Jak léčit onemocnění ledvin a močových cest Rotacefem?

Nemoci

Lék je antibiotikum, které má široké spektrum účinku. Používá se k léčbě infekcí, které ovlivňují různé systémy a orgány.

Jméno

Název seskupení - adenoprosin.

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Latinský název

Farmakologická skupina

Patří do skupiny cefalosporinových antibiotik.

Formy uvolnění a složení

Léčivo může být zakoupeno ve formě prášku, který je určen pro přípravu roztoku pro infuzi a injekce. Jedna injekční lahvička obsahuje 500 nebo 1000 mg účinné látky - ceftriaxonu.

Léčivo se aplikuje rozpouštědlo: lidokain nebo voda pro injekce. Volba je založena na účelu medikace.

Mechanismus působení

Ovlivňuje patogenní mikroorganismy, bojuje proti infekcím, které ovlivňují vnitřní orgány v důsledku potlačení syntézy virových buněk.

Farmakodynamika

Aktivní proti širokému spektru gramnegativních a grampozitivních mikroorganismů. Při dlouhodobém užívání se stává návykovým, při prodloužené terapii je nutné antibiotikum změnit.

Farmakokinetika

Maximální koncentrace v krvi je pozorována za 2-3 hodiny po podání léku. Účinná látka působí v organismu 24 hodin. Distribuován přes všechny tkáně a tekutiny.

Metabolizuje střevní mikroflórou. Vylučuje se ledvinami močí a část se žlučí.

Indikace pro použití

Používá se při infekčních onemocněních, patogenech, které jsou citlivé na aktivní složku. Tj infekce postihující následující systémy:

  • dýchacího traktu, zejména pneumonie;
  • ORL infekce;
  • břišní dutiny;
  • infekce ledvin a močových cest;
  • kapavka a jiné infekce přenášené pohlavním stykem;
  • infekce, které zasáhly tělo v důsledku poranění, onemocnění kostí nebo kloubů;
  • oslabená imunita;
  • meningitida;
  • borelióza;
  • prevence infekcí při chirurgických výkonech prováděných na orgánech gastrointestinálního traktu, urogenitálním systému atd.

Kontraindikace

Nepoužívá se k léčbě jedinců s výraznou citlivostí na ceftriaxon.

Nelze použít k léčbě předčasně narozených dětí a novorozenců do 1 měsíce v přítomnosti následujících patologií:

  • žloutenka;
  • hyperbilirubinémie;
  • hypoalbuminemie;
  • acidóza

Vyloučit na / v zavedení ředění prášku lidokainu. V syfilisu používejte opatrně.

Dávkování a podávání

Dávkování určuje lékař v závislosti na diagnóze a individuálních vlastnostech pacienta. V souladu s pokyny v pokynech pro dospělé a pacienty starší 12 let se léčivo podává každých 24 hodin po dobu 1-2 g. U těžkých diagnóz se může dávka zvýšit, ale nesmí překročit 4 g.

Kojenci a děti do 12 let: užívejte jednou denně. Dávka pro novorozence se vypočítá na základě vzorce - 20-50 mg na 1 kg hmotnosti dítěte. Starší dávka pro děti se zvyšuje na 80 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Pokud je dítě mladší 12 let, ale jeho tělesná hmotnost přesahuje 50 kg, pak se dávka vypočítá jako u dospělého.

Terapie pokračuje až do úplného vyléčení pacienta. Tato lhůta nesmí překročit 14 dnů.

V / m injekce se provádí hluboko do gluteus maximus. Nedoporučuje se dávat na stejné místo injekci větší než 1 g.

Při injekčním podání do žíly by měl trvat nejméně 5 minut. Infuze trvá 30-40 minut.

Prášek

Prášek je určen pro zavádění in / in nebo in / m. Prášek připravený pro injekce se aplikuje najednou. Po naředění se lék stane žlutým nebo jantarovým odstínem.

Jak se chovají?

Pro i / m injekci se lidokain 1% používá jako rozpouštědlo, které má analgetický účinek. Pro 1 g prášku je 3,5 ml roztoku.

Pro intravenózní podání se na 1 g léku vezme 10 mg vody. Pro účely infuze se prášek rozpustí v následujících kapalinách:

  • 0,9% chlorid sodný;
  • 0,45% chlorid sodný a 2,5% glukózy;
  • 5% nebo 10% rr glukózy;
  • 6% roztok dextranu v 5% roztoku glukózy;
  • 6-10% pp hydroxyethyl škrobu;
  • voda pro injekce.

Vedlejší účinky při užívání přípravku Rotacef

Nejčastěji si pacienti stěžují na průjem, vyrážku na těle, zarudnutí kůže, kde byl lék vstřikován, a zvýšení jaterních enzymů. Méně obvyklé znaky jsou:

  • anafylaktický šok;
  • bolest hlavy, ostrý pocit závratě;
  • křečovitý stav;
  • ulcerace v zažívacím traktu;
  • hemolytickou anémii;
  • otoky, zimnice, bolestivost v místě infekce v kontaktu a v klidu.

Předávkování

Pokud se objeví příznaky, provede se symptomatická léčba.

Specifické pokyny Rotacef

Míchání s jakýmkoliv doplňkem vápníku je kontraindikováno. Pokud je to nutné, léky by měly být podávány střídavě.

Nepoužívejte lék bez lékařského předpisu.

Během dlouhodobé léčby sledujte hodnoty krevního obrazu, provádějte Coombsův test.

Během těhotenství a kojení

Těhotné ženy můžete užívat v raných stadiích, pokud je zamýšlený přínos vyšší než riziko pro plod. Látky drogy pronikají do mateřského mléka, takže během léčby se doporučuje krmení přerušit.

Použití u dětí

Nepřiřazeno k předčasně narozeným novorozencům. Terapie může být provedena po dosažení věku 28 dnů.

V případě poruchy funkce ledvin

Při léčbě lékem se doporučuje pravidelně provádět ultrazvuk orgánu.

S abnormální funkcí jater

Neexistuje žádný zákaz používání drogy v případě porušení v těle. Pokud se po použití léku projevil příznaky onemocnění jater, pak by měla být zrušena.

Účinek na koncentraci

Při vývoji vedlejších účinků může ovlivnit koncentraci.

Interakce léčiv Rotacef

Má řadu interakcí.

S jinými léky

Ceftriaxon je neslučitelný s amsacrinem, vankomycinem, flukonazolem a aminoglykosidy.

Kompatibilita s alkoholem

V kombinaci s užíváním ethanolu a antibiotik nemusí být léčba účinná.

Podmínky skladování

Připravený roztok lze skladovat až 6 hodin při pokojové teplotě. Nerozpuštěný prášek si zachovává své vlastnosti po dobu 3 let. Uchovávejte na místě, kde přímé sluneční světlo nepronikne a děti a zvířata nemají přístup.

Obchodní podmínky lékárny

Prodávají se bez lékařského předpisu?

Antibiotika se prodávají na předpis.

Kolik to je?

Lék lze koupit za 300 rublů.

Analogy

Přípravky obsahující stejnou účinnou látku: t

Lékaři recenze

Elena, 39 let, Voronezh: „Lék patří k jednomu ze silných širokospektrých antibiotik. Pomáhá dobře s infekcemi v případě, že je pacienti neberou s každou zimou. To oslabuje imunitní systém a virus se stává méně náchylným k tomuto léku.

Igor, 41, Kursk: „Droga způsobuje minimální množství nežádoucích reakcí. Vzácně se pacienti stěžují na bolest v místě vpichu injekce, ale pochází z mnoha léků. Látka je dobře vstřebávána do těla a dává výsledek během několika hodin. K překonání vážné infekce stačí 10 dnů.

Recenze pacientů

Michail, 35, Tagil: „Antibiotika byla předepsána pro pneumonii. V této skupině nikdy neexistovala alergie na léky, ale provedli testovací injekci. Po 10-15 minutách se objevila vyrážka a svědění, pak prudký nárůst tělesné teploty. Lékař mi dal pilulku a všechno zmizelo. Injekce byly zrušeny, přeneseny na jinou látku, která se vztahuje na peniciliny. “

Natalia, 42 let, Taganrog: „Mám nemoc s horečkou a kašlem, zavolala jsem sanitku do domu, který mě odvezl do nemocnice. Už diagnostikovali bronchitidu. 2x denně dávali injekce a dávali spoustu prášků. Injekce byly střídavě prováděny na hýždě. Nebyly žádné nežádoucí účinky, sval po zranění trochu ublížil, nebyly žádné modřiny. “

Semyon, 25 let, Saransk: „Cena léku je příliš vysoká, analogy jsou levnější, i když účinná látka je stejná. Je dobře snášen, nezpůsobuje vedlejší účinky. Ale hodně jsem četla o tom, že se alergie často vyvíjejí. Při dlouhodobé léčbě je nutná parenterální výživa. “

Analogy a náhražky prášku Rotacef pro injekční roztok 1g №1

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Orchid Healthcare

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Himfarm AO

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Torrent Laboratories Pvt LTD

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Borisov Medical Plant RUP

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Alkem Laboratories Ltd

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Kraspharma OAO

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Biosynthesis OAO

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Sandoz Průmyslové výrobky GmbН

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Medochemie Ltd.

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Troge Medical GmbH

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekce doplněný roztokem lidokainu

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: F.Hoffmann La Roche AG

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku s roztokem lidokainu

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: World Medicine

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku s roztokem lidokainu

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: World Medicine

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku s roztokem lidokainu

Účinná látka: Ceftriaxon

Uvolnění formy: Prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem-voda pro injekce

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Acriti Pharmaceuticals Pvt Ltd.

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Himfarm AO

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Himfarm AO

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku s roztokem lidokainu

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Himfarm AO

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku s roztokem lidokainu

Účinná látka: Ceftriaxon

Výrobce: Laboratorio Farmaceutico C.T.

Forma uvolnění: Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Analogy Rotasef

Tato stránka obsahuje seznam všech analogů Rotacef ve složení a aplikaci. Seznam levných analogů, stejně jako možnost porovnávat ceny v lékárnách.

  • Nejlevnější analog Rotatsef: Fortum
  • Nejoblíbenější analog Rotatsef: Spectrazef
  • Klasifikace ATC: Ceftriaxon
  • Aktivní složky / Složení: Ceftriaxon

Levné analogy Rotazef

Při výpočtu ceny levných analogů považoval Rotatsef za minimální cenu, která byla nalezena v cenících poskytovaných lékárnami.

Populární analogy

Tento seznam analogů léčiv je založen na statistikách nejžádanějších léčiv.

Všechny analogy Rotazef

Analogové složení a indikace

Výše uvedený seznam analogů léčiv, ve kterých jsou indikovány substituenty Rotacef, je nejvhodnější, protože mají stejné složení účinných složek a jsou stejné, jak je uvedeno pro použití.

Analogové indikace a způsob použití

Různé složení může být stejné podle indikací a způsobu aplikace.

Jak najít levný ekvivalent drahé medicíny?

K nalezení levného analoga léku, generika nebo synonyma doporučujeme v prvé řadě věnovat pozornost kompozici, a to stejným léčivým látkám a indikacím pro použití. Aktivní složky léčiva jsou stejné a budou indikovat, že léčivo je synonymem léčiva, které je farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutické alternativy. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, self-léčba může poškodit vaše zdraví, takže vždy konzultujte se svým lékařem před použitím jakéhokoli léku.

Cena Rotazefu

Na níže uvedených stránkách můžete najít ceny Rotazef a zjistit dostupnost v lékárně v okolí.

Instrukce Rotasef

POKYNY
o užívání léku
Rotasef

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ:
Pore d / r-ra d / in. 0,5 g Fl, № 1
Ceftriaxon - 0,5 g
1 ampule rozpouštědla obsahuje 1% roztok hydrochloridu lidokainu (hydrochlorid lidokainu, hydroxid sodný, voda na injekci) nebo 1 ampule rozpouštědla obsahuje vodu na injekci.
Pore d / r-ra d / in. 1 g fl., Č. 1
Ceftriaxon - 1 g
1 ampule rozpouštědla obsahuje 1% roztok hydrochloridu lidokainu (hydrochlorid lidokainu, hydroxid sodný, voda na injekci) nebo 1 ampule rozpouštědla obsahuje vodu na injekci.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI: t
Farmakodynamika. Účinná látka léku Rotazef - ceftriaxon - parenterální cefalosporin antibiotikum III generace s prodlouženým účinkem.
Mechanismus působení. Baktericidní aktivita ceftriaxonu je způsobena inhibicí syntézy buněčné stěny. Ceftriaxon je aktivní in vitro proti širokému spektru gramnegativních a grampozitivních mikroorganismů. Ceftriaxon je charakterizován významnou rezistencí na většinu β-laktamáz (jak penicilináz, tak cefalosporináz) grampozitivních a gramnegativních bakterií.
Farmakokinetika. Farmakokinetika ceftriaxonu je nelineární. Všechny hlavní farmakokinetické parametry, založené na celkových koncentracích léčiva (volný a protein vázaný ceftriaxon), s výjimkou T½, jsou závislé na dávce.
Sání Cmax v krevní plazmě po i / m podání 1 g léčiva je 81 mg / l a je dosaženo 2-3 hodin po podání. Jednorázové intravenózní infuze 1 g a 2 g mají za následek 30 minut při koncentracích 168,1 ± 28,2 resp. 256,9 ± 16,8 mg / l. AUC v plazmě po podání je rovna AUC po podání. To znamená, že biologická dostupnost ceftriaxonu po i / m podání je 100%.
Distribuce Distribuční objem ceftriaxonu je 7–12 litrů. Po iv podání ceftriaxon rychle proniká do intersticiální tekutiny, kde baktericidní koncentrace proti citlivým mikroorganismům přetrvávají 24 hodin.
Po podání v dávce 1–2 g proniká ceftriaxon do tkání a tělních tekutin. Více než 24 hodin je jeho koncentrace mnohem vyšší než IPC u většiny patogenů ve více než 60 tkáních a tekutinách (včetně plic, srdce, žlučových cest, jater, středního ucha a nosní sliznice, kostí a míchy, pleurální a synoviální tekutiny, tajné pro prostatickou žlázu).
Ceftriaxon se reverzibilně váže na albumin a stupeň vazby klesá se zvyšující se koncentrací, například pokles z 95% při plazmatické koncentraci 50 kg, určování dávek pro dospělé.
V dávkách 50 mg / kg tělesné hmotnosti nebo vyšších by mělo být podáváno infuzí po dobu nejméně 30 minut.
Úprava dávkování u starších pacientů není nutná.
Délka léčby závisí na indikacích a průběhu onemocnění.
Kombinovaná terapie. Existuje důkaz, že existuje synergismus mezi ceftriaxonem a aminoglykosidy pro mnoho gram-negativních bakterií. Ačkoli není vždy možné předpovědět zvýšenou účinnost těchto kombinací, je třeba mít na paměti, že existují závažné, život ohrožující infekce způsobené Pseudomonas aeruginosa. Vzhledem k fyzické nekompatibilitě ceftriaxonu a aminoglykosidů by měly být podávány odděleně v doporučených dávkách.

Dávkování ve zvláštních případech.
Meningitida: s bakteriální meningitidou u novorozenců a dětí ve věku 15 dnů až 12 let začíná léčba dávkou 100 mg / kg tělesné hmotnosti (ale ne více než 4 g) 1 krát denně. Jakmile byl patogen identifikován a byla stanovena jeho citlivost, dávka může být odpovídajícím způsobem snížena. Nejlepších výsledků bylo dosaženo s takovou dobou trvání léčby:
Neisseria meningitidis - 4 dny;
Haemophilus influenza - 6 dnů;
Streptococcus pneumonia - 7 dnů.
Lymská borelióza: dospělí a děti - 50 mg / kg tělesné hmotnosti (maximální denní dávka - 2 g) 1krát denně po dobu 14 dnů.
Kapavka: při léčbě kapavky (způsobené kmeny a kmeny, které netvoří penicilinázu) se doporučuje podat jednorázovou dávku 250 mg IM.
Prevence infekcí v chirurgii: pro prevenci pooperačních infekcí v případě kontaminovaných nebo potenciálně kontaminovaných chirurgických zákroků se doporučuje - v závislosti na stupni nebezpečí infekce - podat jednu dávku 1–2 g Rotacef 30–90 minut před operací. Během operací na tlustém střevě a konečníku bylo doporučeno současné podávání Rotacefu a jednoho z 5-nitroimidazolu (například ornidazolu).
Porucha funkce ledvin a jater: u pacientů s poruchou funkce ledvin není nutné dávku snižovat, pokud funkce jater zůstane normální. Pouze v případě selhání ledvin v předčasném stadiu (clearance kreatininu

Analogy pro ROTACEF, prášek pro přípravu injekčního roztoku

Objednejte jedním kliknutím

  • Klasifikace ATX: J01DD04 Ceftriaxon
  • MNN nebo název seskupení: Adenoprosyn
  • Farmakologická skupina: J01D - CEFALOSPORIN
  • Výrobce: ROTAPHARM GB
  • Vlastník licence: ROTAPHARM GB
  • Země: Neznámá

Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?

Jak často zažíváte problémy s bolestí zad?

Můžete snášet bolest, aniž byste užívali léky proti bolesti?

Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.

Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?

Jak často zažíváte problémy s bolestí zad?

Můžete snášet bolest, aniž byste užívali léky proti bolesti?

Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.

Levné analogy drahých léků. Tabulka analogů.

Jak řešit systém rovnic?

Níže uvedená tabulka ukazuje synonyma drahých léků, nikoliv analogů. Protože synonymum se nazývá léky obsahující stejné účinné chemické látky jako v původních přípravcích. Jsou také nazývány generiky.
Analogy jsou nazývány léky, které obsahují různé aktivní chemikálie, ve srovnání s originálem, ale určené k léčbě těchto stejných onemocnění.
Slovo „synonymum medicíny“ nám není známo a není nám jasné - to je důvod, proč se jedná o název článku.

Analog, na rozdíl od synonym, je mnohem nebezpečnější, a proto je nutné se poradit se svým lékařem.
Nejčastěji je takový rozdíl cen pozorován vzhledem k tomu, že je mnohem obtížnější vymyslet lék než jeho synonymum nebo analog. A v důsledku toho se náklady na tento lék opustí mnohem více. K cenovým rozdílům přispívá také rozdíl v cenách a technologii výroby.
Všechny analogy a synonyma jsou také důkladně testovány a testovány pro použití, a pak dostanou pouze produktovou značku a své jméno drogy.
No, jak obvykle říkají v reklamě, drogy mají vedlejší účinky. To platí pro originály a synonyma a protějšky. Před použitím si proto přečtěte návod.


Například vodka má synonyma, analogy a vedlejší účinky. A z nějakého důvodu nejsou žádné pokyny pro použití a použití. :) - Nenechte se nemocit!

Pokud nenajdete analogii léku, který vás zajímá, kontaktujte nás prosím prostřednictvím formuláře "Zanechte vzkaz". Budeme se snažit najít analog a informovat vás o výsledcích, stejně jako přidat analog k našemu stolu!

Rotapharm Rotacef antibakteriální činidlo - přehled

Krásné balení a nepřiměřeně vysoké ceny, ale za tím vším leží obvyklý ceftriaxon

V zásadě jsem již dlouho věděl, že pod různými názvy drog jsou někdy stejné prostředky a akce skryté a je třeba zaplatit především účinné látce v kompozici.

Takže v antibiotiku "Rotacef" je účinná látka, jak se ukázalo, známým ceftriaxonem (ve formě ceftriaxonu sodného).

Mezitím, cena obyčejného ceftriaxonu, v závislosti na výrobci, je 5-10 (.) Times nižší než cena Rotacef.

Bylo mi předepsáno toto antibiotikum pro exacerbaci bronchitidy po studené nošení na nohou - myslel jsem, že kašel projde a tak, ale jeden krásný den se stav prudce zhoršil, teplota vzrostla a já padl na dlouhou dobu.

Je jasné, že v takovém stavu to nebylo na kontrole toho, co bylo předepsáno pro mě a můj manžel si koupil přesně to, co bylo v lékařském předpisu, aniž by se obtěžoval s analogy.

Cena Rotatsef, kterou považuji za jednoduše nepřiměřeně vysokou - 1 lahvičku s lidokainem stojí téměř 1500 tengeů (300 rublů), a konec konců, léčba vyžaduje nejméně 5 lahví.

Je pravda, že vše je samozřejmě zabaleno, velmi reprezentativní - každá láhev je v samostatné krabici z tvrdého kartonu s lesklým povrchem, uvnitř jsou samostatné buňky na láhev s práškem a ampule lidokainu, je zde také dostatek místa pro instrukce. I když nechápu, proč je celá ta krása stejná, všechno je pak odhozeno.

Rotazef je vyráběn pod značkou britské společnosti "Rotapharm" ve Španělsku.

V indikacích pro použití tohoto antibiotika různé infekce: horní dýchací cesty, kosti a klouby, močové cesty a další.

Díky lidokainu (3,5 ml ampule) byly záběry naprosto bezbolestné, snadno snášené a toto je velké plus tohoto antibiotika.

Opakovaně jsem byl přesvědčen o účinnosti ceftriaxonu, protože jsem mu to mnohokrát předepisoval.

A i když jsem četl velmi rozdílné recenze Rotazefu (dokonce způsobuje alergie na někoho), stále doporučuji lék „Rotasef“, protože mi to pomohlo a injekce jsem snadno přenesl. Ale cena za to je velmi vysoká, je možné se dostat s levnější analogy.

ROTACEF - analogy pro řeč

Známé léky: 55 (sp_vpadaє ATC kód J01DD04)

Znát analogy před ROTACEF pro hlavní konstrukční a chemické síly (4 třídy ATC)

ATC-Ren 4 - Tsefalosporini třetí generace - J01DD

ATC-рівень 3 - Інші beta-laktamové antibiotikum - J01D

ATC-рівень 2 - Antibakteriální látky pro systémové použití - J01

ATC-рівень 1 - Protim_krobn_ sosobi pro systém zastosuvannya - J

Rotasef instrukce a cena v lékárnách Ukrajiny

Pomocí vyhledávače lékáren na Ukrajině můžete zjistit, zda dostupnost a ceny produktů v Rotatsef nabízí. Chcete-li to provést, otevřete sekci "Vybrat a koupit." Jakmile se dostanete do tohoto bloku, na obrazovce se objeví seznam všech lékáren, kde si nyní můžete koupit Rotazef na Ukrajině. Pokud je prodávající na tomto seznamu - má lék na skladě. Informace jsou aktualizovány okamžitě.

Chcete-li objednat online, přejděte na webovou stránku online lékárny, která nabízí nejlevnější ceny. Můžete snadno zjistit, kde je nejvýhodnější nabídka platná, protože naše služby vám umožní porovnat ceny v lékárenském řetězci Ukrajiny. Můžete také kontaktovat lékárnu telefonicky, abyste si objednali lék ve svém jménu, a nakoupit jej později ve vhodnou dobu.

  • Ceny v lékárnách
  • Recenze videa
  • Pokyn
  • Analogy
  • Recenze

Ceny Rotazefu v lékárnách Ukrajiny

Instrukce Rotazef

farmakodynamiku. Účinná látka léku Rotazef - ceftriaxon - parenterální cefalosporin antibiotikum III generace s prodlouženým účinkem.

Mechanismus působení. Baktericidní aktivita ceftriaxonu je způsobena inhibicí syntézy buněčné stěny. Ceftriaxon je aktivní in vitro proti širokému spektru gramnegativních a grampozitivních mikroorganismů. Ceftriaxon je charakterizován významnou rezistencí na většinu β-laktamáz (jak penicilináz, tak cefalosporináz) grampozitivních a gramnegativních bakterií. Ceftriaxon je obvykle účinný proti následujícím mikroorganismům in vitro a při klinických infekcích (viz INDIKACE).

Gram-pozitivní aeroby: Staphylococcus aureus (metitsillinchuvstvitelny), koaguláza negativní stafylokoky, Streptococcus pyogenes (β-hemolytické, skupina A), Streptococcus agalactiae (β-hemolytické, skupina B), (β-hemolytické streptokoky (není skupin A a B), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.

Poznámka Meticilin rezistentní Staphylococcus spp. rezistentní na cefalosporiny, včetně ceftriaxonu. Také Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium a Listeria monocytogenes jsou rezistentní na ceftriaxon.

Gram-negativní aerob: Cine Acinetobacter Iwoffi, Acinetobacter anitratus (hlavně A. banmanii) *, Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, Alkogenové bakterie, Borrelia burgdorferi, Burkholderia cepacia, Capnocytophaga spp. *, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes *, Enterobacter cloacae *, Enterobacter spp. (Jiné) *, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae **, Moraxella catarrhalis (dříve známý jako Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp. (ostatní), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri *, Proteus vulgaris, Pseudomonas fluorescens *, Pseudomonas spp. (jiné) * Providentia rettgeri, Providentia spp. (ostatní), Salmonella typhi, Salmonella spp. (skupina enteritidis), Serratia marcescens, Serratia spp. (další), Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (ostatní).

Některé izoláty těchto druhů jsou rezistentní na ceftriaxon hlavně díky tvorbě β-laktamáz, které jsou kódovány chromozomy.

** Některé izoláty Klebsiella pneumoniae jsou rezistentní na ceftriaxon v důsledku tvorby řady plazmidem zprostředkovaných β-laktamáz.

Poznámka Mnoho kmenů výše uvedených mikroorganismů, které mají mnohočetnou rezistenci na antibiotika, jako jsou aminopeniciliny a ureidopeniciliny, cefalosporiny 1. a 2. generace, aminoglykosidy, jsou citlivé na ceftriaxon. Treponema pallidum je citlivý na ceftriaxon in vitro a na pokusech na zvířatech. Klinické studie ukazují, že ceftriaxon je účinný při léčbě primárního a sekundárního syfilisu. S několika výjimkami jsou klinické kmeny P. aeruginosa rezistentní na ceftriaxon.

Anaerobes: Bacteroides spp. (citlivý na žluč) *, Clostridium spp. (kromě skupiny C. perfringens), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (jiné), Gaffkia anaerobica (dříve nazývaná Peptococcus), Peptostreptococci.

* Některé Bacteroides spp. rezistentní na ceftriaxon.

Poznámka Mnohé z Bacteroides spp. Kmeny produkující p-laktamázu (zejména B. fragilis) jsou rezistentní na ceftriaxon. Ceftriaxon je také odolný vůči Clostridium difficile.

Citlivost ceftriaxonu může být stanovena diskovou metodou nebo metodou sériového ředění na agaru nebo bujónu za použití standardní techniky podobné té, kterou doporučuje Národní výbor pro klinické laboratorní standardy (NCCCT). Pro ceftriaxon stanovila NCCCD následující kritéria pro hodnocení výsledků testu:

Inhibiční koncentrace, mg / ml

Průměr zóny inhibice růstu, mm

Pro stanovení citlivosti mikroorganismů by měly být použity disky s ceftriaxonem, protože studie in vitro ukázaly, že ceftriaxon je účinný proti jednotlivým kmenům, které jsou rezistentní při použití disků určených pro celou skupinu cefalosporinů.

Namísto standardů NKKLS mohou být použity jiné standardizované standardy, jako je DIN a ICS, k určení úrovně citlivosti pro stanovení citlivosti mikroorganismů.

Farmakokinetika. Farmakokinetika ceftriaxonu je nelineární. Všechny hlavní farmakokinetické parametry založené na celkových koncentracích léčiva (volný a protein vázaný ceftriaxon), s výjimkou T½, závislé na dávce.

Sání. Cmax v krevní plazmě po i / m podání je 1 g léčiva 81 mg / l a je dosaženo 2-3 hodin po podání. Jednorázové intravenózní infuze 1 g a 2 g mají za následek 30 minut při koncentracích 168,1 ± 28,2 resp. 256,9 ± 16,8 mg / l. AUC v plazmě po podání je rovna AUC po podání. To znamená, že biologická dostupnost ceftriaxonu po i / m podání je 100%.

Distribuce. Distribuční objem ceftriaxonu je 7–12 litrů. Po iv podání ceftriaxon rychle proniká do intersticiální tekutiny, kde baktericidní koncentrace proti citlivým mikroorganismům přetrvávají 24 hodin.

Po podání v dávce 1–2 g proniká ceftriaxon do tkání a tělních tekutin. Více než 24 hodin je jeho koncentrace mnohem vyšší než IPC u většiny patogenů ve více než 60 tkáních a tekutinách (včetně plic, srdce, žlučových cest, jater, středního ucha a nosní sliznice, kostí a míchy, pleurální a synoviální tekutiny, tajné pro prostatickou žlázu).

Ceftriaxon se reverzibilně váže na albumin a stupeň vazby klesá se zvyšující se koncentrací, například pokles z 95% při plazmatických koncentracích.

pro léčbu infekcí, jejichž patogeny jsou citlivé na ceftriaxon:

  • infekce dýchacích cest, zejména pneumonie, jakož i infekce ucha, nosu a krku;
  • infekce břišních orgánů (peritonitida, infekce žlučových cest a gastrointestinálního traktu);
  • infekce ledvin a močových cest;
  • infekce genitálií, včetně kapavky;
  • sepse;
  • infekce kostí, kloubů, měkkých tkání, kožních infekcí a infekcí ran;
  • infekce u imunokompromitovaných pacientů;
  • meningitida;
  • roztroušenou lymskou boreliózu (stadia II a III);
  • perioperační prevence infekcí při chirurgických zákrocích na zažívacím traktu, žlučových cestách, močových cestách a gynekologických výkonech, ale pouze v případech potenciální nebo známé kontaminace.

Při jmenování Rotacef je nutné dodržovat oficiální doporučení pro léčbu antibiotiky, zejména doporučení pro prevenci rezistence na antibiotika.

dospělí a děti starší 12 let: 1–2 g přípravku Rotacef se podává jednou denně (každých 24 hodin). U závažných infekcí nebo infekcí, jejichž patogeny mají pouze mírnou citlivost na ceftriaxon, může být denní dávka zvýšena na 4 g.

Novorozenci, kojenci a děti do 12 let. Doporučené dávky pro použití jsou 1 krát denně.

Novorozenci (do 2 týdnů): 20–50 mg / kg tělesné hmotnosti 1krát denně, denní dávka nesmí překročit 50 mg / kg tělesné hmotnosti. Při stanovení dávky pro předčasně narozené děti a předčasně narozené děti nejsou žádné rozdíly.

Rotasef je kontraindikován u novorozenců ve věku ≤ 28 dní, pokud je to nutné (nebo očekávaná potřeba) pro léčbu intravenózními roztoky vápníku obsahujícího vápník, včetně trvalých IV infuzí, které obsahují vápník, například parenterální výživu, v důsledku rizika precipitátů. vápenaté soli ceftriaxonu (viz KONTRAINDIKACE).

Novorozenci a děti ve věku 15 dnů až 12 let: 20–80 mg / kg tělesné hmotnosti 1krát denně. Děti s tělesnou hmotností> 50 kg jsou předepsané dávky pro dospělé.

V dávkách 50 mg / kg tělesné hmotnosti nebo vyšších by mělo být podáváno infuzí po dobu nejméně 30 minut.

Úprava dávkování u starších pacientů není nutná.

Délka léčby závisí na indikacích a průběhu onemocnění.

Kombinovaná terapie. Existuje důkaz, že existuje synergismus mezi ceftriaxonem a aminoglykosidy pro mnoho gram-negativních bakterií. Ačkoli není vždy možné předpovědět zvýšenou účinnost těchto kombinací, je třeba mít na paměti, že existují závažné, život ohrožující infekce způsobené Pseudomonas aeruginosa. Vzhledem k fyzické nekompatibilitě ceftriaxonu a aminoglykosidů by měly být podávány odděleně v doporučených dávkách.

Dávkování ve zvláštních případech

Meningitida: s bakteriální meningitidou u novorozenců a dětí ve věku 15 dnů až 12 let začíná léčba dávkou 100 mg / kg tělesné hmotnosti (ale ne více než 4 g) 1 krát denně. Jakmile byl patogen identifikován a byla stanovena jeho citlivost, dávka může být odpovídajícím způsobem snížena. Nejlepších výsledků bylo dosaženo s takovou dobou trvání léčby:

  • Neisseria meningitidis - 4 dny;
  • Haemophilus influenza - 6 dnů
  • Streptococcus pneumonia - 7 dnů.

Lymská borelióza: dospělí a děti - 50 mg / kg tělesné hmotnosti (maximální denní dávka - 2 g) 1krát denně po dobu 14 dnů.

Kapavka: při léčbě kapavky (způsobené kmeny a kmeny, které netvoří penicilinázu) se doporučuje podat jednorázovou dávku 250 mg IM.

Prevence infekcí v chirurgii: pro prevenci pooperačních infekcí v případě kontaminovaných nebo potenciálně kontaminovaných chirurgických zákroků se doporučuje - v závislosti na stupni nebezpečí infekce - podat jednu dávku 1–2 g Rotacef 30–90 minut před operací. Během operací na tlustém střevě a konečníku bylo doporučeno současné podávání Rotacefu a jednoho z 5-nitroimidazolu (například ornidazolu).

Porucha funkce ledvin a jater: u pacientů s poruchou funkce ledvin není nutné dávku snižovat, pokud funkce jater zůstane normální. Pouze v případě selhání ledvin v předčasném stadiu (clearance kreatininu

přecitlivělost na ceftriaxon nebo jiný cefalosporin. Závažné hypersenzitivní reakce (například anafylaktické reakce) na jakýkoli jiný typ β-laktamových antibakteriálních látek (peniciliny, monobaktamy a karbapenemy).

Ceftriaxon je kontraindikován u nedonošených novorozenců ve věku ≤41 týdnů, s ohledem na období intrauterinního vývoje (věk gestace + věk po narození) *.

Ceftriaxon je kontraindikován u novorozenců s plným trváním (≤ 28 dní):

  • s hyperbilirubinemií, žloutenkou, hypoalbuminemií nebo acidózou, protože v takových podmínkách je pravděpodobně vazba bilirubinu snížena *;
  • v případě potřeby (nebo očekávání, že bude nutné) v podání doplňků vápníku nebo infuzí obsahujících vápník, protože existuje riziko tvorby sraženin vápenaté soli ceftriaxonu (viz ZVLÁŠTNÍ POKYNY A VEDLEJŠÍ ÚČINKY).

* Existují informace, že studie in vitro ukázaly, že ceftriaxon může vytěsnit bilirubin ze svého spojení s plazmatickým albuminem, což vede k možnému riziku vzniku bilirubinové encefalopatie u těchto pacientů.

Před i / m podáváním ceftriaxonu je nutné vyloučit přítomnost kontraindikací pro použití lidokainu, pokud se používá jako rozpouštědlo (viz ZVLÁŠTNÍ INDIKACE). Viz také návod k použití lidokainu, zvláště kontraindikace.

Roztoky ceftriaxonu obsahující lidokain by nikdy neměly být podávány IV.

Nejčastějšími nežádoucími reakcemi u ceftriaxonu jsou eosinofilie, leukopenie, trombocytopenie, průjem, vyrážky a zvýšené jaterní enzymy.

Frekvence, jevy jsou klasifikovány takto: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100,

reakce přecitlivělosti. Jako u všech β-laktamových antibiotik byly hlášeny závažné reakce přecitlivělosti, někdy fatální (viz NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY). V případě závažných reakcí přecitlivělosti by měl být ceftriaxon okamžitě ukončen a měla by být přijata vhodná nouzová opatření. Před léčbou by mělo být stanoveno, zda pacient má v anamnéze závažné hypersenzitivní reakce na ceftriaxon, jiné cefalosporiny nebo jiné typy β-laktamových látek. Ceftriaxon by měl být používán s opatrností u pacientů s mírnou přecitlivělostí na jiné β-laktamové léky v anamnéze.

Vyskytly se případy závažných nežádoucích reakcí z kůže (Stevens-Johnsonův syndrom nebo Lyellův syndrom / toxická epidermální nekrolýza); četnost těchto jevů však není známa (viz vedlejší účinky).

Interakce s léky obsahujícími vápník. U předčasně narozených a celodenních kojenců do 1 měsíce jsou popsány případy tvorby sraženin vápenaté soli ceftriaxonu v plicích a ledvinách s fatálním koncem. Ceftriaxon a vápník byly podávány alespoň jednomu z těchto pacientů v různých časech a podle různých intravenózních infuzních systémů. Podle dostupných vědeckých údajů neexistují žádné potvrzené případy tvorby intravaskulárních precipitátů, s výjimkou novorozenců, kterým byl injikován ceftriaxon a roztoky obsahující vápník nebo jakékoli jiné léky obsahující vápník. Stávající studie in vitro ukázaly, že novorozenci mají zvýšené riziko tvorby sraženin vápenaté soli ceftriaxonu ve srovnání s pacienty jiných věkových skupin.

Při použití ceftriaxonu u pacientů jakéhokoliv věku by léčivo nemělo být míseno ani podáváno současně s jakýmkoliv roztokem pro intravenózní podání obsahujícím vápník, a to ani při použití různých infuzních systémů nebo podávání léčiv do různých míst infuze. Roztoky obsahující ceftriaxon a vápník však mohou být podávány pacientům ve věku nad 28 dnů postupně, jeden po druhém, za předpokladu, že léčiva jsou podávána různými infuzními systémy do různých částí těla nebo můžete infuzní systém nahradit nebo důkladně propláchnout mezi podáním těchto léčiv fyziologickému roztoku. aby se zabránilo tvorbě sraženiny. Pacienti, kteří vyžadují kontinuální infuze roztoků obsahujících vápník pro úplnou parenterální výživu (SPT), může předepsat alternativní antibakteriální látky, jejichž použití není spojeno s podobným rizikem tvorby sraženin. Pokud je použití ceftriaxonu u pacientů, kteří vyžadují neustálou výživu, uznáno za nezbytné, mohou být roztoky pro RFP a ceftriaxon podávány současně, i když v různých infuzních systémech a v různých částech těla. Zavedení p-rov pro PPP může být rovněž pozastaveno po dobu infuze ceftriaxonu a infuzního systému mezi p-rov (viz KONTRAINDIKACE, NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY a Nekompatibilita).

Děti Bezpečnost a účinnost ceftriaxonu u novorozenců, kojenců a dětí byla stanovena pro dávky popsané v části APLIKACE. Podle dostupných výzkumných dat bylo prokázáno, že ceftriaxon, stejně jako jiné cefalosporiny, může vytěsnit bilirubin ze svého spojení s plazmatickým albuminem.

Ceftriaxon je kontraindikován u předčasně narozených a celodenních novorozenců s rizikem rozvoje bilirubinové encefalopatie (viz KONTRAINDIKACE).

Imunitní hemolytická anémie. U pacientů, kteří dostávali antibakteriální látky třídy cefalosporinů, včetně ceftriaxonu, byly hlášeny případy imunitně zprostředkované hemolytické anémie (viz NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY). Závažné případy hemolytické anémie, včetně fatálních případů, byly hlášeny během léčby ceftriaxonem u dospělých i dětí.

Pokud má pacient při užívání ceftriaxonu anémii, měla by být zvážena diagnóza anémie související s cefalosporinem a léčba ceftriaxonem by měla být přerušena, dokud nebude prokázána etiologie onemocnění.

Dlouhodobá léčba. Při dlouhodobé léčbě by měl být pravidelně prováděn krevní test. Kolitida / nadměrný růst necitlivých mikroorganismů. Případy kolitidy a pseudomembranózní kolitidy spojené s použitím antibakteriálních látek byly identifikovány při použití téměř všech antibakteriálních látek, včetně ceftriaxonu. Závažnost těchto onemocnění se může pohybovat od mírných až po život ohrožující. Proto je důležité zvážit možnost takové diagnózy u pacientů, kteří mají průjem během léčby ceftriaxonem nebo po něm (viz vedlejší účinky). Je třeba zvážit ukončení léčby ceftriasconem a použití vhodných látek proti klostridium difficile. Léky, které potlačují pohyblivost, by neměly být používány.

Stejně jako u jiných antibakteriálních látek se mohou vyskytnout superinfekce způsobené mikroorganismy, které jsou vůči léčivu necitlivé.

Závažné selhání ledvin a jater. V případě těžké renální a jaterní insuficience se doporučuje pečlivé klinické sledování bezpečnosti a účinnosti léčiva (viz APLIKACE).

Dopad na výsledky sérologických studií. Když se používá Ceftriaxon, Coombsův test může poskytnout falešně pozitivní výsledky. Ceftriaxon může také způsobit falešně pozitivní výsledky pro přítomnost galaktosémie (viz vedlejší účinky).

Při stanovení glukózy v moči neenzymatickými metodami lze získat falešně pozitivní výsledky. Při předepisování ceftriaxonu by měly být hladiny glukózy v moči stanoveny pomocí enzymatických metod analýzy (viz vedlejší účinky).

Sodík. Pacienti, kteří dodržují dietu s kontrolovaným obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že Rotacef obsahuje sodík.

Spektrum antibakteriální aktivity. Ceftriaxon má omezené spektrum antibakteriální aktivity a může být nevhodný pro použití jako monoterapie při léčbě určitých typů infekcí, s výjimkou případů, kdy byl patogen potvrzen (viz APLIKACE). V případě polymikrobiálních infekcí, kdy byly identifikovány mikroorganismy rezistentní na ceftriaxon u podezřelých patogenů, je třeba zvážit použití dalších antibiotik.

Použití lidokainu. Pokud se jako rozpouštědlo používá roztok lidokainu, může být ceftriaxon podáván pouze v / m. Před zavedením léčiva je třeba vždy vzít v úvahu kontraindikace užívání lidokainu, upozornění a další relevantní informace uvedené v návodu k lékařskému použití lidokainu (viz KONTRAINDIKACE). Rd lidokain v žádném případě nemůže být podáván v / v.

Žlučové onemocnění. Pokud jsou na sonogramu stíny, zvažte možnost tvorby sraženin vápenaté soli Ceftriaxonu. Na sonogramu žlučníku byly zjištěny výpadky, které byly omylem považovány za žlučové kameny, a jejich četnost výskytu se zvýšila s použitím ceftriaxonu v dávce 1 g / den a vyšší. Zvláštní opatrnosti je třeba věnovat při užívání přípravku u dětí. Takové precipitáty zmizí po ukončení léčby ceftriaxonem. Ve vzácných případech byla tvorba sraženin vápenaté soli ceftriaxonu doprovázena symptomatologií. Jsou-li přítomny symptomy, doporučuje se konzervativní nechirurgická léčba, lékař by měl rozhodnout o přerušení užívání léčiva na základě výsledků posouzení přínosů a rizik konkrétního případu (viz vedlejší účinky).

Biliární stáza. Existují důkazy o hlášených případech pankreatitidy, které mohou být způsobeny obstrukcí žlučových cest u pacientů léčených ceftriaxonem (viz vedlejší účinky). Většina z těchto pacientů měla rizikové faktory pro cholestázu a tvorbu biliárního kalu, jako je předchozí intenzivní péče, těžké onemocnění a plná parenterální výživa. Nelze vyloučit, že iniciací nebo dalším faktorem ve vývoji této poruchy může být tvorba sraženin v žlučových cestách v důsledku použití ceftriaxonu.

Onemocnění ledvin. Existují důkazy o incidenci ledvinových kamenů, které vymizely po zrušení ceftriaxonu (viz vedlejší účinky). Pokud jsou přítomny příznaky, je třeba provést ultrazvuk. Rozhodnutí o použití léčiva u pacientů s ledvinovými kameny v anamnéze nebo hyperkalciurií přijímá lékař na základě výsledků posouzení rizika a přínosu konkrétního případu.

Likvidace léku. Expozice léků do vnějšího prostředí by měla být minimalizována. Vyvarujte se vystavení drog kanalizačnímu systému nebo domácímu odpadu. Všechen nepoužitý lék po ukončení léčby nebo po uplynutí doby použitelnosti musí být vrácen dodavateli (lékaři nebo lékárníkovi) v originálním obalu pro správnou likvidaci.

Použití v průběhu březosti nebo laktace. Těhotenství Ceftriaxon proniká placentární bariérou. Údaje o použití ceftriaxonu u těhotných žen jsou omezené. Publikovaná data ze studií na zvířatech neprokazují přímé ani nepřímé nepříznivé účinky na embryo / plod a postnatální vývoj. Během těhotenství, zejména v prvním trimestru, může být ceftriaxon používán pouze v případě, že přínos převyšuje riziko.

Kojení. Ceftriaxon proniká do mateřského mléka v nízkých koncentracích, ale při použití léčiva v terapeutických dávkách se neočekává žádný vliv na kojence. Riziko vzniku průjmů a plísňové infekce sliznic však nelze vyloučit. Měli byste zvážit možnost senzibilizace. Mělo by být rozhodnuto o přerušení kojení nebo o ukončení / ukončení léčby ceftriaxonem, s ohledem na přínosy kojení pro dítě a přínosy léčby pro ženu.

Plodnost Byly publikovány údaje o reprodukci, které nevykazují žádné známky nežádoucích účinků na mužskou nebo ženskou fertilitu.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů. Relevantní studie nebyly provedeny. V souvislosti s možností nežádoucích účinků, jako jsou závratě, může léčivo ovlivnit schopnost řídit vozidla nebo pracovat s komplexními mechanismy.

Rozpouštědla obsahující vápník, jako je ringer ring nebo rhart hartman, by se neměly používat k rekonstituci prášku ceftriaxonu v lahvičkách nebo k dalšímu ředění rekonstituovaného p-ra pro iv podání, protože se mohou tvořit sraženiny. Sraženiny ceftriaxonové vápenaté soli mohou být také vytvořeny smícháním ceftriaxonu s roztoky obsahujícími vápník v jednom infuzním systému. Ceftriaxon by neměl být podáván současně s roztoky pro iv podání obsahující vápník, včetně roztoků obsahujících vápník pro dlouhodobé infuze, jako jsou roztoky pro parenterální výživu, za použití systému typu Y. t Pro všechny pacienty, s výjimkou novorozenců, však mohou být ceftriaxon a roztoky obsahující vápník podávány postupně, jeden po druhém, pokud je systém důkladně propláchnut kompatibilní kapalinou mezi infuzí. Známé studie in vitro s použitím pupečníkové krevní plazmy u dospělých a novorozenců, během nichž bylo prokázáno, že novorozenci mají zvýšené riziko tvorby precipitátů vápenaté soli ceftriaxonu (viz APLIKACE, KONTRAINDIKACE, ZVLÁŠTNÍ PŘÍPRAVKY, VEDLEJŠÍ ÚČINKY).

Kombinované užívání léčiva s perorálními antikoagulancii může zvýšit účinek proti vitamínu K a riziku krvácení. Doporučuje se často kontrolovat mezinárodní normalizovaný poměr a správně upravovat dávku antivitaminu K během léčby ceftriaxonem i po ní (viz vedlejší účinky).

Údaje o potenciálním zvýšení toxických účinků aminoglykosidů na ledviny při použití s ​​cefalosporiny jsou v rozporu. V takových případech by měla být pečlivě dodržována doporučení pro monitorování hladiny aminoglykosidů (a funkce ledvin) v klinické praxi.

Existují informace, že v in vitro studii používající chloramfenikol v kombinaci s ceftriaxonem byly zjištěny antagonistické účinky. Klinický význam těchto údajů není znám.

Neexistují žádné případy interakcí mezi ceftriaxonem a přípravky obsahujícími vápník pro perorální podání nebo interakce mezi ceftriaxonem pro i / m podávání a přípravky obsahující vápník pro intravenózní podání nebo perorální podání.

Falešně pozitivní výsledky testu Coombs jsou možné u pacientů užívajících ceftriaxon.

Ceftriaxon, stejně jako jiná antibiotika, může způsobit falešně pozitivní výsledky analýzy galaktosémie.

Také při stanovení glukózy v moči pomocí neenzymatických metod mohou být výsledky falešně pozitivní. Z tohoto důvodu by měla být během užívání ceftriaxonu stanovena glukóza v moči pomocí enzymatických metod. Po kombinovaném užívání vysokých dávek ceftriaxonu a silných diuretik (např. Furosemidu) nedošlo k žádné poruše funkce ledvin.

Současné užívání probenecidu nesnižuje eliminaci ceftriaxonu.

Neslučitelnost. Rotacef by neměl být míchán s roztoky obsahujícími vápník, jako je r-ring nebo r-hartman.

Ceftriaxon je neslučitelný s amsakrinem, vankomycinem, flukonazolem a aminoglykosidy.

Nemíchejte s jinými rozpouštědly, než jsou uvedena v části POUŽITÍ.

v případě předávkování hemodialýza nebo peritoneální dialýza nesníží nadměrné plazmatické koncentrace léčiva. V případě předávkování se může objevit nevolnost, zvracení, průjem. Neexistuje žádné specifické antidotum. Symptomatická léčba předávkování.

při teplotě 15–25 ° C na tmavém místě. Připravený roztok je stabilní 24 hodin při teplotě 2–8 ° C nebo 6 hodin při teplotě 15–25 ° C.