Sirup a suspenze Cefix pro děti: instrukce, cena a recenze léku

Nádor

Suspenze Cefixu je v návodu pro děti indikována jako polosyntetický lék s antimikrobiálním účinkem, jehož cílem je potlačení vitální aktivity pneumokoků, enterokoků, streptokoků, hemofilní infekce, Escherichia coli a dalších patogenních mikroorganismů.

Reprezentující generaci cefalosporinu III. Používá se k léčbě různých onemocnění.

Indikace pro použití

Složení přípravku Cefix obsahuje účinnou látku - cefixim (cefixim) a další složky - sodnou sůl kroskarmelózy, potravinářské přídatné látky E211, E330, E451, E466, mikrokrystalickou celulózu, bezvodý koloidní oxid křemičitý, sacharózu.

Doprovodný lék Cefix návod k použití pro děti uvádí následující indikace:

  • s sinusitidou, otitis, faryngitidou a jinými chorobami horních dýchacích cest, které mají bakteriální původ;
  • s bronchitidou, tracheitidou, anginou pectoris a dalšími infekčními lézemi dýchacích cest;
  • s gonokokovou uretritidou, pyelonefritidou, cervicitidou a jinými chorobami močového systému;
  • infekční onemocnění střev.

Určeno pro děti ve věku od 1/2 do 12 let s hmotností do 50 kg. Užívá se orálně, přesně podle pokynů lékaře. Doba užívání antibiotika je stanovena individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění, v průměru od 5 do 14 dnů. Při léčbě cystitidy může Cefix trvat 3 dny.

Doba použitelnosti léčiva při teplotě t ° ne vyšší než + 25 ° C je 3 roky. Analogy Cefix obsahující společnou účinnou látku - cefixim trihydrát, jsou Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix je bílý prášek s jahodovou příchutí a vůní.

Pokyn

Balení léku je vybaveno speciální nádobou s měřicí stupnicí od 1 do 10.

Doprovodná instrukce cefix pro děti uvádí následující způsob přípravy suspenze:

  1. protřepejte injekční lahvičku s práškem;
  2. předvařená a ochlazená voda se nalije do láhve s cefixem, naplní se ½ objemem až po značku vytištěnou na stěně láhve;
  3. víko zavřete a dobře protřepejte, aby se prášek rozpustil;
  4. znovu otevřete láhev a naplňte ji vodou na značku označenou na láhvi;
  5. znovu protřepejte, aby se prášek zcela rozpustil;
  6. Výrobek je připraven k použití, 5 minut po přípravě. Droga není závislá na potravinách. Před každým příjmem léku by měla být lahvička s ředěným lékem důkladně protřepána.

Připravená suspenze obsahuje 5 ml - 100 mg trihydrátu cefiximu. Připravený lék se užívá 1 krát denně, jeho dávka se stanoví rychlostí 8 mg / kg tělesné hmotnosti. Pokud je to žádoucí, denní dávka léčiva může být rozdělena na 2 krát.

Rychlost absorpce léčiva orgány trávicího ústrojí je ovlivněna příjmem potravy. Nejvyšší koncentrace cefixu v krvi je pozorována od 2 do 6 hodin po podání. Určitá část léku se vylučuje společně s močí první den, zbytek se vylučuje spolu se žlučí. V přítomnosti onemocnění ledvin se významně zvyšuje doba eliminace léku v moči.

Za podmínek skladování připravené suspenze v chladničce je doba použitelnosti 14 dní.

Kontraindikace

Přiložený návod k použití přípravku Cefix uvádí, že existují některé kontraindikace:

  • děti ve věku od 0 do 6 měsíců;
  • jestliže jste alergický / á na antibiotika cefalosporinové skupiny a peniciliny;
  • v případě přecitlivělosti na jiné složky tohoto léčiva;
  • při diagnostice porfyrického onemocnění.

Jmenování cefixu těhotným ženám je možné pouze tehdy, pokud přínos pro matku z užívání léku převyšuje pravděpodobnou hrozbu pro zdraví plodu. Léčivo je během laktace zcela vyloučeno ženami. S nucenou potřebou užívat lék by mělo být dočasně přerušeno kojení.

Dle instrukcí pro léky jsou děti mladší 12 let kontraindikovaným příjmem cefixu v kapslích.

Vedlejší účinky

Vzácné vedlejší účinky způsobené užíváním přípravku Cefix mohou být vyjádřeny jako: t

  • kožní vyrážky, dermatitida, suchost, nadměrné pocení;
  • výskyt bolesti břicha způsobené střevními křečemi, průjmem, nadýmáním;
  • nevolnost, zvracení, dysbióza, ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech;
  • únava, bolest hlavy, závratě, celková slabost;
  • poruchy ledvin, zvýšení kreatininu a močoviny v krvi;
  • vypadávání vlasů, projevy Lyellova syndromu;
  • poruchy lymfatického systému: leukopenie, neutropenie, trombocytóza, tromboflebitida, hemolytická anémie;
  • anafylaktický šok, artralgie, erythema multiforme;
  • projevy sérové ​​nemoci, Vergolfova choroba;
  • zvýšené hladiny bilirubinu, transaminázy v krvi, vývoje cholestázy.
Při užívání léku lze pozorovat pozitivní reakci na Coombsův test a glukózu v moči, aby se stanovila jeho koncentrace, měl by být proveden test oxidázy glukózy.

Předávkování

V případě předávkování má pacient:

  • nevolnost;
  • průjem;
  • závratě a další charakteristické vedlejší účinky.

Léčba předávkování tímto léčivem zahrnuje symptomatickou léčbu.

Vzhledem k nedostatku specifického antidota, s předávkováním Cefixem, je třeba provést výplach žaludku a pak užít antihistaminika a glukokortikoidy. Stejně účinným způsobem, jak zmírnit příznaky předávkování, je kyslíková terapie.

Použití hemodialýzy ke zmírnění příznaků předávkování je neúčinné.

Náklady na

Přednáška je k dispozici v lahvičkách po 30 a 60 ml.

Pro Cefixime suspenzi pro děti, cena 30 ml lahve se pohybuje od 430-450 rublů, 60 ml je asi 900 rublů.

Cefix, který se nedávno objevil na pultech lékáren, již získal určitou popularitu mezi rodiči, jejichž děti trpí infekčními chorobami nevírusového původu.

Recenze

Doprovodné léky Cefix pro děti recenze jsou nejednoznačné. Většina rodičů a pediatrů zdůrazňuje jeho účinnost:

  • Přípravek Cefix byl předepisován v komplexní terapii s vykašlávacími léčivy k léčbě bronchitidy u 7letého dítěte. Z použití drogy zanechal dobrý dojem - pomohl rychle, nedošlo k žádné alergii. Po 5 dnech od začátku léčby byla bronchitida zcela pryč;
  • Cefix, ačkoliv alergenní, ale velmi účinný lék, se pozitivně osvědčil při léčbě onemocnění dýchacích cest u dětí starších šesti měsíců. Má vhodnou formu - ve formě suspenze, která je připravena jednou, a pak uložena v chladničce a používána v souladu s účelem;
  • vzal Cefix, jak předepsal pediatr po dobu 5 dnů. Dítě - rok, užívání léku nezpůsobilo mnoho potíží, protože má příjemnou vůni a sladkou jahodovou příchuť. Suspenze byla připravena podle instrukcí, po požití, lék působil rychle - doslova druhý den. Po dvou nebo třech dnech od narození dítěte se na kůži objevila vyrážka, která po ukončení léčby rychle vymizela.

Někdy existují stížnosti na nežádoucí účinky vyplývající z použití suspenze, které jsou spojeny především s přítomností alergické reakce u dětí. Mezi jinými stížnostmi na lék je třeba poznamenat, že jde o poměrně vysoké náklady, omezenou trvanlivost ve vařené formě, stejně jako potřebu koupit druhou lahvičku pro těžké formy infekcí.

Související videa

Příprava suspenze Cefix:

Podle instrukcí a recenzí pacientů se Cefix, přípravek pro přípravu suspenze pro děti, ukázal být účinným prostředkem při léčbě onemocnění způsobených bakteriálními infekcemi. Vedlejší účinky vyplývající z jeho užívání jsou spojeny s individuální intolerancí na léčivo.

Cefixim pro děti:
návod k použití

Cefixim je skupina cefalosporinových antibiotik. Tato látka patří do třetí generace a lze ji užívat perorálně, proto je nutná při léčbě pacientů jakéhokoliv věku.

Léky s tímto názvem nejsou uvolňovány, ale cefixim je hlavní složkou několika moderních antibiotik, která mají poměrně široké spektrum účinku a používají je děti.

Přípravy

Cefixim je účinná látka některých léčiv.

  • "Supraks." Tento lék je dostupný z Nizozemska ve dvou formách. Jedním z nich jsou granule, které se po přidání vody stávají bílo-krémovou jahodovou suspenzí obsahující 100 mg cefiximu v každých 5 ml. Druhou formou léku jsou bílé purpurové kapsle, z nichž každá obsahuje 400 mg antibiotika. Kromě toho existuje "Supraks Solutab" - lék ve formě jahodově rozpustných tablet obsahujících 400 mg cefiximu v jednom kuse.
  • Pancef. Pro nejmladší pacienty je tento lék od společnosti z Makedonie reprezentován granulemi. Po přidání vody do vnitřku injekční lahvičky se získá oranžovo-bílá žlutá suspenze v dávce 100 mg na 5 ml. U starších dětí je přípravek Pancef k dispozici v podlouhlých tabletách s krémovým bílým povlakem. Každá taková tableta je zdrojem 400 mg antibakteriální látky.
  • Ixim Lupin. Na rozdíl od předchozích léků je tento lék reprezentován pouze jednou formou - vyrábí se v Indii v práškové formě. Zředění takového prášku vodou, získání nažloutlé suspenze s jahodovým pachem, dávka účinné látky je 100 mg na 5 ml.

Cefside

1 g - lahve (1) - kartony.

Cefalosporinové antibiotikum III generace široké spektrum. Má baktericidní účinek inhibicí syntézy stěny bakteriální buňky. Ceftazidim acetyluje transpeptidázy vázané na membránu, čímž narušuje zesítění peptidoglykanů nezbytných k zajištění pevnosti a tuhosti buněčné stěny.

Je účinný proti aerobním, anaerobním, grampozitivním a gramnegativním bakteriím, vč. Pseudomonas aeruginosa. Ceftazidim je účinný proti kmenům patogenů rezistentních na ampicilin, methicilin, aminoglykosidy a mnoho cefalosporinů.

Odolný vůči β-laktamáze.

Nastavte individuálně v závislosti na místě a závažnosti infekce, citlivosti patogenu. Zavést IM nebo IV. Dospělí - 0,5–2 g každých 8 nebo 12 hodin Děti ve věku 1 měsíc - 12 let - 30–50 mg / kg / den, četnost podávání je 2-3krát denně; ve věku 1 měsíce - 30 mg / kg / den s intervalem 12 hodin.

U pacientů s poruchou funkce ledvin je dávkovací režim upraven o hodnoty CC.

Maximální denní dávka pro dospělé a děti je 6 g.

Na straně zažívacího systému: nevolnost, zvracení, průjem, přechodné zvýšení jaterních transamináz, cholestatická žloutenka, hepatitida, pseudomembranózní kolitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, eosinofilie; vzácně - angioedém.

Na straně hematopoetického systému: při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách jsou možné změny ve struktuře periferní krve (leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, hemolytická anémie).

Ze systému srážení krve: hypoprotrombinémie.

Ze strany močového systému: intersticiální nefritida.

Účinky způsobené chemoterapeutickým účinkem: kandidóza.

Lokální reakce: flebitida (s úvodem / v úvodu), bolest v místě vpichu injekce (s úvodem / m).

Při současném použití s ​​léky, které mohou mít nefrotoxický účinek (včetně antibiotik aminoglykosidové skupiny), může být zvýšen nefrotoxický účinek; s furosemidem - zvyšuje riziko nefrotoxického účinku.

In vitro chloramfenikol působí jako antagonista ceftazidimu a jiných cefalosporinů. Klinický význam tohoto jevu nebyl stanoven, ale v případě současného použití ceftazidimu a chloramfenikolu je třeba vzít v úvahu možný antagonistický účinek.

Používá se s opatrností u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin, stejně jako u novorozenců.

U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny jsou možné alergické reakce na cefalosporinová antibiotika.

Pozitivní přímá Coombsova reakce a falešně pozitivní odezva moči na glukózu jsou možné během období použití ceftazidimu.

S opatrností při použití spolu s "loopback" diuretiky, aminoglykosidy.

Ceftazidim nemíchejte ve stejné injekční stříkačce s aminoglykosidy.

Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti ceftazidimu během těhotenství.

Použití ceftazidimu během těhotenství a kojení je možné v případech, kdy zamýšlený přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Ceftazidim se vylučuje do mateřského mléka v nízkých koncentracích.

V experimentálních studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné teratogenní a embryotoxické účinky ceftazidimu.

Cefzide

Indikace pro použití

Infekce dýchacích cest (bronchitida, infikovaná bronchiektáza, pneumonie, plicní absces, pleurální empyém, léčba plicních infekcí u pacientů s cystickou fibrózou); ORL infekce (zánět středního ucha, maligní zánět vnějšího ucha, mastoiditida, sinusitida atd.); infekce močových cest (pyelonefritida, pyelitida, prostatitida, cystitida, uretritida, absces ledvin, infekce spojené s kameny močového měchýře a ledvinami); infekce měkkých tkání (celulitida, erysipel, peritonitida, infekce rány, mastitida, kožní vřed); infekce kostí a kloubů (osteomyelitida, septická artritida); infekce gastrointestinálního traktu, žlučových cest a dutiny břišní (cholangitida, cholecystitida, empyém žlučníku, retroperitoneální abscesy, peritonitida, divertikulitida, enterokolitis); infekce pánevních orgánů (kapavka, zvláště s přecitlivělostí na penicilinová antibiotika); sepse, meningitida; infekcí spojených s dialýzou.

Možné analogy (náhražky)

Aktivní složka, skupina

Forma dávkování

prášek pro roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání

Kontraindikace

Přecitlivělost, vč. jiných cefalosporinů. Selhání ledvin, těhotenství (I termín), novorozenecké období, anamnéza kolitidy, pacienti s malabsorpčním syndromem (zvýšené riziko snížení aktivity protrombinu, zvláště u pacientů s těžkou renální a / nebo jaterní nedostatečností).

Jak aplikovat: dávkování a léčba

In / in nebo in / m. Dospělí se předepisují 1 g každých 8–12 hodin nebo 2 g s intervalem 12 h. U těžkých infekcí, zejména u pacientů se sníženou imunitou (včetně pacientů s neutropenií), 2 g každých 8 hodin.

S infekcemi močových cest - 0,25 g 2krát denně.

U cystické fibrózy pacienti s infekcemi dýchacího ústrojí způsobenými Pseudomonas spp., 30-50 mg / kg / den ve třech rozdělených dávkách.

Při operacích prostaty se z preventivních důvodů podává 1 g před indukcí anestézie a zavedení se opakuje po odstranění katétru. Starší pacienti maximální denní dávka - 3 g.

Děti starší než 2 měsíce předepisují 30-50 mg / kg / den (pro 3 injekce), maximální dávku - 6 g / den; děti se sníženou imunitou, cystickou fibrózou a meningitidou - 150 mg / kg / den ve 3 dílčích dávkách, maximální denní dávka je 6 g. Novorozencům a kojencům do 2 měsíců se podává 30 mg / kg / den ve 2 dávkách.

V případě dysfunkce ledvin je počáteční dávka 1 g. Udržovací dávka se volí v závislosti na rychlosti vylučování: s QA 50-31 ml / min - 1 g 2krát denně, 30-16 ml / min - 1 g 1 krát denně, 15 - 6 ml / min - 0,5 g jednou denně; méně než 5 ml / min - 0,5 g 1 krát za 48 hodin.

Pacienti s těžkými infekcemi jednorázové dávky mohou být zvýšeni o 50%, zatímco by měli sledovat koncentraci ceftazidimu v séru (nesmí překročit 40 mg / l).

Na pozadí hemodialýzy se udržovací dávky počítají s přihlédnutím k QC, podávání se provádí po každém hemodialýze. Na pozadí peritoneální dialýzy lze kromě iv podání ceftazidimu zahrnout do dialyzačního roztoku (125-250 mg na 2 l dialyzačního roztoku). U pacientů s renální insuficiencí, kteří jsou na kontinuální hemodialýze s použitím arteriovenózního zkratu au pacientů, kteří jsou na jednotce intenzivní péče na hemofiltraci s vysokou rychlostí, jsou doporučené dávky 1 g / den (pro jedno nebo více podání).

U pacientů s nízkou hemofiltrací jsou předepsány dávky doporučené pro poruchu funkce ledvin.

Podmínky přípravy injekčního roztoku. V případě intravenózní injekce je prášek ceftazidimu rozpuštěn v 1 - 3 ml rozpouštědla, pro intravenózní injekci a v bolusové injekci, v 2,5 - 10 ml a pro intravenózní infuzi v 50 ml. Ve výsledném roztoku mohou být přítomny malé bubliny oxidu uhličitého, které neovlivňují účinnost přípravku. Roztoky jsou stabilní po dobu 18 hodin při teplotě místnosti nebo po dobu 7 dnů v chladničce (5 ° C). Mírné žloutnutí roztoku neovlivňuje účinnost.

Farmakologický účinek

III. Generace cefalosporinového antibiotika pro parenterální použití. Baktericidní účinek (porušuje syntézu buněčné stěny mikroorganismů). Má široké spektrum činností. Odolný vůči většině beta-laktamáz. Ovlivňuje mnoho kmenů rezistentních na ampicilin a další cefalosporiny.

Aktivní proti gram-negativním mikroorganismům: Pseudomonas spp., Incl. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Incl. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., Včetně Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp. ;

Gram-pozitivní mikroorganismy: Staphylococcus aureus (produkující a neprodukující penicilinázové kmeny citlivé na methicilin), Streptococcus pyogenes (skupina A, beta-hemolytický streptokoky), Streptococcus agalactiae (skupina B), Streptococcus pneumoniae;

anaerobní mikroorganismy: Bacteroides spp. (Mnoho kmenů Bacteroides fragilis je rezistentních).

Neaktivní proti methicilin-rezistentním Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. a Clostridium difficile.

Je aktivní in vitro proti většině kmenů následujících organismů (klinický význam této aktivity není znám): Clostridium perfringens, bez Clostridium difficile, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp. rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Vedlejší účinky

Alergické reakce: kopřivka, horečka, eosinofilie, svědění, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), angioedém, bronchospasmus, anafylaktický šok.

Lokální reakce: s úvodem - flebitida; když i / m podání - bolest, pálení, těsnost v místě vpichu injekce.

Z nervového systému: bolesti hlavy, závratě, parestézie, záchvaty, encefalopatie, třesoucí se třes.

Na straně močového systému: kandidální vaginitida.

Na straně močového systému: renální dysfunkce, toxická nefropatie.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, kolitida, cholestáza, orofaryngeální kandidóza.

Ze strany krvetvorných orgánů: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, lymfocytóza, hemolytická anémie, krvácení.

Laboratorní ukazatele: hyperkreatininémie, zvýšená koncentrace močoviny, falešně pozitivní reakce na glukózu, zvýšená aktivita jaterních transamináz a alkalické fosfatázy, hyperbilirubinemie, falešně pozitivní přímá Coombsova reakce, prodloužený protrombinový čas. Symptomy: bolest, zánět, flebitida v místě vpichu injekce, závratě, parestézie, bolesti hlavy, křeče u pacientů s renální insuficiencí, hyperkreatininémie, hyperbilirubinemie, trombocytóza, trombocytopenie, eosinofilie, leukopenie, prodloužení protrombinového času.

Léčba: symptomatická, v případě selhání ledvin - peritoneální dialýza nebo hemodialýza.

Zvláštní pokyny

Pacienti s anamnézou alergických reakcí na peniciliny mohou mít zvýšenou citlivost na cefalosporinová antibiotika.

Během léčby by se neměl konzumovat ethanol.

Interakce

Farmaceuticky nekompatibilní s aminoglykosidy, heparinem, vankomycinem. Nepoužívejte roztok hydrogenuhličitanu sodného jako rozpouštědlo.

„Loopback“ diuretika, aminoglykosidy, vankomycin, klindamycin snižují clearance, což vede ke zvýšenému riziku nefrotoxického účinku.

Bakteriostatická antibiotika (včetně chloramfenikolu) snižují účinek léčiva.

Farmaceuticky kompatibilní s následujícími roztoky: v koncentraci od 1 do 40 mg / ml - NaCl 0,9%; laktát sodný; Hartmannovo řešení; dextróza 5%; NaCl 0,225% a dextróza 5%; NaCl 0,45% a 5% dextrózy; 0,9% NaCl a 5% dextrózy; NaCl 0,18% a dextróza 4%; dextróza 10%; Dextran s molární hmotností asi 40 tis. Da 10% v roztoku NaCl 0,9% nebo v roztoku dextrózy 5%; Dextran s molární hmotností přibližně 70 000. Da 6% v roztoku 0,9% NaCl nebo v roztoku 5% dextrózy.

V koncentracích od 0,05 do 0,25 mg / ml je ceftazidim kompatibilní s roztokem pro intraperitoneální dialýzu (laktát).

Pro intramuskulární podání lze ceftazidim ředit roztokem lidokain hydrochloridu o koncentraci 0,5-1%. Obě složky zůstávají aktivní, pokud se do následujících roztoků přidává ceftazidim v koncentraci 4 mg / ml: hydrokortison (fosfát hydrokortizonu sodného) 1 mg / ml v roztoku 0,9% NaCl nebo 5% roztok dextrózy; cefuroxim (sodná sůl cefuroximu) 3 mg / ml v roztoku NaCl 0,9%; Cloxacilin (sodná sůl kloxacilinu) 4 mg / ml v roztoku chloridu sodného 0,9%; heparin 10 IU / ml nebo 50 IU / ml v 0,9% roztoku NaCl; KCl 10 mEc / l nebo 40 mEc / l v 0,9% roztoku NaCl. Při míchání roztoku ceftazidimu (500 mg v 1,5 ml vody na injekci) a metronidazolu (500 mg / 100 ml) si obě složky zachovávají svou aktivitu.

Cefix - suspenze pro děti a návod k použití

Cefix je považován za třetí generaci perorálního léku, který je široce používán k léčbě patologií u pacientů různého věku. Tento lék zlepšuje funkci organismu díky zvýšené aktivitě látek, jejichž působení má inhibiční účinek na různé mikroorganismy a bakterie.

Suspenze Cefixu pro děti má výrazný baktericidní antibakteriální účinek a instrukce ukazuje, že reguluje inhibici syntézy peptidoglykanů, která je považována za hlavní strukturní prvek stěny bakteriální buňky. Tento lék má velký vliv na růst a reprodukci různých typů bakterií.

Složení léčiva

Lék Cefix se vyrábí v kapslích a prášku, který se používá pro přípravu suspenze. Hlavní složkou takového léčiva ve formě suspenze je cefixim trihydrát. Xanthanová guma, benzoát sodný, minohydradová kyselina citrónová, sacharóza a další se používají jako další látky.

Cefix je považován za perorální polosyntetický cefalosporin třetí generace, který je charakterizován baktericidní aktivitou proti různým typům mikroorganismů. Lék je absorbován v žaludku v krátkém čase a jeho maximální koncentrace je zaznamenána 4 hodiny po požití. Většina léků se kombinuje s plazmatickými proteiny a převážně s albuminem. Poločas léku obvykle dosahuje několika hodin, ale může se zvyšovat s problémy s funkcí ledvin. Většina léku se vylučuje převážně v nezměněném stavu spolu s močí, ale může být i žlučí.

Indikace pro použití a možné kontraindikace

Při léčbě patologií s cefixovou suspenzí má výuka pro děti určité rozdíly. Takový lék může být předepsán pro následující indikace:

  • infekce močových cest nekomplikovaná;
  • střevní onemocnění v akutní formě;
  • otitis media

Cefix může být předepsán k odstranění patologií vyvolaných těmito mikroorganismy, jako jsou pneumokoky a streptokoky. Tento lék poskytuje dobrý výsledek během terapie:

  • faryngitida;
  • tonzilitida;
  • sinusitida;
  • akutní pneumonie;
  • akutní bronchitida a chronické formy v akutním stadiu.

Přípravek Cefix lze použít k léčbě infekcí vyvolaných mikroorganismy citlivými na tento lék.

Během těhotenství je přípravek Cefix předáván ženám pouze tehdy, pokud jeho přínos pro matku z příjmu převyšuje možnou hrozbu pro vyvíjející se plod. Během kojení se doporučuje odmítnout užívat takový lék a v případě potřeby jej léčit, je nutné ukončit kojení.

Je třeba mít na paměti, že jakákoli forma přípravku Cefix je kontraindikována u pacientů, kteří jsou alergičtí na antibakteriální léčiva cefalosporinové skupiny. Kromě toho, pro odmítnutí léčby s tímto lékem se doporučuje pro porfyrie. Cefix sirup se může užívat u dětí ve věku po 6 měsících a lék v kapslích je kontraindikován u pacientů mladších 12 let.

Než začnete užívat jakýkoliv lék, měli byste se poradit s odborníkem a Cefixime není výjimkou.

Vedlejší účinky

Cefix je považován za účinný lék, který se používá k léčbě různých patologií u dospělých a dětí. Při užívání tohoto léku se vedlejší účinky vyvíjejí poměrně zřídka. Při předepisování suspenze cefixu pokyny pro děti ukazují, že v práci zažívacího traktu mohou být nepravidelnosti, které jsou doprovázeny výskytem následujících příznaků:

  • zvýšená suchost v ústech;
  • ztráta chuti k jídlu nebo jeho úplná ztráta;
  • zvýšená tvorba plynu;
  • záchvaty nevolnosti a zvracení;
  • syndrom bolesti způsobený střevním křečem;
  • mukózní kandidóza.

Nervový systém může být narušen závratěmi, bolestmi hlavy, únavou a slabostí. Pokud užíváte Cefixime, může dojít k poškození ledvin, zvýšení hladiny močoviny v lidském těle a rozvoji intersticiální nefritidy.

Na kůži se mohou objevit vyrážky jiné povahy, zvýšení pocení a rozvoj dermatitidy plísňového původu. Kromě toho může být znepokojující toxická epidermální nekrolýza, zvýšená suchost kůže a vypadávání vlasů. Když užijete tento lék, můžete mít pozitivní reakci na Coombsův test a glukózu v moči.

Při léčbě cefix suspenze, instrukce pro děti říká, že s předávkováním lékem, vedlejší účinky jsou zvýšeny, a to zejména v oblasti trávicího traktu. V takovém patologickém stavu je nutné propláchnout žaludek vodou a v případě potřeby dostávat antihistaminika a glukokortikosteroidy. V jednotlivých případech je možné použít kyslíkovou terapii, která pomáhá eliminovat příznaky předávkování.

Rysy léčby drogami

Lék Cefix je balen ve speciální nádobě, na které je aplikována měřicí stupnice. Návod k použití připojený k přípravku uvádí následující postup přípravy suspenze: t

  • je nutné vzít láhev do ruky a opatrně ji vytřást;
  • předchlaďte převařenou vodu a nalijte ji do láhve s lékem;
  • naplňte ji do poloviny objemu, tj. na značku vytištěnou na stěně nádoby.
  • Zakryjte nádobu víčkem a protřepejte, dokud se prášek úplně nerozpustí.
  • znovu otevřete lahvičku a nalijte do ní vodu na značku, která je na ní nanesena;
  • lahvičku znovu zavřete a protřepejte, dokud se prášek úplně nerozpustí.

Po 5 minutách je lék připraven k použití a jeho příjem nezávisí na jídle. Je důležité si uvědomit, že před každou dávkou přípravku Cefixime je nutné lahvičku dobře protřepat a pak ji vzít dovnitř.

Při léčbě různých patologií se obvykle předepisují léky v souladu s návodem k použití: 1 krát denně v dávce v dávce 8 mg / kg tělesné hmotnosti. Je možné rozdělit denní dávku cefixu na dvě dávky - ráno a večer.

Interakce s jinými léky

Příjem cefixu může být doprovázen zvýšením trombinového času, proto musí být tento lék užíván se zvýšenou opatrností u pacientů, kteří podstupují antikoagulační terapii.

Léčbu cefixu u pacientů, kteří dostávají antikoagulancia kumarinového typu, je nutné konzultovat s odborníkem. Faktem je, že léčivo je schopno zvýšit svůj účinek a tím zvýšit protrombinový čas. Pod vlivem blokátorů tubulární sekrece se může zvýšit koncentrace Cefixu v krvi a jeho vylučování ledvinami se zpomaluje, což způsobuje předávkování symptomy.

Riziko selhání ledvin se zvyšuje, pokud se kombinovaná léčba provádí pomocí nefrotických látek nebo silných diuretik. Je možné vyvinout falešně pozitivní reakci na glukózu v moči, pokud je léčivo kombinováno se síranem měďnatým, Benedictem nebo Fehlingovým roztokem.

Zvláštní pokyny

Před zařazením pacienta do léčby přípravkem Cefix do léčby různých onemocnění je nutné zjistit, zda v minulosti měl hypersenzitivní reakce na léky řady cefalosporinů a penicilinu.

U pacientů, kteří mají zvýšenou citlivost na penicilinová antibakteriální léčiva, je třeba přijmout opatření, protože riziko anafylaktické reakce je příliš velké. Když se objeví reakce na Cefix, je nutné ji okamžitě přestat užívat, protože alergické reakce mohou být velmi závažné a smrt je možná.

Cefix je považován za antibakteriální léčivo, které je široce používáno v boji proti stafylokokové pneumonii. Současně se nesmí používat k léčbě pacientů s pneumonií, vyvolaných mikroorganismy Legionells, Mycoplasma a Chlamydia.

Užívání cefiximového antibiotika může být doprovázeno vývojem nežádoucích účinků z trávicího systému, proto by měl být tento lék předepisován se zvýšenou opatrností u pacientů s krvácivostí s různou obtížností v anamnéze. Kromě toho mohou být nebezpečné různé patologie, jako je enteritida, ulcerózní kolitida a abnormální funkce jater. Dlouhodobé užívání léčiva může způsobit nadměrný růst rezistentních mikroorganismů. Cefalosporiny zvyšují toxicitu ethylalkoholu, takže při užívání tohoto léku není dovoleno pít alkoholické nápoje.

Drogové recenze

Na různých fórech, můžete najít recenze o takové drogy jako Cefix a jsou většinou pozitivní. Rodiče si všimnou snadnosti použití, cenové dostupnosti a rychlosti dopadu při léčbě patologií v dětství.

Elena, 34, Moskva: „Lékař předepsal mé dítě Cefixime poté, co diagnostikoval otitis. Podařilo se nám zbavit se bolesti jen několika málo triky a po několika dnech se dítě cítilo téměř zdravé. Cefix je účinný lék, který v krátké době zmírní stav dítěte. Často však dostáváme nemoc, takže léčba musí být nahrazena levnějšími drogami.

Angelina, 22, Lvov: „Myslím, že Cefix je ideální lék na léčbu různých nemocí dětí, protože pomáhá zmírnit příznaky jen několika málo triky. Dal jsem to dítěti v léčbě respirační infekce. Moje dcera se obávala silného kašle a vysoké horečky, ale další den po užití tohoto léku se její stav výrazně zlepšil. Pili jsme cefix po dobu 10 dnů a dítě se líbilo jeho příjemné chuti nejvíce.

Cefix je považován za účinný antibakteriální lék, který se používá k léčbě různých patologií. Je třeba mít na paměti, že takový lék by měl předepisovat pouze lékař a je nejlepší odmítnout jakoukoli vlastní léčbu. Antibiotikum patří do skupiny penicilinů a riziko alergické reakce na tuto skupinu léků je příliš velké. Navíc, v žádném případě není nutné užívat Cefix jako profylaktikum proti různým patologiím.

Cefzym-200 200mg №10 tablety

Vzhled výrobku se může lišit od vzhledu na fotografii.

Popis

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Tablety, potažené filmem, 200 mg

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - trihydrát cefiximu 223,84 mg (ekvivalent cefiximu 200,00 mg)

pomocné látky: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelosy, bezvodý koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý.

Složení filmového obalu Opadri bílé OY-B-28920: polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), čištěný mastek, lecitin, xanthanová guma

Popis

Tablety ve tvaru tobolek, s bikonvexním povrchem, potažené bílou barvou, s rizikem na jedné straně.

Další beta-laktamová antibakteriální léčiva. Cefalosporiny třetí generace. Cefixime.

ATH kód JO1 DD08

Farmakokinetika

Po požití se cefixim pomalu vstřebává, maximální koncentrace v séru je 2 až 6 hodin po požití. Při podání jednorázové dávky 200 mg nebo 400 mg dosahuje koncentrace léčiva v séru 1 až 4 mg / ml, resp. 1,9 až 7,7 mg / ml. Biologická dostupnost je 40% - 50%, příjem potravy neovlivňuje vstřebávání léčiva. Cefixim je 50% - 65% vázán na plazmatické proteiny s distribučním objemem 0,6 - 1,1 l / kg.

Špatně proniká hematoencefalickou bariérou, prochází placentou, vylučuje se do mateřského mléka.

Asi 50% dávky se vylučuje močí, 5% se vylučuje žlučí. Eliminační poločas je 3 až 4 hodiny, tato doba se prodlužuje na 6 hodin v případě středně závažného selhání ledvin a přibližně na 11 hodin v případě závažného selhání ledvin.

Farmakodynamika

Cefalosporinové antibiotikum třetí generace širokého spektra účinku, baktericidní.

Ovlivňuje aerobní a anaerobní patogenní flóru, jak gram-pozitivní, tak gram-negativní. Baktericidní účinek cefiximu je založen na inhibici syntézy buněčné stěny bakterií.

Cefim je vysoce rezistentní na beta-laktamázu.

Aktivní proti následujícím mikroorganismům:

Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, druh Klebsiella, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis, druh Enterobacter, Nesseria gonorrheae.

Cefiximová rezistentní: Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, Clostridia, Enterobacter.

Indikace pro použití

Cefim je předepsán k léčbě onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo:

- infekce horních cest dýchacích (sinusitida, faryngitida, angína, zánět středního ucha)

- infekce dolních dýchacích cest (akutní a chronická bronchitida, pneumonie)

- infekce močových cest (pyelonefritida, cystitida, uretritida, salpingitida, oophoritida, endometritida, vaginitida, septický potrat, kapavka)

Dávkování a podávání

Pro perorální podání. Tablety se užívají po jídle.

Průběh léčby je 7 dní. V případě závažných nebo špatně léčitelných infekcí je průběh léčby až 14 dní.

Děti od 6 do 10 let, s hmotností 30-50 kg - 200 mg denně.

Pro děti s hmotností nižší než 30 kg - 3 - 9 mg / kg denně.

Nejvyšší dávka je 12 mg / kg; průměrná dávka je 8 mg / kg.

Dospělí a děti starší 10 let:

Doporučená dávka pro léčbu většiny infekcí je 200 mg nebo 400 mg denně, v závislosti na závažnosti onemocnění, rozdělených do 2 dávek.

Mnohonásobný vstup dospělých - 2 krát, děti 2-3 krát denně.

Nekomplikovaná krční nebo uretrální kapavka

Doporučená denní dávka je 400 mg nebo 800 mg.

Pokud selhání jater nevyžaduje úpravu dávky.

S clearance kreatininu vyšší než 20 ml / min - je předepsána obvyklá dávka a interval mezi dávkami.

Klírens kreatininu nižší než 20 ml / min: nepřekračujte dávku 200 mg jednou denně.

Průměrná doba léčby je 7-10 dnů.

Vedlejší účinky

Často (od ≥1 / 100 do <1/10)

Ne často (od ≥1 / 1 000 do <1/100)

- bolesti břicha, zažívací potíže, nevolnost, zvracení, zácpa

- reverzibilního zvýšení jaterních enzymů (transamináz, alkalické fosfatázy) v krevní plazmě

Zřídka (od ≥1 / 10 000 do <1/1 000)

- závratě, tinnitus

- ztráta chuti k jídlu a nadýmání

- eosinofilie; zvýšení močoviny v séru

- svědění a zánět sliznice

- bakterie nebo plísně odolné vůči superinfekci (s prodlouženým nebo opakovaným použitím) t

- hypersenzitivní reakce různé závažnosti, anafylaktický šok, horečka léků

- leukopenie, agranulocytóza, pancytopenie nebo trombocytopenie, poruchy koagulace, zvýšený sérový kreatinin, hyperbilirubinémie

- přechodná hyperaktivita, možný vývoj záchvatů

- zánět tlustého střeva spojený s antibiotiky (například pseudomembranózní kolitida, dysbakterióza)

- erythema multiforme, Lyellův syndrom, sérové ​​reakce, Stevens-Johnsonův syndrom, Quinckeův edém, edém obličeje, toxická epidermální nekrolýza

- hemolytická anémie, aplastická anémie

- intersticiální nefritida, selhání ledvin

- hepatitida, cholestatická žloutenka

- genitální kandidóza, genitální svědění, vaginitida

- přecitlivělost na antibakteriální léčiva cefalosporinové skupiny nebo jakékoliv složky léčiva

- přítomnost krvácení v historii

- těhotenství a kojení

- děti do 6 let

- dědičná intolerance fruktózy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy

- těžké onemocnění gastrointestinálního traktu, doprovázené zvracením a průjmem

Suspenze Cefzim 50 mg / 5 ml 60,0

Popis

Farmakoterapeutická skupina: Antibiotika (gr. Cefalosnorinov).

Farmakologické vlastnosti
III. Generace cefalosporinového antibiotika pro parenterální použití. Baktericidní účinek. Mechanismus účinku je způsoben schopností ceftazidimu narušit syntézu buněčné stěny mikroorganismů. Má široké spektrum činností. Odolný vůči většině beta-laktamáz.
Ceftazidim je účinný proti gram-negativním bakteriím: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (včetně Pseudomonas pseudomallei). Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Shigella spp., Shigella spp., Pasteurella multocida, Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (včetně kmenů rezistentních na ampicilin), Haemophilus parainfluenzae (včetně kmenů rezistentních na ampicilin); Gram-pozitivní bakterie: Staphylococcus aureus (kmeny citlivé na methicilin); Streptococcus, Streptococcus ).
Ceftazidim není účinný proti stafylokokům rezistentním vůči methicilinu, Streptococcus faecalis a mnoha dalším enterokokům, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. a Clostridum difficile.

Farmakokinetika
Po zavedení léčiva se ceftazidim rychle distribuuje do těla a dosahuje terapeutických koncentrací ve většině tkání a tělních tekutinách, včetně synoviálních, perikardiálních a peritoneálních tekutin, žluče, sputa, moči. Ceftazidim bude také distribuován v kostech, myokardu, stěně žlučníku, kůži a měkkých tkáních, čímž se vytvoří koncentrace dostatečné k léčbě infekčních onemocnění. Proniká placentou, vylučuje se mateřským mlékem.
Ceftazidim špatně proniká nedotčenou hematoencefalickou bariérou. Při výskytu meningitidy v terapeutických koncentracích v mozkomíšním moku. Vazba (reverzibilní) s plazmatickými proteiny - 15%, zatímco stupeň vazby na plazmatické proteiny nezávisí na koncentraci. Ceftazidim, který je nevázaný, má baktericidní účinek.
Maximální koncentrace (Cmax) po intramuskulárním (IM) podání léčiva v dávce 500 mg a 1 g je dosaženo po 1 hodině a je 17 μg / ml a 39 μg / ml; intravenózním (iv) podáváním ve stejných dávkách 42 μg / ml a 69 μg / ml.
Terapeutické plazmatické koncentrace ceftazidimu přetrvávají 8–12 hodin s hodnotou koncentrace 4 µg / ml po dobu 6–8 hodin.
Distribuční objem (Vd) je 0,21 - 0,28 l / kg. Ceftazidim se hromadí v měkkých tkáních, ledvinách, plicích, kostech, kloubech a serózních dutinách.
Ceftazidim není metabolizován.
Ceftazidim se vylučuje v nezměněné formě močí převážně glomerulární filtrací. Poločas (T1 / 2) u pacientů s normální funkcí ledvin je 1,8 hodiny. Přibližně 80-90% dávky ceftazidimu se vylučuje během 24 hodin.
U pacientů s poruchou funkce ledvin je T1 / 2 2,2 hodiny.

Indikace pro použití
Léčba infekčních zánětlivých onemocnění (mono- nebo smíšené infekce) způsobených citlivými mikroorganismy:
- těžké infekce (sepse, septikémie, bakteriémie, peritonitida, meningitida, infekce u imunokompromitovaných pacientů; infekce u pacientů na jednotkách intenzivní péče, jako jsou infikované popáleniny);
- infekce kostí a kloubů (septická artritida, osteomyelitida, bakteriální burzitida);
- infekce dýchacích cest (akutní a chronická bronchitida, infikovaná bronchiektáza, pneumonie způsobená gramnegativními mikroorganismy, plicní absces, empyém);
- infekce močových cest (akutní a chronická pyelonefritida, pyelitida, prostatitida, cystitida, uretritida / bakteriální / ledvinový absces);
- infekce kůže a měkkých tkání (mastitida, infekce rány, kožní vředy, celulitida, erysipel, infikované popáleniny);
- infekce gastrointestinálního traktu, žlučových cest a. břišní dutina (peritonitida, enterokolitis, retroperitoneální abscesy, divertikulitida, záněty pánevních orgánů, cholecystitis, holayit, empyema žlučníku);
- gynekologické infekce;
- infekce ucha, nosu a krku (otitis media, sinus, mastoiditida);
- kapavka (zejména u pacientů s přecitlivělostí na peniciliny).
- infekce spojené s hemodialýzou a peritoneální dialýzou, jakož i kontinuální ambulantní peritoneální dialýzou;
- prevence infekčních komplikací při operacích prostaty (transuretrální resekce).
Ceftazidim může být používán bez kombinace s jinými antibakteriálními činidly jako lék první volby, dokud nejsou získána data citlivosti mikroorganismů. Ceftazidim lze použít v kombinaci s aminoglykosidy a většinou dalšími antibiotiky, která jsou rezistentní na beta-laktamázu. Ceftazidim může být použit v kombinaci s jinými antibiotiky pro anaerobní infekce, pokud je podezření na Bacteriodes fragilis.

Dávkování a podávání
Ceftazidim je určen pouze pro parenterální podání. Dávka se stanoví individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění, typu patogenu, věku, tělesné hmotnosti, funkci ledvin. Lék se podává v / v nebo hluboko v / mv horním vnějším kvadrantu svalu gluteus maximus nebo v laterálním stehně.
Roztok ceftazidimu lze aplikovat přímo do žíly nebo do zkumavky infuzního systému.
Dospělí jmenují 1-6 g za den v / v nebo v / m; mnohonásobnost zavedení - 2-3 krát denně.
Pro infekce močových cest je předepsáno 0,5-1 g každých 12 hodin.
Pro většinu infekcí je účinná dávka 1 g každých 8 hodin nebo 2 g každých 12 hodin.
V závažných případech onemocnění, zejména u pacientů se sníženou imunitou, včetně pacientů s neutropenií, by mělo být předepsáno 2 g každých 8 nebo 12 hodin nebo 3 g každých 12 hodin.
Pacienti s cystickou fibrózou a plicními infekcemi způsobenými pseudomonasou jsou předepisováni v dávce 100-150 mg / kg denně; četnost podávání - 3x denně.
U těžkých nebo život ohrožujících infekcí je lék předepisován v 2 g každých 8 hodin.
Pro infekce kostí a kloubů je lék předepisován v 2 g každých 12 hodin.
Pro prevenci infekčních komplikací při operacích prostaty se léčivo podává v dávce 1 g před vyvoláním anestézie. Druhá dávka se podává, když je katétr odstraněn.
Maximální denní dávka pro dospělé - 6 g.
Starší pacienti, s ohledem na sníženou clearance ceftazidimu v akutních onemocněních, se doporučuje stanovit dávku nejvýše 3 g denně, zejména u pacientů starších 80 let.
Děti starší než 2 měsíce, lék je předepsán v dávce 30-100 mg / kg denně; mnohonásobnost zavedení - 2-3 krát denně. Děti se sníženou imunitou, s cystickou fibrózou nebo meningitidou jsou předepsány do 150 mg / kg denně (maximálně 6 g denně); četnost injekcí - 3x denně.
Novorozenci a děti do 2 měsíců, lék je předepsán v dávce 25-60 mg / kg denně; četnost injekcí - 2x denně.
Dospělí s poruchou funkce ledvin (včetně pacientů na hemodialýze) po úvodní zaváděcí dávce 1 g by měla být dávka snížena v závislosti na clearance kreatininu.

Více než 50 ml / min (0,83 ml / s)

Průměrná doporučená dávka

35-50 ml / min (0,52-0,83 ml / s)

1 g každých 12 hodin

16-30 ml / min (0,27-0,5 ml / s)

1 g každých 24 hodin

6-15 ml / min (0,1-0,25 ml / s)

0,5 g každých 24 hodin

Méně než 5 ml / min (0,08 ml / s)

0,5 g každých 48 hodin

Hemodialyzovaní pacienti

1 g po každém sezení

Pacienti s peritoneální dialýzou

0,5 g každých 24 hodin

Dávky v tabulkách jsou orientační. Tato kategorie pacientů se doporučuje kontrolovat hladinu ceftazidimu v séru, která by neměla překročit 40 mg / ml.
T1 / 2, ceftazidim během hemodialýzy je 3-5 hodin. Vhodná dávka léčiva by měla být opakována na konci každého dialyzačního postupu.
V peritoneální dialýze může být léčivo obsaženo v dialyzační tekutině v dávce 125 mg až 250 mg na 2 litry dialyzační tekutiny.
Pro i / m podávání se rozpustí 0,5 g léčiva v 1,5 ml, 1,0 g ve 3 ml vody pro injekce.
Pro iv podání se 0,5 g léčiva rozpustí v 5,0 ml, 1,0 g v 10 ml vody pro injekce.
Pro přípravu infuzního roztoku se roztok získaný rozpuštěním léčiva dále zředí v 50-100 ml jednoho z uvedených roztoků: izotonický roztok chloridu sodného 0,9% pro injekce, Ringerův roztok, 5% a 10% roztok glukózy (dextróza), 5% roztok glukózy 0,9% roztok chloridu sodného. Pro infuzi použijte pouze čerstvě připravený roztok.

Vedlejší účinky
Na straně trávicího ústrojí: průjem, nevolnost, zvracení, zácpa, bolest břicha, přechodné zvýšení hladiny jaterních transamináz, LDH, GGT a aktivity alkalické fáze; vzácně - stomatitida, kolitida (včetně pseudomembranózní).
Na straně hematopoetického systému: eozinofilie, velmi vzácně - leukopenie, neutropenie, agranulocytóza, trombocytopenie, lymfocytóza.
Z centrálního a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, parestézie, poruchy chuti; u pacientů s renálním selháním s nesprávným výběrem dávky - třes, křeče, encefalopatie.
Alergické reakce: vyrážka, kopřivka, horečka, svědění, eosinofilie: velmi vzácně - bronchospasmus, snížený krevní tlak, angioedém; v některých případech erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza.
Lokální reakce: s úvodem - flebitida, tromboflebitida; s injekcí v / m, bolestivostí v místě vpichu injekce.
Další: pozitivní Coombsova reakce bez hemolýzy, přechodné zvýšení hladiny kreatininu v séru.
Účinky způsobené biologickým působením: superinfekce (kandidóza, včetně vaginální sliznice).

Kontraindikace
Přecitlivělost na ceftazidim, cefalosporiny.
Lékové interakce
Se současným jmenováním cefalosporinových antibiotik s léky s nefrotoxickými účinky se zvyšuje pravděpodobnost vzniku vedlejších účinků z ledvin, zejména u pacientů s předchozím onemocněním ledvin nebo s poruchou funkce.
Ve stejné nádobě není dovoleno míchat ceftazidim a aminoglykosidová antibiotika již od té doby to vede k významné vzájemné inaktivaci. Vankomycin je nekompatibilní s ceftazidimem v důsledku tvorby sraženiny. Pokud je to nutné, zavedení těchto léků pomocí jediné zkumavky by mělo být důkladně opláchnuto systémem nebo zařízením pro IV injekci.
Užívání léku s opatrností současně se smyčkovými diuretiky.

Zvláštní pokyny
Před zahájením léčby ceftazidimem je nutné prokázat, že pacient neměl hypersenzitivní reakce na ceftazidim, cefalosporiny a penicilinová antibiotika ani na jiné léky. Ceftazidim by měl být předepisován s maximální opatrností pacientům, kteří mají v anamnéze alergické reakce na antibiotika ze skupiny penicilinu nebo jiných antibiotik, která jsou rezistentní vůči působení beta-laktamázy.
S rozvojem alergické reakce na ceftazidim by měl být lék okamžitě zrušen. S rozvojem reakcí přecitlivělosti lze prokázat použití adrenalinu, hydrokortizonu, antihistaminik a dalších nouzových opatření.
Dlouhodobé užívání širokospektrých antibiotik včetně a ceftazidim, může vést ke zvýšení růstu necitlivých mikroorganismů (například Candida, Enterococcus). to může vyžadovat přerušení léčby nebo vhodnou léčbu. Během léčby je nutné neustále vyhodnocovat stav pacienta.
Stejně jako při použití jiných širokospektrých antibiotik ze skupiny penicilinů a cefalosporinů se může rezistence vyvinout při léčbě ceftazidimu u některých citlivých kmenů Enterobacter. Proto by v případě potřeby při léčbě infekcí způsobených Enterobacter měl pravidelně provádět studii o citlivosti mikroorganismů.
Při renální insuficienci se dávky ceftazidimu snižují v závislosti na stupni poruchy funkce ledvin. S nesprávným výběrem dávky jsou možné neurologické poruchy.
Ceftazidim neovlivňuje výsledky enzymatických metod pro stanovení glukózy v moči, ale může mírně ovlivnit výsledky testů s regenerací mědi (Benidict, Fehlinga, Klinitest).
Ceftazidim neovlivňuje výsledky stanovení kreatininu v těstě alkalickým pikrátem.
U pacientů s krvácivostí a gastrointestinálním onemocněním v anamnéze (zejména u ulcerózní kolitidy) je ceftazidim předepisován s maximální opatrností a pečlivým zvážením zamýšlených přínosů a potenciálních rizik.
Použití cefalosporinů snižuje syntézu vitamínu K v důsledku potlačení střevní mikroflóry. To může vést ke snížení hladiny faktorů srážení krve závislých na vitaminu K a ve vzácných případech na hypoprotrombinemii a krvácení. Riziko vzniku, krvácení se významně zvyšuje u starších pacientů, v těžkém všeobecném stavu nebo u pacientů s oslabenou funkcí, v rozporu s jaterními funkcemi a v případě podvýživy.
Použití ceftazidimu během těhotenství a kojení je možné v případech, kdy zamýšlený přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Pokud je to nutné, jmenování drogy u novorozenců a dětí mladších 1 měsíce by mělo pečlivě vyhodnotit zamýšlené přínosy a potenciální riziko ceftazidimu.

Předávkování
Příznaky; závratě, parestézie, bolesti hlavy, křeče, odchylky ve výsledcích laboratorních studií.
Léčba: v případě potřeby provádějte symptomatickou léčbu, v závažných případech je účinná hemodialýza. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Formulář vydání
Prášek pro přípravu injekčního roztoku 1,0 g v lahvičkách.

Podmínky skladování
V suchém, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 250 ° C.