Antibiotika pro bronchitidu

Colic

Část 1 Část 2 Část 3

Antibiotika pro léčbu bronchitidy: makrolidy

Makrolidová antibiotika jsou reprezentována různými léky, které se liší hlavní účinnou látkou v jejich složení.

Antibiotikum pro bronchitidu: Klacid

Obsahuje klarithromycin, další makrolidové antibiotikum. Léčivo je dostupné ve formě bílých nebo šedavě bílých granulí, aby se získala rekonstituovaná suspenze. Celková biologická dostupnost léčiva v této formě uvolňování je mírně vyšší než ve formě tablet. Perorální podání suspenze Klatsid může být vzácně doprovázeno poruchami gastrointestinálního traktu, narušením chuti, zvýšenými hladinami jaterních enzymů.

Antibiotikum pro bronchitidu: Rovamycin

Aktivní složkou léčiva je spiramycin. Relativní bezpečnost Rovamycinu umožňuje použití léku u těhotných žen, ale během kojení by měla být léčba přerušena, protože Rovamycin dobře proniká do mateřského mléka. K dispozici ve formě tablet (tabulka 1,5 milionu ME v 16 kusech v balení a tablety 3 miliony ME v 10 kusech), což je činí vhodnými pro léčbu sinusitidy v poliklinikách.

Antibiotikum pro bronchitidu: erythromycin

Hlavní a nejstarší zástupce této skupiny antibiotik. Bakteriostatický účinek má však ve vysokých dávkách proti citlivým mikroorganismům baktericidní účinek. Zřídka se při užívání léku pozorují vedlejší účinky ve formě alergických reakcí, dyspeptických poruch. Erytromycin je schválen pro použití u dětí od narození.

Azithromycin je v současné době používán velmi široce. Při terapeutických koncentracích má baktericidní (v důsledku nevratné inhibice ribozomů) vliv na hemofilní bacil, pyogenní streptokoky, bordetelu. Aktivita léku proti beta-hemolytickým streptokokům, pneumokokům, Staphylococcus aureus, Neisseria, Mycoplasma a Chlamydia převyšuje aktivitu erythromycinu. Léčivo je vysoce rezistentní vůči kyselému prostředí žaludku, rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, váže se málo na plazmatické proteiny, je dobře distribuováno v orgánech a tkáních, kde je podíl azithromycinu v plicích, bronchiální sekrece mnohonásobně vyšší než koncentrace v krevní plazmě. Léčivo je aktivně zachyceno leukocyty a makrofágy a transportováno do ložisek zánětu.
Nežádoucí účinky na užívání azithromycinu jsou velmi vzácné, může se vyskytnout nevolnost, průjem a bolest břicha, může být pozorováno krátkodobé zvýšení hladiny krevní transaminázy. Lidé, kteří jsou alergičtí na makrolidová antibiotika (erythromycin, oleandomycin), mají větší pravděpodobnost vzniku alergických reakcí při užívání azithromycinu.

Antibiotika pro bronchitidu: Sumamed

Obsahuje účinnou látku azithromycin a patří do skupiny makrolidových azalidů. Přípravek Sumamed se používá k bakteriální bronchitidě, k exacerbaci chronické bronchitidy a také k intersticiální a alveolární pneumonii. Vyznačuje se optimálním spektrem antimikrobiální aktivity proti infekčním patogenům bronchitidy, jak typickým, tak atypickým. Sumamed je účinný proti jednomu z hlavních patogenů infekcí dýchacích cest - pneumokoků. Zvláště cenná je schopnost vytvářet terapeutické koncentrace léčiva ve vztahu k N. influenzae, zatímco minimální inhibiční koncentrace Sumamedu je čtyřikrát menší než erythromycin. Shromážděné častěji než beta-laktamová antibiotika, má terapeutický účinek v případech, kdy není možné identifikovat infekční agens. Intracelulární penetrace antibiotika může účinně řešit atypické patogeny infekcí dýchacích cest. S infekcemi dolního dýchacího traktu lék proniká dobře do bronchiální sekrece a sputa, což dokazuje výzkum důležité tekutiny. Výhodou je jeho farmakokinetická data: vysoké koncentrace antibiotika v infikovaných tkáních, dlouhý poločas rozpadu způsobený pomalým a postupným uvolňováním léčiva z tkání, když po podání jedné dávky léku po 5-7 dnech v tkáních jsou stanoveny její terapeutické hodnoty. Tyto vlastnosti byly založeny na doporučeních pro jednorázovou dávku léku během dne a zkrácení trvání léčby až o 3 dny, aniž by byla dotčena celková klinická účinnost, protože terapeutické koncentrace přípravku Sumamed „fungují“ v následujících dnech bez dalších dávek léčiva v zánětu. Lék je dobře snášen a je lékem volby v přítomnosti alergie na penicilinová antibiotika. Sumamed interaguje s teofylinem, což umožňuje použití tohoto antibiotika u pacientů se syndromem bronchiální obstrukce.
Lék je široce používán k léčbě bronchitidy v ambulantní praxi. Sumamed je dostupný v různých dávkových formách: 500 mg tablety, 250 mg tobolky, 200 mg / 5 ml suspenzní prášek - 20 a 30 ml injekční lahvičky a 125 mg speciální pediatrické formy, 100 mg suspenzní prášek. / 5 ml.

Antibiotika pro léčbu bronchitidy: fluorochinolony

Další skupinou léčiv, zvláště účinných při exacerbacích chronické bronchitidy, jsou fluorochinolony.
První antibakteriální lék ze skupiny chinolonů byl kyselina nalidixová (černá), syntetizovaná v roce 1962. Kyselina nalidixová byla používána převážně při infekcích močových cest, měla omezené spektrum aktivity a rychle se vyvinula rezistence vůči bakteriím. V následujících letech bylo syntetizováno množství chemicky příbuzných sloučenin, které mají mírně širší spektrum antibakteriální aktivity. Tyto léky, včetně kyseliny oxolinové, kyseliny pyromidové, cinoxacinu, miloxacinu a dalších, se nazývají chinolony. Ale pouze se syntézou nových chinolonů (ciprofloxacin, ofloxacin, norfloxacin, pefloxacin, enoxacin) v podstatě začala éra přípravků chinolonů. Tato léčiva mají širokou škálu antibakteriálních účinků, mají dobré farmakokinetické vlastnosti. Všechny nové chinolony mají ve své molekule jeden nebo více atomů fluoru, a proto se nazývají fluorochinolony.
Fluorochinolonů antibakteriální spektrum je velmi široká a zahrnuje metitsillin- a gentamitsinrezistentnye kmeny stafylokoků, multirezistentních gram-negativních bakterií, Legionella, Neisseria, Haemophilus, Streptococcus, Pseudomonas aeruginosa, Chlamydia, Mycoplasma, Mycobacterium tuberculosis. Léky pronikají dobře do různých tkání a vytvářejí baktericidní koncentrace ve tkáních mandlí a paranazálních sinusů, ve sputu a bronchiální sekreci, v slzné tekutině, slinách, tekutinách z očních kamer, prostatické sekreci, moči, žluči a mozkomíšním moku (účinné u meningitidy). Došlo k hromadění fluorochinolonů v kostech, kde je jejich obsah 4–20krát vyšší než minimální inhibiční koncentrace pro hlavní patogeny osteomyelitidy. Fluorochinolony vykazují vysokou účinnost proti multi-rezistentním kmenům, překonávají aminoglykosidy a cefalosporiny třetí generace. Rezistence fluorochinolonů je poměrně vzácná. Všechny fluorochinolony jsou dobře absorbovány z gastrointestinálního traktu, obvykle dobře snášené. Z nežádoucích účinků se může objevit dyspepsie, bolest hlavy, nespavost, úzkost. Při užívání léků ve vysokých dávkách se u pacientů s epileptickou připraveností mohou objevit křečové záchvaty. Užívání léků této skupiny u dětí je omezeno v důsledku narušení vývoje tkáně chrupavky při užívání fluorochinolonů.
V současné době jsou k dispozici následující fluorochinolony:
1) léky ciprofloxacin (Quintor, Kvipro, Liprokhin, Medociprin, Ciprinol, Ciprobai, Ciprolet, Ciprosan, Ciprotsinal, Cifloxinal, Ciprofloxacin a Cifran);
2) přípravky norfloxacinu (Girablok, Nolitsin, Norbaktin, Normaks, Norillet);
3) ofloxacinové přípravky (Glaufos, Zanotsin, Ofloxacin - ICN, Ofloksin 200, Tarivid);
4) Pefloxacinové přípravky (Abactal, Pelos-400, Perth, Perflox, Peflacin, Peflacine);
5) preparáty lomefloxacinu (Lomfloks, Maksavin);
6) přípravky ze sparfloxacinu (Sparflo);
7) léky moxifloxacin (Avelox).

Ciprofloxacin je jedním z nejaktivnějších a nejpoužívanějších léčiv v této skupině. Klinický význam ciprofloxacinu je také zvýšen, protože na rozdíl od laktamových antibiotik působí lék na gramnegativní mikroflóru, která je nejen ve stavu dělení, ale také ve stavu klidu. Ciprofloxacin má nejvyšší účinnost ve srovnání s jinými fluorochinolony proti většině mikroorganismů, zejména je nejaktivnější proti Pseudomonas aeruginosa (tyčinky modrozeleného hnisu). To je předpokladem pro účinné použití léčiva u pacientů, jejichž předchozí léčba bakteriostatickými činidly nevyvolala významný klinický účinek. Mezi výhody ciprofloxacinu by mělo být také přičítáno extrémně pomalé tvorbě sekundární rezistence nemocničních kmenů.

Antibiotikum pro bronchitidu: Tsiprobay

Tsiprobay je účinný při léčbě závažných infekčních komplikací v chirurgii. Léčivo má velkou terapeutickou šířku, a proto, když jsou inhibovány biotransformační procesy, nedochází k symptomům jeho relativního předávkování. S rozvojem destruktivního procesu v játrech se mění křivka koncentrace léku v krvi, což vyžaduje úpravu dávkovacího režimu. Tsiprobay má vysokou aktivitu proti nemocničním kmenům mikroorganismů v multidisciplinární chirurgické nemocnici.

Antibiotikum pro bronchitidu: Tsiprolet

Účinným a rychle působícím antibakteriálním činidlem je účinná látka léčiva ciprofloxacin. Ze skupiny fluorochinolonů. Působí baktericidně, inhibuje DNA gyrázu bakterií, bez působení toxických účinků na lidské buňky v důsledku rozdílů v enzymových systémech. Účinné proti většině aerobních gramnegativních a grampozitivních mikroorganismů. Lék působí na kmeny rezistentní na jiná antibakteriální činidla. Tsiprolet má velký distribuční objem v těle, vytváří vysoké koncentrace v tkáních. Používá se pro různé infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo, zejména pro infekce dýchacích orgánů, horních cest dýchacích, močových cest, gastrointestinálního traktu, kostí a kloubů, kůže a měkkých tkání a sepse, stejně jako kapavky. Užívání léku je kontraindikováno v období těhotenství a laktace, stejně jako u dětí před koncem intenzivního růstu. Tsiprolet se vyrábí ve formě tablet po 250 nebo 500 mg v 10 tabletách v balení, injekčním roztoku v lahvičkách po 200 mg 100 ml a očním roztokem v lahvičce s kapátkem (3 mg / 5 ml).

Antibiotikum pro bronchitidu: Ciprofloxacin

Syntetické širokospektrální antimikrobiální léčivo ze skupiny fluorochinolonů, vysoce účinné proti většině gram-negativních bakterií, jakož i bakteriím produkujícím beta-laktamázu. Dávka léčiva se stanoví individuálně a závisí na závažnosti onemocnění, typu infekce, stavu těla, věku, tělesné hmotnosti a funkci ledvin pacienta. Pití alkoholu může zvýšit výskyt vedlejších účinků léku. Během období aplikace ciprofloxacinu je třeba se vyvarovat vystavení slunečnímu záření, a když se objeví první známky fotosenzibilizace, léčba by měla být ukončena. V některých případech může lék způsobit snížení koncentrace a snížení rychlosti psychomotorických reakcí, takže pacienti užívající tento lék by se měli vyhnout potenciálně nebezpečným činnostem.

Antibiotika pro bronchitidu: Digran

K dispozici ve formě tablet a roztoků pro intravenózní podání. Léčivo má vysokou klinickou účinnost, nízký výskyt mikrobiální rezistence, dobrou biologickou dostupnost, rychlý nástup léčiva a dlouhodobý účinek. Je nutné tento lék používat opatrně u pacientů s renální insuficiencí, stejně jako u dětí a dospívajících.

Norfloxacin je antimikrobiální syntetické činidlo ze skupiny chinolonů. Norfloxacin je horší než jiné fluorochinolony, proniká do tkáně a poskytuje nejvyšší koncentrace v gastrointestinálním traktu a močovém traktu. Norfloxacin ve srovnání s ciprofloxacinem, ofloxacinem a pefloxacinem má nejméně vedlejší účinky na gastrointestinální trakt, způsobuje méně kožních a alergických reakcí, ale vedlejší účinky centrálního nervového systému (bolesti hlavy, závratě, poruchy spánku, změny nálady, záchvaty) jsou téměř stejné jako a při použití ciprofloxacinu.

Antibiotikum pro bronchitidu: Norbactin

K dispozici v potahovaných tabletách. Dobrá biologická dostupnost léčiva určuje jeho vysokou účinnost při perorálním podání. Nežádoucí účinky jsou dyspeptické poruchy, extrémně vzácné - alergické reakce.

Antibiotika pro bronchitidu: Normaks

Také má vysokou antibakteriální aktivitu. K dispozici ve formě tablet pro systémovou léčbu infekcí.
Pefloxacin patří mezi fluorochinolonová antibiotika, v současné době jedno z nejúčinnějších léčiv používaných při léčbě různých infekcí. Důkazem toho jsou rozsáhlé klinické zkušenosti s použitím fluorochinolonů u milionů pacientů. Pefloxacin ve srovnání s ciprofloxacinem vykazuje vyšší antistafylokokovou aktivitu a méně ve vztahu k enterobakteriím, acinetobakteriím a pseudomonas bacilům. Pefloxacin vykazuje vysokou účinnost proti intracelulárně umístěným bakteriím (chlamydia, legionel, mykoplazma).

Antibiotikum pro bronchitidu: Perth

Léčivo pefloxacin ze skupiny fluorochinolonů. Je účinný proti většině gramnegativních mikroorganismů, mnoha kmenům stafylokoků, stejně jako campylobacter, legionella, mykoplazma, chlamydia. Léčivo se používá při léčbě infekcí dýchacího ústrojí, horních cest dýchacích, močových cest, gastrointestinálního traktu, orgánů břicha a pánevních orgánů, kostí a kloubů, kůže a měkkých tkání, sepse, endokarditidy, meningoencefalitidy, chlamydií, kapavky, infekcí v přítomnosti imunodeficience. Příjem Perty je kontraindikován v dětství, během těhotenství a laktace. Lék se užívá perorálně po požití 400 mg 2x denně. Zvláštní opatrnosti je třeba dbát při jmenování starších pacientů s patologií centrálního nervového systému s poruchou jater. Lék je dostupný v potahovaných tabletách po 400 mg v 10 baleních.

Antibiotika pro bronchitidu: Lomfloks

Antimikrobiální léčivo lomifloxacin široké spektrum ze skupiny fluorochinolonů. Baktericidní účinek. Je vysoce účinný proti gram-negativním aerobním mikroorganismům: Citrobacteria a Enterobacteriaceae, cocci bakteriím. Má výraznou aktivitu proti tuberkulóze. Většina mikroorganismů působí v nízkých koncentracích. Rezistence se vyvíjí vzácně, hlavně na staphylococcus, Pseudomonas pneumonia. Dobře proniká do tkání a tělních tekutin, kde vznikají vyšší koncentrace než v plazmě. Vylučuje se ledvinami, většinou beze změny (70-80%). S jednou dávkou léku je účinná do 24 hodin. Indikace pro použití: infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo - nekomplikované a komplikované infekce močových cest (cystitida, pyelonefritida, prostatitis), akutní a chronická kapavka, infekce dolních dýchacích cest, včetně exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie, infekcí kostí a kloubů, akutních a chronických hnisavých infekcí měkkých tkání, infekční enterokolitidy a cholecystitidy, infikovaných ran, porodnických a gynekologických infekcí, prevence s transuretrální intervencí, tuberkulózou (jako součást kombinované terapie s hlavními léky proti tuberkulóze, stejně jako s rezistencí na léky proti tuberkulóze). Starší pacienti ve většině případů můžete přiřadit obvyklou dávku. Vezměte si lék, bez ohledu na jídlo. Může způsobit závratě a zhoršenou pozornost, proto byste se neměli zabývat činnostmi, které vyžadují koordinaci pohybů (práce na složitých zařízeních, řízení vozidla). Léčivo se vyrábí ve formě tablet 400 mg, potažených filmem.

Antibiotikum pro bronchitidu: Sparflo

Nové antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Hlavní účinnou složkou léčiva je sparfloxacin, který má nejvyšší účinnost proti grampozitivním bakteriím bez významných změn v účinnosti proti gram-negativním mikrobům ve srovnání s jinými široce používanými fluorochinolony. Sparflo se relativně pomalu vstřebává z gastrointestinálního traktu, dobře proniká do různých orgánů a tkání těla. Vyznačuje se prodlouženým účinkem a poskytuje vysokou koncentraci ve tkáních a buňkách fagocytového systému. Lék lze užívat bez ohledu na jídlo. Indikace pro použití Sparflo jsou infekce dýchacích cest, ledvin a močových cest, kůže a měkkých tkání, gastrointestinálního traktu, chirurgických infekcí a sexuálně přenosných nemocí - kapavka, chlamydie. Je lékem volby pro léčbu nozokomiálních infekcí. Lék je snadno použitelný - aktivní v nízkých denních dávkách při perorálním podání, aplikován 1 krát denně. Lék je obvykle dobře snášen. Během léčby přípravkem Sparflo a po dobu 3 dnů po ukončení léčby by pacienti neměli být vystaveni ultrafialovému záření kvůli možnosti fotosenzitivních reakcí. K dispozici ve formě potahovaných tablet obsahujících 200 mg sparfloxacinu, 6 tablet v balení.
Moxifloxacin je nové širokospektrální antibakteriální léčivo. Moxifloxacin je zástupcem nejnovější generace fluorochinolonů. Léčivo, na rozdíl od předchozích fluorochinolonů (ofloxacin, ciprofloxacin, atd.), Je vysoce účinné proti grampozitivním, atypickým a anaerobním patogenům a zároveň si zachovává vysokou aktivitu obsaženou v dřívějších fluorochinolonech pro gram-negativní flóru. Moxifloxacin se vyznačuje vyváženým spektrem účinku proti patogenům respiračních infekcí získaných v komunitě. Moxifloxacin poskytuje rychlý pozitivní účinek a vytváří vysoké koncentrace ve tkáních, mnohonásobně vyšší než BMD u většiny klinicky významných patogenů. Vzhledem k podivnému mechanismu účinku moxifloxacin zabraňuje selekci rezistentních kmenů a je úspěšně používán pro infekce způsobené patogeny rezistentními na jiná antimikrobiální léčiva. Moxifloxacin má příznivé farmakokinetické vlastnosti: vysoká biologická dostupnost, která se při příjmu potravy nemění; míra dosažení a hodnota maximální plazmatické koncentrace perorálního a parenterálního podání jsou identické; dlouhý poločas, umožňující užívání léku 1 krát denně; u starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná korekce dávkovacího režimu; nedostatek interakce s teofylinem, warfarinem, ranitidinem, cimetidinem. Moxifloxacin se vyznačuje dobrou tolerancí, nedostatkem fototoxických a hepatotoxických účinků, kardiotoxickými účinky.

Antibiotika pro bronchitidu: Avelox

Léčivou látkou je moxifloxacin. Léčivo patří k nejnovější generaci fluorochinolonů. Avelox se vyznačuje rychlým a dlouhým baktericidním účinkem. Léčivo je vysoce účinné proti gram-pozitivním, gram-negativním, atypickým a anaerobním patogenům, včetně rezistentních kmenů. Při perorálním podání je téměř úplně vstřebán; absolutní biologická dostupnost je přibližně 90%, což je srovnatelné s injekčním podáním. Avelox je rychle distribuován v orgánech a tkáních a vytváří v nich koncentrace, které jsou mnohonásobně vyšší než IPC patogenů. Avelox je dostupný ve formě tablet, používá se jednorázová dávka - 400 mg 1krát denně, bez ohledu na nemoc a její závažnost. Pro exacerbaci chronické bronchitidy se doporučuje krátký průběh - 5 dní, což zajišťuje vysokou eradikaci patogenů. Avelox se vyznačuje dobrým bezpečnostním profilem, nedostatkem fototoxických, hepatotoxických a kardiotoxických účinků.

Norfloxacin - návod k použití a indikace, forma uvolňování, dávkování, složení a cena

V diagnóze infekčního zánětlivého procesu lékaři předepisují antibakteriální látky fluorochinolonové skupiny. Mezi nimi - léčivý přípravek Norfloxacin (Norfloxacin) ve formě tablet, je charakterizován systémovým účinkem. Před léčbou je nutné individuálně se poradit s lékařem.

Složení a uvolňovací forma

Návod k použití Norfloxacin popisuje dvě lékové formy léčiva - kulaté tablety žluté barvy, potažené filmem s rizikem na jedné straně. Lék se podává přísně orálně. Tablety jsou baleny v blistrech po 10 kusech. 1 balení obsahuje 1–2 buněčné balení, návod k použití. Existuje další forma - ušní kapky a oční kapky. Nalijte 5 ml do lahviček s kapátkem. Vlastnosti chemického složení tablet:

Koncentrace 1 tab., Mg

koloidní oxid křemičitý (aerosil)

chinolinová barva žlutá

V chemickém složení očních a ušních kapek s výraznými antibakteriálními vlastnostmi působí jako pomocné složky edetát disodný, roztok pufru, chlorid sodný, dekamethoxin, čištěná voda. Každá krabička obsahuje 1 lahvičku s kapátkem, návod k použití. Tento formulář je určen pro externí použití.

Farmakologické vlastnosti

Tablety norfloxacinu jsou antibakteriální léčivo farmakologické skupiny fluorochinolonů. Účinná látka stejného jména s výraznými baktericidními vlastnostmi narušuje integritu DNA patogenních mikroorganismů, přispívá k rychlému vyhlazení škodlivých mikrobů a dalšímu odstranění z těla. Uvedený lék je účinný proti těmto infekcím jako:

  • stafylokoky;
  • Escherichia;
  • Clostridium;
  • gonococcus;
  • hafnium;
  • protei;
  • Klebsiella;
  • hemophilus influenzae;
  • enterobakterie;
  • chlamydie;
  • shigella;
  • streptokoky;
  • salmonel

Jíst jídlo zpomaluje adsorpci léčiva, proto se doporučuje užívat jednu dávku léku na lačný žaludek. Po perorálním podání se 40% vstřebává z trávicího traktu. Lék dosahuje maximální plazmatické koncentrace za 2 hodiny. Terapeutický účinek trvá 12 hodin. Metabolismus se vyskytuje v játrech. Zobrazuje antibakteriální lék se žlučí a močí.

Norfloxacin je antibiotikum nebo ne

Uvedený lék je antibiotikum druhé generace, eponymní aktivní složka se vyznačuje stabilní antibakteriální, antiseptickou aktivitou. Zástupci farmakologické skupiny fluorochilonů nemají přirozené analogy, liší se svým původem. Norfloxacin je antibakteriální léčivo, jehož struktura je odlišná od struktury přírodních (přírodních) antibiotik.

Indikace pro použití

Lék Norfloxacin je předepsán pro infekční a zánětlivé procesy lokalizované v močových orgánech, dýchacích a reprodukčních systémech, měkkých tkáních. Je vhodné, aby byla tato farmaceutická schůzka se zánětem dělohy a zánětem, onemocněním uší a očima infekční geneze. Návod k použití obsahuje kompletní seznam lékařských indikací:

  • cervicitis, adnexitis, endocervicitis, endometritida;
  • chlamydie, nekomplikovaná kapavka;
  • uretritida, cystitida, pyelonefritida;
  • "Průjem cestujících";
  • endometritida, cervicitida, prostatitida;
  • absces, celulitida, erysipel, pyodermie;
  • sinusitida, angína, zánět středního ucha, sinusitida;
  • Infekce Helicobacter pylori, salmonelóza, shigelóza;
  • konjunktivitida, keratitida, meibomitida, dakryocystitida, blefarokonjunktivitida, keratokonjunktivitida, blefaritida, vředy rohovky;
  • vnější a průměrná otitis, prevence po chirurgických zákrocích.

Dávkování a podávání

Norfloxacin ve formě tablet je určen pro perorální podání, kapky - pro vnější použití. Průběh léčby trvá 7-14 dní. Pokud 3 dny po zahájení lékové terapie neexistuje žádná pozitivní dynamika, je nutné se poradit s lékařem a individuálně upravit dávkování, vybrat spolehlivý analog. Denní dávky závisí na formě uvolnění, věku pacienta, povaze a stadiu patologického procesu popsaného v návodu k použití.

Norfloxacin tablety

Přípravek je určen k perorálnímu podání. Denní dávka - 1 tab. 2–3 krát denně 7–14 dní. Prášky je třeba polknout celé, ne žvýkat, pít hodně vody. Průběh léčby určuje povahu patologického procesu:

  • Norfloxacin s cystitidou má trvat 7 až 12 dní;
  • Má-li být infekce močových cest léčena po dobu 3-7 dnů;
  • s gastroenteritidou se léky předepisují po dobu 3-5 dnů;
  • u proktitidy, cervicitidy, uretritidy nebo faryngitidy by mělo být užito 800 mg jednou;
  • u tyfusové horečky, opakujících se chronických infekcí je pro léčbu zapotřebí 14 dnů.

Norfloxacin Kapky

Lék v tekuté formě je předepsán pro onemocnění uší a očí infekčního a zánětlivého vzniku. Ve stadiu relapsu musí pacient pohltit 2 kapky norfloxacinu do jednoho ucha (oka). Pak musíte postup zopakovat pro druhou lézi patologie. Pacientovi se doporučuje provádět 3-4 procedury denně. Průběh léčby se nedoporučuje zastavit, dokud nezmizí alarmující příznaky blefaritidy, konjunktivitidy a dalších patologických stavů očí a uší.

Zvláštní pokyny

Lék Norfloxacin pro pyelonefritidu nebo jiné nemoci urogenitálního systému je předepsán v průběhu 7-10 dnů. Pokud pacient užívá antikonvulziva, je nutné předem informovat ošetřujícího lékaře. V opačném případě není vyloučen vývoj konvulzivního záchvatu. Další pokyny pro pacienty jsou podrobně popsány v návodu k použití:

  1. Při léčbě antibakteriálním činidlem je nutné upustit od kontroly silových mechanismů, aby se nezabývaly intelektuální činností. To je způsobeno zvýšenou ospalostí a závratí pacienta.
  2. V průběhu lékové terapie je nutné vyhnout se přímému slunečnímu záření, vypít více tekutin, sledovat funkci ledvin a ukazatele srážlivosti krve (zejména během chirurgického zákroku).
  3. Při léčbě pacientů s chronickým selháním ledvin, po transplantaci ledvin, plic nebo srdce nad 60 let se vyvíjí riziko ruptury šlach a tendinitidy.
  4. Je zakázáno překračovat dávky doporučené v návodu, protože účinné látky se postupně hromadí v ledvinách, existují obtíže s jejich eliminací.
  5. Přípravek někdy způsobuje periferní neuropatii, proto je při prvním pocitu znecitlivění končetin nutné okamžitě přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
  6. Přípravek se nedoporučuje v rámci komplexní léčby syfilisu v případě podezření na pseudomembranózní kolitidu.
  7. Pokud indikovaná léčba způsobuje zmatek, halucinace, třes končetin, vnitřní úzkost, toxickou psychózu, je nutná neodkladná konzultace s ošetřujícím lékařem.

Norfloxacin během těhotenství

Při přepravě plodu je takové léčení kontraindikováno. Klinické studie potvrdily, že účinek norfloxacinu má negativní vliv na intrauterinní vývoj plodu. Během laktace je také zakázáno užívat tento přípravek. Účinné látky se vylučují do mateřského mléka. Při léčbě kojící matky je nutné dočasně zastavit kojení, přenést dítě na přizpůsobené směsi.

Norfloxacin Děti

Pacienti mladší než 12 let specifikovaného antibakteriálního léčiva ve formě tablet pro perorální podání nejsou předepisováni. Klinické studie této kategorie pacientů v praxi nebyly provedeny. Kapky norfloxacinu pro použití externě dětem předepsaným individuálně, denní dávka závisí na povaze patologického procesu.

Lékové interakce

Antibakteriální přípravek Norfloxacin je předepisován v komplexním léčebném režimu. Návod k použití obsahuje informace o lékových interakcích se zástupci jiných farmakologických skupin:

  1. Norfloxacin snižuje clearance theofillinu, zpomaluje účinek nitrofuranů, zvyšuje koncentraci nepřímých antikoagulancií v krevním séru.
  2. Při současném použití s ​​antihypertenzivy index krevního tlaku prudce klesá.
  3. Ve spojení s barbituráty je nutné kontrolovat puls, krevní tlak, srdeční činnost.
  4. Uvedená antibakteriální látka není předepisována současně s enterosorbenty, hořčíkovými přípravky a antacidními látkami, protože antibakteriální účinek se snižuje.
  5. Zakázaná kombinace s léky obsahujícími železo, vápník, vizmut a zinek, protože požadovaný terapeutický účinek je slabý.
  6. Léčivo zvyšuje terapeutický účinek hypoglykemických činidel, což je důležité pro pacienty s diabetem.
  7. Antibakteriální léčivo zpomaluje dobu odstraňování kofeinu z těla.
  8. Při současném užívání s cyklosporinem se zvyšuje hladina sérového kreatininu.
  9. V kombinaci s anestetiky je nutné kontrolovat hladinu krevního tlaku.

Vedlejší účinky

Tělo dobře snáší norfloxacin. V některých klinických případech se vyvíjejí vedlejší účinky, které jsou podrobně popsány v návodu k použití:

  • zažívací ústrojí: nevolnost, zvracení, průjem, nechutenství, zvětšení jater a zvýšení jaterních transamináz, zvýšené slinění, gastralgie (bolest břicha);
  • nervový systém: ospalost, vnitřní úzkost, vaskulitida, závratě, záchvaty migrény, nepřiměřený pocit strachu, halucinace, křeče;
  • kardiovaskulární systém: arytmie, tachykardie, hypotenze (hypotenze), změny v elektrokardiogramu;
  • močový systém: krystalurie, albuminurie, selhání ledvin, glomerulonefritida, intersticiální nefritida, polyurie, dysurie, hypercreatininémie, uretrální krvácení;
  • muskuloskeletální systém: artralgie, ruptura šlach, tendinitida;
  • smyslové orgány: fotofobie, snížená ostrost zraku, chemóza, hyperémie spojivek;
  • hematopoetické orgány: leukocytóza, redukce hematokritu, hemolytická anémie, granulocytopenie, agranulocytóza, eosinofilie;
  • kůže: alergie ve formě kožní vyrážky, erytému, kopřivky, otoku a zarudnutí epidermy, bronchospasmu, toxické epidermální nekrolýzy.

Předávkování

Se systematickým přebytkem denních dávek se stav pacienta dramaticky zhoršuje. Příznaky předávkování: selhání ledvin, porucha rovnováhy vody a elektrolytů, zvýšené vedlejší účinky trávicího traktu. Pacient musí propláchnout žaludek, násilně vyvolat zvracení. Následující ukazuje orální podání střevních enterosorbentů, symptomatickou léčbu. Specifické antidotum chybí. Použití adekvátní hydratační terapie s nucenou diurézou není vyloučeno.

Kontraindikace

Perorální podání norfloxacinu není indikováno pro všechny pacienty. Návod k použití obsahuje seznam lékařských kontraindikací:

  • individuální intolerance k tělu fluorochinolony;
  • deficience akutní glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • těhotenství;
  • kojení;
  • věková hranice do 18 let;
  • opatrnost: ateroskleróza, epilepsie, selhání ledvin a jater, diabetes mellitus.

Podmínky prodeje a skladování

Norfloxacin je lék na předpis, který se prodává v lékárnách. Podle návodu k použití je nutné přípravek uchovávat na suchém a tmavém místě, nepřístupném slunečnímu záření a malým dětem. Datum expirace - 2 roky od data vydání.

Analogy norfloxacinu

Pokud se na začátku kurzu vyskytnou vedlejší účinky, musíte léky nahradit. Spolehlivé analogy norfloxacinu a jejich stručný popis:

  1. Nolitsin. Strukturní analog pro orální podání, který je často předepisován pro infekce urogenitálního systému. Podle instrukcí musíte vypít 1 kartu. třikrát denně po dobu 10–14 dnů.
  2. Loxone. Jedná se o indické antibakteriální léčivo ve formě tablet, dobře známé domácí farmakologie. Podle instrukcí je pacientovi předepsán 1 ks. za den. Průběh léčby je v závislosti na onemocnění až 10 dnů.
  3. Norbactin. Je účinným antisexagačním prostředkem ve formě tablet pro perorální použití. Lék je účinný proti bakteriím gram-pozitivním a gram-negativním sériím. Přiřaďte průběh 7-14 dnů, dávka závisí na povaze onemocnění, popsané v návodu.
  4. Normakové. Antibakteriální tablety se doporučují pro pacienty starší 14 let. Podle instrukcí, denní dávka - 1 tabulka. dvakrát denně. Při absenci pozitivní dynamiky v průběhu 3 dnů musí být léčivo nahrazeno silným analogem.
  5. Norillet Fluorchinol lékařství pro systémové působení v těle. Denní dávky a léčba jsou popsány v návodu, v závislosti na věku pacienta a povaze onemocnění.
  6. Sofazin. Účinná forma uvolňování léčiva pro léčbu infekcí močových a dýchacích cest, měkkých tkání, ORL orgánů. Průběh lékové terapie se pohybuje od 7 do 14 dnů, pozitivní změny jsou pozorovány po 2-3 dnech pravidelného užívání tablet.
  7. Spektrum Je to antibakteriální léčivo širokého spektra účinků. Podle instrukcí je léčba nutná na lačný žaludek. 2-3 krát denně. Trvání farmakoterapie je stanoveno individuálně.
  8. Negafloks. Tyto pilulky a kapky s výrazným antibakteriálním účinkem. Druhá forma uvolňování se často používá v otolaryngologii a oftalmologii k potlačení infekčních zánětlivých procesů.

Cena Norfloxacin

Cena tohoto léku závisí na formě uvolnění a výrobci. Průměrná cena tabletové formy Norfloxacinu je 145–200 rublů za balení, kapky 5 ml stojí 100–150 rublů. Příklady cen:

Všechny nemoci

Průvodce nemocí

Antibiotikum Norfloxacin - návod, aplikace

Norfloxacin je širokospektrální antimikrobiální syntetický lék.

Farmakologický účinek norfloxacinu

Účinná látka Norfloxacin má antimikrobiální a baktericidní účinek. Lék je aktivní ve vztahu k:

  • Některé grampozitivní bakterie, včetně Staphylococcus aureus;
  • Většina gramnegativních bakterií: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella s.e.y.a., Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella'a spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Neísía'a'sa, tzn., Haemophilus influenzae, Providencia spp.

Anaerobní bakterie, podle návodu, odolné vůči léčivu.

Formulář vydání

Norfloxacin je dostupný ve formě potahovaných tablet po 400 a 800 mg, 10 ks v balení.

Analogy norfloxacinu, obsahující stejnou účinnou látku, jsou léky Loxon-400, Nolitsin, Sofazin, Norbaktin, Norillet, Normaks, Norfatsin.

Pro topické použití se používají 0,3% normaky a oční kapky obsahující účinnou látku norfloxacin.

Indikace pro použití Norfloxacin

Norfloxacin se podle pokynů používá k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy, které jsou citlivé na účinnou látku léčiva.

Uvnitř přípravku Norfloxacin je předepsáno:

  • Při onemocněních močových cest, včetně cystitidy, pyelonefritidy, uretritidy;
  • S salmonelózou, shigellosis;
  • S prostatitidou, cervicitidou, endometritidou;
  • S kapavkou;
  • Pro prevenci bakteriálních infekcí s granulocytopenií, recidivy infekcí močových cest, "cestovní průjem".

Lokálně se antibiotikum Norfloxacin používá pro:

  • Keratitida;
  • Rohovkový vřed;
  • Akutní zánět meibomských žláz;
  • Keratokonjunktivitida;
  • Blepharokonjunktivitida;
  • Konjunktivitida;
  • Blefaritida;
  • Dakryocystitida.

Norfloxacin je navíc indikován lokálně pro profylaxi:

  • Oční infekce, včetně stavů po odstranění cizího tělesa ze spojivky nebo rohovky;
  • Infekční komplikace po chirurgických zákrocích na sluchovém orgánu;
  • S akutní a chronickou otitis media, otitis externa.

Kontraindikace

Návod k použití norfloxacinu je kontraindikován:

  • S nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • S tendinitidou;
  • V dětském věku do 15 let;
  • Při přecitlivělosti na norfloxacin nebo jiné chinolonové léky.

Norfloxacin je kontraindikován v těhotenství a kojení z důvodu možnosti artropatie.

Doporučuje se také být opatrný při užívání léku pro:

  • Myasthenia gravis;
  • Epilepsie nebo konvulzivní porucha jiné etiologie;
  • Výrazné poruchy ledvin a jater.

Způsob použití Norfloxacin

Obvyklá dávka Norfloxacinu podle instrukcí se pohybuje od 400 do 800 mg denně, doba podávání závisí na onemocnění. 800 mg denně ve dvou dávkách, lék je předepsán pro:

  • Infekce močových cest - až 10 dnů;
  • Nekomplikovaná cystitida - ne déle než týden;
  • Chronická recidivující infekce močových cest Užívání norfloxacinu je obvykle dlouhé, až 12 týdnů;
  • Akutní bakteriální gastroenteritida - ne více než 5 dnů.

Užívejte 800 mg norfloxacinu jednou pro akutní gonokokovou faryngitidu, uretritidu, cervicitidu a proktitidu. Při léčbě tyfového horečku po dobu dvou týdnů užívejte 1 tabletu po 400 mg třikrát denně.

Pro prevenci recidivy infekcí močových cest se užívá antibiotikum Norfloxacin 200 mg denně, bakteriální gastroenteritida - 400 mg každý den a pro prevenci průjmu při cestování první tabletky se doporučuje užívat před odjezdem a v následujících dnech užívat 400 mg denně, ale ne více než tři týdnů.

V ORL praxi a oftalmologii se antibiotikum Norfloxacin aplikuje topicky.

Během léčby se doporučuje vyhnout se přímému slunečnímu světlu a také vypít velké množství tekutin.

Při užívání Norfloxacinu s mnoha léky se doporučuje opatrnost, aby se zabránilo nežádoucím vedlejším účinkům. Současně s užíváním přípravku Norfloxacin s antacidy nebo léky obsahujícími vápník, zinek, železo, hořčík nebo sukralfát by měl být dodržen interval nejméně dvou hodin mezi nimi.

Vedlejší účinky

Podle recenzí Norfloxacin může způsobit porušení různých systémů. Poruchy zažívacího systému se nejčastěji projevují jako průjem, hořká chuť v ústech, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, bolest břicha a zvracení. Pseudomembranózní kolitida se vyskytuje pouze v případech dlouhodobého užívání léčiva.

Použití norfloxacinu může navíc způsobit:

  • Glomerulonefritida, krystalurie, dysurie, hyperkreatininémie, albuminurie, polyurie, uretrální krvácení;
  • Vaskulitida, bolesti hlavy, arytmie, nespavost, tachykardie, závratě, nízký krevní tlak, mdloby, halucinace;
  • Tendonitida, artralgie, prasknutí šlachy;
  • Eozinofilie, leukopenie, snížení hematokritu;
  • Kandidóza.

Alergické reakce způsobené Norfloxacinem podle recenzí, nejčastěji se projevují jako edém, pruritus, maligní exsudativní erytém, kopřivka.

Podmínky skladování

Norfloxacin je antibiotikum na předpis s trvanlivostí 5 let.

Léčíme játra

Léčba, symptomy, léky

Norfloxacin pro bronchitidu

Návod k použití tablet Norfloxacinu + předpis + recenze + analogy

Norfloxacin je antibiotikum patřící do skupiny fluorovaných chinolů (fluorochinolonů) druhé generace. Tento nástroj má baktericidní mechanismus účinku, který je realizován inhibicí bakteriálních DNáz, které jsou zodpovědné za proces spirály deoxyribonukleové kyseliny v bakteriích.

K dispozici ve formě tablet (tab. 0,2 a 0,4 g antibiotika) a kapek (ucho a oko).
Cena léku v tabletách 0,4 g je:

  • výroba ruské farmaceutické kampaně Obolensky FR - 140 a 240 rublů na balení 10 a 20 tablet;
  • výroba ruské farmaceutické kampaně Vertex -150 a 210 rublů na balení 10 a 20 tablet.

Norfloxacin - návod k použití

Má široké spektrum antimikrobiálních účinků, včetně většiny Gram + a Gram mikroorganismů. Vnímavých stafylokoky drog, tsitrobakter, Enterobacter, Escherichia, Klebsiella, Neisseria (gonokoků), Próteus, Pseudomonas, Serratia, Salmonella, Shigella, Yersinia, Haemophilus influenzae, nádor Bacillus Wicks, Vibrio cholerae, Providencia, Morganella.

Získaná rezistence je vzácná, ale může se vyvinout u enterokoků, streptokoků, serrací, acinetobacter, mycobacterium tuberculosis.

Antibiotika nepůsobí na povinné anaerobní a bílé treponémy.

Norfloxacin antibiotikum - je nebo ne?

Skupina antibiotik norfloxacinu: fluorochinolony druhé generace.

Přípravek je metabolitem pefloxacinu a je syntetickým analogem kyseliny pyridonkarboxylové kyseliny nalidixové. Díky syntetické modifikaci struktury antibiotika je tento lék mnohem účinnější než organické kyseliny (nalidixické, oxolinické, pimemidinické) proti gram-negativním bakteriím a může působit na pseudomonády. Léčivo je také účinné proti patogenům rezistentním vůči organickým kyselinám, přípravkům aminoglykosidů, penicilinům, cefalosporinům, tetracyklinům, makrolidům a sulfonamidům (včetně kombinovaných činidel: co-trimoxazolu).

Norfloxacin Antibiotikum: Struktura a složení

Lék má dvě formy uvolnění:

Tablety obsahují hlavní účinnou látku - antibiotikum norfloxacin v dávce 0,2 a 0,4 g a pomocné složky: stearát hořečnatý, sodnou sůl kroskarmelózy, koloidní oxid křemičitý, oxid titaničitý, barvivo a další pomocné látky.

Oční a ušní antibakteriální kapky obsahují norfloxacin, benzalkonium Cl, edetát disodný, NaCl, ledovou kyselinu octovou, injekční vodu.

Recept norfloxacin v latině

Rp: Norfloxacini 0,4.

D. t. d. N 20 in tаb.

1 tableta dvakrát denně.

Farmakokinetické vlastnosti

Cp-in má vysokou biologickou dostupnost a rychlou vstřebatelnost v gastrointestinálním traktu při perorálním použití. Významného baktericidního indexu v krvi je dosaženo během jedné hodiny po podání.

Konzumace potravy významně snižuje rychlost vstřebávání prostředků v gastrointestinálním traktu.

Odstranění léku se provádí hlavně ledvinami (nezměněná část léku), malá část se vylučuje stolicí (aktivní metabolity). U starších pacientů je rychlost odstranění norfloxacinu nižší než u mladých, a to v důsledku snížené glomerulární filtrace.

Ve vysokých koncentracích se hromadí v mnoha tekutinách s tělními tekutinami (renální parenchym, epitel epitelu vejcovodů, sliznice vagíny, prostata, žluč, atd.).

Co pomáhá norfloxacinu?

Indikace pro tablety jsou infekční a zánětlivé procesy v IMP (urinárním traktu), genitáliích a gastrointestinálním traktu. Může být použit k léčbě pyelonefritidy, cystitidy, uretritidy (včetně zánětu kapavky), prostatitidy, průjmu cestujících, salmonelózy, shigelózy, atd.

Kapky jsou účinně používány v oční a otolaryngologické praxi. Lokálně se antibiotikum používá k léčbě bakteriální konjunktivitidy, keratitidy, vředů rohovky, blefaritidy, meybomitu (ječmene), trachomu a dactyocystitidy. Také lokální aplikace je indikována pro profylaktické účely během chirurgického zákroku na zrakových a sluchových orgánech.

Kontraindikace pro jmenování

Stejně jako všechny fluorované chinoly, ani přípravek Wed-in není používán k léčbě pacientů s individuální intolerancí k chinolovým drogám, ženám s dítětem a kojením, pacientům mladším 18 let, pacientům s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Tento nástroj se také nevztahuje na léčbu pacientů, u kterých se během předchozího užívání fluorochinolonových léků vyvinula toxická léze šlach (tendence, ruptura šlach) nebo pseudomembranózní kolitida.

Léčba může být používána pro péči o pacienty s epilepsií, NMC (porucha mozkové cirkulace), anamnézou záchvatů, patologií ledvin a jater, poruchou srážlivosti krve, myastenií a starších pacientů.

Norfloxacin ve formě kapek není předepisován ženám, které nesou dítě, kojící pacienty a pacienty mladší 18 let.

Použití během těhotenství a HB

Fluorochinolony jsou vysoce toxická antibiotika, takže se nepoužívají k léčbě žen, které nesou dítě a kojí.

Vlastnosti léčby fluorochinolony

Po celou dobu léčby se doporučuje zvýšit množství spotřebované tekutiny, což sníží riziko vzniku krystalurie.

Vzhledem k tomu, že fluorochinolonové léky významně zvyšují citlivost na SPF záření, je zakázáno opalovat se při užívání léků a doporučuje se používat krém s vysokým SPF filtrem.

Pokud je nutná operace, během nebo po měsíci po léčbě, je třeba pečlivě sledovat koagulogram, protože antibiotikum může interferovat s srážením krve.

Pokud se objeví symptomy výdajů, průjem související s antibiotiky nebo léze CNS (psychóza, třes končetin, křeče, halucinace), léčba se okamžitě zastaví.

Riziko toxického poškození šlach při užívání fluorochinolonových léčiv roste s léčbou glukokortikosteroidy u pacientů po transplantaci ledvin nebo s chronickým selháním ledvin, revmatoidní artritidou a také u starších pacientů.

Norfloxacin a alkohol

Fluorochinolonové přípravky jsou vysoce účinné, ale zároveň vysoce toxické produkty. Kombinace s alkoholickými nápoji je přísně zakázána.

Užívání alkoholu během léčby lékem může vést k rozvoji hepatitidy vyvolané drogami, nefritidy (až do akutního selhání ledvin) nebo toxickému poškození centrálního nervového systému (halucinace, psychóza, křeče).

Dávkování

Při nekomplikované cystitidě se doporučuje užívat dávku 0,4 gramu každých 12 hodin po dobu tří dnů. V případě komplikovaného průběhu infekcí IMP může být průběh léčby od deseti dnů do tří týdnů.

Chronické infekce IMP mohou být léčeny dlouhými kursy do tří měsíců. Během měsíce se doporučuje užívat 0,4 gramu každých 12 hodin a poté, pokud dojde ke zlepšení, 0,4 gramu jednou denně.

V infekčních procesech v FSW je předepsáno 0,4 gramů dvakrát denně po dobu pěti až sedmi dnů.

Pro léčbu akutní kapavky je předepsána jednorázová dávka 0,8 gramu.

Trvání léčby pacientů s neutropenií na pozadí imunodeficience může dosáhnout dvou měsíců (0,4 g třikrát denně).

Kapky

Kapky by měly být aplikovány 1-2 kapky do postiženého oka každých šest hodin. U závažných bakteriálních lézí lze první den aplikovat 1 kapku každé dvě hodiny.

V uchu znamená třikrát denně kapání, pět kapek.

Před topickou aplikací by měla být lahvička držena v dlani tak, aby kapičky mohly dosáhnout pokojové teploty.

Vedlejší účinky

Při použití tablet jsou možné alergické reakce, bolesti hlavy, dyspeptické poruchy, dysbakterióza, drozd, toxické poškození centrálního nervového systému, fotosenzibilizace, poškození toxických šlach (až do prasknutí), krystalurie, zhoršená krevní koagulace, poruchy funkce ledvin a jater.

Při použití kapek, svědění, bolesti, otoku, alergické vyrážky a zvýšení citlivosti očí na světlo.

Rozdíly mezi norfloxacinem a ciprofloxacinem

Ciprofloxacin také patří do druhé generace fluorochinolonů, ale má širší spektrum účinku a indikací pro použití. Ciprofloxacin je považován za „zlatý standard“ fluorochinolonových přípravků. Je vysoce účinný při infekčních procesech IMP, respiračního systému, kůže, pohybového aparátu.

Ciprofloxacin je také zařazen do seznamu léků proti druhé TB.

Na rozdíl od norfloxacinu lze ciprofloxacin použít parenterálně (injekčně).

Ciprofloxacin je dostupný ve formě očních kapek, tablet a injekčních lahviček s p-rumem pro léčbu infuzí.

Norfloxacin nebo Levofloxacin

Levofloxacin patří do třetí "respirační" generace fluorochinolonových přípravků. Na rozdíl od norfloxacinu je levofloxacin vysoce účinný proti pneumokokům a také intracelulárním patogenům (chlamydia a mykoplazma). Levofloxacin je považován za lék volby při léčbě a prevenci (po expozici) antraxu.

U infekcí se IMP používá méně často než norfloxacin nebo ciprofloxacin.

Co je lepší - norfloxacin nebo nolitsin?

Nolitsin je obchodní název norfloxacinu. Nolitsin vyrábí slovinská farmaceutická společnost KRK. Náklady na balení 10 a 20 tablet 0,4 g - 203 a 390 rublů.

Mezi ruským norfloxacinem a slovinským nolicinem nejsou žádné rozdíly. Obě léčiva mají stejnou účinnou látku.

Norfloxacin - Analogy

Antibiotikum může být vyrobeno pod následujícími obchodními názvy: t

Norfloxacin - recenze

Lék by měl být používán pouze tak, jak je předepsáno lékařem, po stanovení citlivosti patogenu na antibiotikum je účinný při léčbě infekcí IMP. Mnoho pacientů ve svém hodnocení zaznamenává rychlé zlepšení zdravotního stavu cystitidy.

Tento nástroj je také dobře osvědčen při dlouhodobém léčení chronických a často opakujících se infekcí IMP.

Článek připraven
infekční onemocnění lékař Chernenko A.L.

Použité zdroje: lifetab.ru

Norfloxacin - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (tablety 200 mg a 400 mg, kapky očí a uší) antibiotického léčiva k léčbě cystitidy, kapavky, blefaritidy, konjunktivitidy u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Norfloxacin. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léčivého přípravku, jakož i názory lékařů odborníků na používání norfloxacinu ve své praxi. Velký požadavek na aktivnější přidávání zpětné vazby k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se této nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci uvést. Analogy norfloxacinu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě cystitidy, kapavky, blefaritidy, konjunktivitidy u dospělých, dětí a také během těhotenství a kojení. Složení antibiotika.

Norfloxacin je antimikrobiální syntetický prostředek skupiny širokospektrých fluorochinolonů. Má baktericidní účinek. Potlačení DNA gyrázy porušuje proces superkolování DNA.

Vysoce aktivní proti většině gram-negativních bakterií: Escherichia coli (E. coli), Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Proteus spp. (Proteus), Morganella morganii, Klebsiella spp. (vč. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Je účinný proti některým grampozitivním bakteriím (včetně Staphylococcus aureus (stafylokoky)).

Anaerobní bakterie jsou rezistentní vůči norfloxacinu, necitlivé na Enterococcus spp. a Acinetobacter spp.

Odolný vůči beta-laktamáze.

Složení

Norfloxacin + pomocné látky.

Farmakokinetika

Při požití absorbuje asi 30-40%, příjem potravy snižuje rychlost absorpce. Vazba na plazmatické proteiny je 14%. Norfloxacin je dobře distribuován ve tkáních urogenitálního systému. Proniká placentární bariérou. Asi 30% se vylučuje močí beze změny.

Indikace

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na norfloxacin.

Pro perorální podání: t

  • onemocnění močových cest;
  • prostata;
  • GIT;
  • kapavka;
  • prevence recidivy infekcí močových cest;
  • bakteriální infekce u pacientů s granulocytopenií;
  • "Cestovní průjem."

Pro místní použití:

  • zánět spojivek;
  • keratitis;
  • keratokonjunktivitida;
  • vředy rohovky;
  • blefaritida;
  • blefarokonjunktivitis;
  • akutní zánět meibomových žláz a dakryocystitis;
  • prevence očních infekcí po odstranění cizího tělesa z rohovky nebo spojivky, po poškození chemickými prostředky a před a po oční operaci;
  • otitis externa;
  • akutní otitis media;
  • chronické otitis media;
  • prevence infekčních komplikací při chirurgických zákrocích na sluchovém orgánu.

Formy propuštění

Tablety, potažené 200 mg a 400 mg (někdy omylem nazývané kapsle).

Návod k použití a dávkovací režim

Individuální. Jednorázová dávka pro perorální podání je 400-800 mg, množství použití - 1-2 krát denně. Délka léčby se stanoví individuálně.

V oftalmologii a ORL praxi se používá lokálně ve formě kapek.

Vedlejší účinky

  • nevolnost;
  • pálení žáhy;
  • anorexie;
  • průjem;
  • bolest břicha;
  • bolest hlavy;
  • závratě;
  • pocit únavy;
  • poruchy spánku;
  • podrážděnost;
  • úzkost;
  • kožní vyrážka;
  • svědění;
  • angioedém;
  • intersticiální nefritida.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • laktace (kojení);
  • dětství a dospívání (do 15 let);
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • přecitlivělost na norfloxacin a jiné chinolonové přípravky.

Použití v průběhu březosti a laktace

Norfloxacin je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení), protože v experimentálních studiích bylo zjištěno, že způsobuje artropatii.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí a dospívajících (do 15 let).

Zvláštní pokyny

Přípravek by měl být používán s opatrností u pacientů s epilepsií, křečovitým syndromem jiné etiologie, s těžkou poruchou funkce ledvin a jater. Během léčby by pacienti měli dostat dostatečné množství tekutiny (pod kontrolou diurézy).

Norfloxacin by neměl být užíván dříve než 2 hodiny před nebo 2 hodiny po užití antacid nebo přípravků obsahujících železo, zinek, hořčík, vápník nebo sukralfát.

Lékové interakce

Při současném užívání norfloxacinu s warfarinem zvyšuje antikoagulační účinek těchto látek.

Při současném podávání cyklosporinu norfloxacinu je pozorováno zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě.

Při užívání norfloxacinu a antacida nebo léků obsahujících železo, zinek, hořčík, vápník nebo sukralfát je absorpce norfloxacinu snížena v důsledku tvorby komplexonů s ionty kovů (interval mezi jejich příjmem by měl být nejméně 4 hodiny).

Při současném užívání norfloxacinu snižuje clearance teofylinu o 25%, proto při současném užívání by měla být dávka teofylinu snížena.

Současné podávání norfloxacinu s léky, které mají potenciální schopnost snižovat krevní tlak, může způsobit prudký pokles. V tomto ohledu, stejně jako při současném zavedení barbiturátů, anestetik, srdeční frekvence, krevního tlaku, EKG indikátorů je třeba sledovat. Současné užívání s léky, které snižují epileptický práh, může vést k rozvoji epileptiformních záchvatů.

Snižuje účinek nitrofuranů.

Analogy léku Norfloxacin

Strukturní analogy účinné látky:

  • Loxon 400;
  • Nolitsin;
  • Norbactin;
  • Norillet;
  • Normakové;
  • Noroxin;
  • Norfatsin;
  • Norfloxacin Lugal;
  • Renor;
  • Sofazin;
  • Chibroxin;
  • Yutibid.

Analogy na farmakologické skupině (chinolony a fluorochinolony):

  • Abaktal;
  • Avelox;
  • Alzipro;
  • Vigamoks;
  • Glevo;
  • Zanotsin;
  • Zofloks;
  • Quipro;
  • Levolet R;
  • Levofloxacin;
  • Lomefloxacin;
  • Moxifloxacin;
  • Nehráno;
  • Negram;
  • Norillet;
  • Oflox;
  • Ofloxacin;
  • Ofloxin;
  • Pefloxabol;
  • Pipém;
  • Pleilox;
  • Recipro;
  • Ciflox;
  • Tavanic;
  • Uniflox;
  • Faktiv;
  • Flexide;
  • Floksal;
  • Floracid;
  • Hairleflox;
  • Cyprinol;
  • Tsiprobay;
  • Tsiprolet;
  • Tsiprosan;
  • Ciprofloxacin;
  • Digran;
  • Eleflox;
  • Yutibid.

Použité zdroje: instrukciya-otzyvy.ru

Norfloxacin: návod k použití

Složení

Popis

Tablety modré barvy, kulaté, bikonvexní, potažené filmem.

Farmakologický účinek

Farmakologické vlastnosti: Inhibuje bakteriální DNA gyrázu, která zajišťuje supercoiling a stabilitu DNA, narušuje syntézu proteinů a vede k odumírání mikroorganismů. Aktivní proti staphylococcus aureus, Campylobacter jejuni, Aeromonas plesiomonas, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia, Legionella. Enterokoky, streptokoky pyogenes, pneumoniae a viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, stejně jako Mycobacterium fortium mají variabilní citlivost na norfloxacin. Je citlivý - většina kmenů Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides, anaerobních bakterií (například Bacteroides spp., Peptococci, peptostreptokokki, Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Treponema pallidum.

Indikace pro použití

Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených patogeny citlivými na léčivo:

Akutní a chronické infekční onemocnění močových cest (cystitida, uretritida; prostatitida);

• prevence infekcí při chirurgických zákrocích a diagnostických postupech v urologii;

• prevence sepse u pacientů s neutropenií;

• prevence infekčních onemocnění gastrointestinálního traktu a prevence průjmů cestujících.

Kontraindikace

Dávkování a podávání

Uvnitř, 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle, pít dostatek vody.

Akutní infekce močových cest - 400 mg dvakrát denně po dobu 7-10 dnů.

Akutní nekomplikovaná cystitida - 400 mg dvakrát denně po dobu 3 dnů.

Rekurentní nebo chronické infekce močových cest s exacerbacemi - 400 mg dvakrát denně po dobu 4 týdnů, pak v případě potřeby 400 mg denně po dobu až 12 týdnů.

Akutní nekomplikované gonokokové infekce - 800 mg jednou.

Bakteriální střevní infekce - 400 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů.

Pro prevenci recidivy infekcí močových cest s častými exacerbacemi (až 4-5 krát ročně) je lék předepisován 200 mg jednou denně po dlouhou dobu.

Existují důkazy o významném snížení četnosti recidiv infekcí močových cest u žen s častými opakovanými infekcemi s profylaktickým příjmem 200 mg norfloxacinu jednou po pohlavním styku.

Chemoprofylaxe pro urologické zákroky, operace a pooperační infekce - 400 mg dvakrát denně před a po operaci dle potřeby.

Pro prevenci sepse s neutropenií - 400 mg 2-3 krát denně. Trvání antimikrobiálního působení - asi 12 hodin.

Prevence průjmů cestujících - 400 mg jednou denně (ne více než 21 dnů).

Pacienti s renální insuficiencí (clearance kreatininu od 10 do 30 ml / min) - 400 mg jednou denně.