavost, ospalost, slabost, pocit tepla, změny ve vnímání barev, zmatenost, encefalopatie a epileptiformní záchvaty (u pacientů s renálním selháním), aseptická meningitida.
  • Alergické reakce: hypertermie, kopřivka, svědění, vyrážka, angioedém; vzácně, exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), Lyellův syndrom, bronchospasmus, anafylaktický šok.
  • Laboratorní ukazatele: přechodná leukocytóza, granulocytóza, monocytóza, lymfocytóza, bazofilie, eosinofilie, granulocytopenie, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie, zvýšení protrombinového času; vzácně - snížení hemoglobinu a / nebo hematokritu, anémie, agranulocytózy, aplastické anémie, pancytopenie, hemolytické anémie.
  • Lokální reakce: flebitida v místě intravenózní injekce, bolestivost v místě podání pro intramuskulární podání.
  • Jiné: bolest na hrudi, výtok do pleurální dutiny, kašel, rýma, hypoglykémie, hyperglykémie, vaginitida, tromboflebitida, superinfekce, kandidóza.

Kontraindikace

Cefazolin je kontraindikován v následujících případech:

  • novorozenci do 1 měsíce (bezpečnost používání nebyla stanovena);
  • přecitlivělost na léčivo;
  • těhotenství a kojení;
  • Přecitlivělost na jiná cefalosporinová antibiotika.

Pacientům s renální insuficiencí se střevními onemocněními (včetně kolitidy) je třeba postupovat opatrně.

Předávkování

Zavedení léku ve vysokých dávkách může způsobit závratě, bolesti hlavy a parestézii. U lidí s renální insuficiencí v chronické formě se mohou vyvinout neurotoxické účinky. Křeče, tachykardie a zvracení jsou zaznamenány.

V případě toxických reakcí a příznaků předávkování může být odstranění léčiva urychleno pomocí hemodialýzy.

Analogy Cefazolin, cena v lékárnách

Pokud je to nutné, může být cefazolin nahrazen analogem účinné látky - jedná se o léčiva:

Analogové kódy ATH:

Výběr analogů je důležité pochopit, že návod k použití Cefazolinu, ceny a recenze, se nevztahují na léky podobné akce. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v lékárnách Ruska: Cefazolin prášek pro roztok 1 g 1 lahvička - od 22 do 41 rublů, podle 629 lékáren.

Skladujte v chladu, chráněném před slunečním světlem, při teplotě nejméně 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.