Rulid - oficiální * návod k použití

Prostatitida

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:

Obchodní název léku: Rulid

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení
Jedna potahovaná tableta obsahuje jako účinnou látku 150 mg roxithromycinu.
Pomocné látky: hydroxypropylcelulóza, poloxamer, povidon K30, bezvodý koloidní křemík, stearát hořečnatý, mastek, kukuřičný škrob.
Shell: hypromelóza, bezvodá glukóza, oxid titaničitý, propylenglykol.

Popis:
bílé, bikonvexní válcové potahované tablety, na jedné straně vyraženo „164“.

Farmakoterapeutická skupina: t

ATX kód je J01FA06.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Polosyntetické makrolidové antibiotikum pro orální podání. Lék je obvykle citlivý: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci a pneumoniae, Clostridium; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Enterococcus, Gardnerella vaginalis; Methi-S-Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus, Porphyromonas, Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.
Léčivo je středně citlivé: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.
Léčivo rezistentní: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobacteriaceae, Methi-R stafylokoky; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

Farmakokinetika
U dospělých
Po perorálním podání se roxithromycin rychle vstřebává. Roxithromycin je stabilnější než jiné makrolidy v kyselém prostředí žaludku. Užívání léku 15 minut před jídlem neovlivňuje farmakokinetiku. Po užití léku v dávce 150 mg je maximální koncentrace v krvi v průměru 6,6 mg / l a je dosažena po 2,2 hodinách Užívání léku v intervalu 12 hodin zajišťuje, že účinné koncentrace v krvi jsou udržovány po celý den. Poločas po jednorázové dávce 150 mg je 10,5 hodiny
Po jednorázové dávce 300 mg roxithromycinu je průměrná maximální koncentrace v krvi 9,7 mg / l a dosahuje se po 1,5 hodině.
Při opakovaném podávání roxithromycinu (150 mg dvakrát denně, po dobu 10 dnů) je rovnovážný stav v plazmě dosažen mezi 2-4 dny, což představujemax 9,3 mg / l.
Příjem 300 mg roxithromycinu každých 24 hodin po dobu 11 dnů za předpokladu Cmax na úrovni 10,9 mg / l.
Roxithromycin proniká dobře do mnoha tkání, zejména do plic, mandlí mandlí a prostaty. Lék také dobře proniká do buněk, zejména do neutrofilních leukocytů a monocytů, což stimuluje jejich fagocytární aktivitu.
Vazba na krevní proteiny je 96%, je nasycená a snižuje se při koncentracích roxithromycinu nad 4 mg / l. Roxithromycin se metabolizuje pouze částečně, více než polovina léčivé látky se vylučuje v nezměněné formě, zejména stolicí, stejně jako močí. U dospělých s normální funkcí ledvin a jater se 65% roxithromycinu vylučuje stolicí. Při selhání ledvin je eliminace roxithromycinu a jeho metabolitů ledvinami přibližně 10% dávky.
Dávka léčiva se při selhání ledvin nemění.
Při závažném selhání jater se prodlužuje poločas (25 hodin) a C. tmax zvyšuje.
Méně než 0,05% dávky roxithromycinu přechází do mateřského mléka.

Indikace

  • infekce horních cest dýchacích: akutní faryngitida, angína, sinusitida;
  • infekce dolních dýchacích cest: pneumonie (včetně těch, které jsou způsobeny takovými "atypickými" patogeny, jako jsou Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumonia, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophilia atd.), bronchitida, bakteriální infekce u chronických obstrukčních plicních onemocnění;
  • infekce kůže a měkkých tkání;
  • genitální infekce (s výjimkou kapavky), včetně uretritidy, cervikaginitidy;
  • infekcí v odontologii. Kontraindikace
  • přecitlivělost na makrolidy;
  • současné podávání léčiv, jako je ergotamin a dihydroergotamin.
    Varování
    Kombinované použití s ​​ergotaminovými deriváty a ergotaminem podobnými vazokonstrikčními látkami není povoleno, protože může vést k rozvoji "ergotismu" a nekróze tkání končetin. Používejte opatrně u pacientů se závažným selháním jater. Těhotenství a kojení
    Roxithromycin je kontraindikován během těhotenství. Malá množství roxithromycinu pronikají do mateřského mléka, takže musíte přestat kojit nebo užívat lék. Dávkování a podávání
    Dospělí jmenují 150 mg roxithromycinu v intervalu 12 hodin. V tomto případě je denní dávka 300 mg. Jednou denně můžete přiřadit 300 mg.
    Děti (tělesná hmotnost vyšší než 40 kg) by měly být předepsány 150 mg roxithromycinu perorálně v intervalu 12 hodin. Denní dávka je 300 mg.
    Tato dávková forma se nevztahuje na děti do 4 let!
    U starších pacientů se dávka a denní dávka roxithromycinu nemění. V případě selhání ledvin se roxithromycin podává v dávce 150 mg dvakrát denně. U pacientů s jaterním selháním se podává 150 mg jednou.
    Délka podávání roxithromycinu závisí na indikaci pro použití, závažnosti infekčního procesu a aktivitě patogenu.
    Roxithromycin se užívá perorálně před jídlem, jednou nebo dvakrát denně.
    Tableta by měla být opláchnuta dostatečným množstvím vody. Vedlejší účinky
  • Anafylaktické reakce: angioedém, bronchospasmus, slabost, vzácně anafylaktický šok.
  • Kožní reakce: vyrážka, zarudnutí, kopřivka.
  • Gastrointestinální reakce: nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem (velmi vzácně s krví).
  • Reakce z jater: zvýšení jaterních enzymů (ALT, ACT, ALP). Cholestatická nebo hepatocelulární akutní hepatitida. Může dojít k mírné změně chuti a čichových vjemů.
  • V některých případech byly pozorovány symptomy pankreatitidy.
  • Závratě, bolesti hlavy, parestézie.
  • V důsledku růstu necitlivých mikroorganismů se může vyvinout superinfekce. Předávkování
    V případě předávkování je nutný výplach žaludku a symptomatická léčba. Neexistuje žádné specifické antidotum. Interakce s jinými léky, laboratorní a diagnostické testy
    Nedoporučuje se užívat terfenadin současně, vzhledem ke zvýšené koncentraci těchto látek při užívání makrolidových antibiotik, což může vést k rozvoji závažných komorových arytmií. Ačkoliv tato komplikace nebyla pozorována u roxithromycinu a nebyly prokázány žádné farmakokinetické interakce ani změny EKG v dobrovolnických studiích, roxithromycin a terfenadin se nedoporučují.
    Příjem léků, jako je astemizol, cisaprid, pimozid může vést k prodloužení QT intervalu a / nebo závažným srdečním arytmiím v důsledku zvýšení jejich sérové ​​koncentrace v důsledku kompetitivního vlivu na izoenzym CYP3A mezi výše uvedenými léky a makrolidovými antibiotiky.
    Interakce s warfarinem, karbamazepikem, ranitidinem, antacidy a perorálními kontraceptivy neexistuje.
    Při současném podávání roxithromycinu s antagonisty vitaminu K se doporučuje sledovat protrombinový čas nebo mezinárodní normalizovaný poměr (INR).
    Roxithromycin může nahradit disopyramid vázaný na protein, což vede ke zvýšení hladiny disopyramidu v séru. Doporučené monitorování EKG a pokud možno stanovení hladiny disopyramidu v séru.
    Při současném užívání s digoxinem může být absorpce těchto látek zvýšena. Doporučuje se sledovat hladiny elektrokardiogramu a sérového glykosidu v séru. To je nezbytné, pokud se objeví příznaky předávkování srdečních glykosidů.
    Roxithromycin může zvýšit poločas midazolamu, což vede ke zvýšenému a prodlouženému účinku. Zvláštní pokyny
    Při jmenování léku pacientům se selháním jater je zapotřebí zvláštní péče, sledování funkce jater a úprava dávky.
    Při předepisování léku pacientům s renální insuficiencí, stejně jako starším pacientům, není nutná úprava dávky. Formy propuštění
    Na 10 tabletách v blistru z PVC / hliníkové fólie.
    Na 1 blistru společně s instrukcemi pro aplikaci v kartonovém obalu. Instrukce pro ukládání
    Při teplotě ne vyšší než + 25 ° C v dosahu dětí. Doba použitelnosti
    3 roky.
    Po uplynutí doby použitelnosti léku nelze použít. Obchodní podmínky lékárny
    Podle receptu. Jméno a adresa výrobce:
    Sanofi-aventis france, výrobce Aventis Intercontinental, Francie. 56 Route de Choisy a Bac, 60205, Compiègne, Francie. Stížnosti spotřebitelů by měly být zaslány na adresu zastoupení společnosti v Rusku
    115035 Moskva, ulice Sadovnicheskaya d. 82 str.2.

    Rulid® (Rulid®)

    Aktivní složka:

    Obsah

    Farmakologická skupina

    Nosologická klasifikace (ICD-10)

    3D obrazy

    Složení a uvolňovací forma

    1 potahovaná tableta obsahuje roxithromycin 50, 100, 150 nebo 300 mg; v proužku po 10 ks, v kartonové krabičce 1 proužek.

    1 potahovaná tableta pro přípravu perorální suspenze - 50 mg; v blistru po 10, v krabičce po 1 blistru s odměrnou lžičkou.

    Farmakologický účinek

    Blokuje podjednotku 50S ribozomální membrány a zastavuje syntézu proteinu.

    Farmakodynamika

    Efektivně hovoří Skupina firem a partnerů v podnikání Peptostreptococcus spp., Porphyromonas, spp. Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis a Vibrio cholerae jsou středně citlivé.

    Farmakokinetika

    Rychle se vstřebává po perorálním podání (příjem potravy neovlivňuje rychlost resorpce) a je detekován v séru po 15 minutách. Cmax u dospělých (při užívání 150 mg) - 6,6 mg / l je dosaženo po 2,2 hodináchmax u dětí (s dvojnásobnou dávkou 2,5 mg / kg denně) - po 2 hodinách je stanoveno 8,7–10,1 g / l Účinné koncentrace v krvi jsou udržovány po dobu 1 dne ve dvojnásobné dávce (interval 12 hodin). Rovnovážná koncentrace v plazmě se stanoví na 2-4 den. Dobře proniká do tkání (zejména do plic), do palatinových mandlí a prostaty, stejně jako do buněk (zejména do neutrofilních leukocytů a monocytů, stimuluje jejich fagocytární aktivitu). Vazba na plazmatické proteiny je 96%, je nasycená a snižuje se při koncentracích nad 4 mg / l. Částečně metabolizovaná, více než polovina účinné látky se vylučuje v nezměněné formě převážně střevy a ledvinami. T1/2 u dospělých je po jednorázové dávce v průměru 10,5 hodiny, u dětí - 20 hodin

    Indikace léčiva Rulid®

    Infekce horních a dolních dýchacích cest (akutní faryngitida, angína, sinusitida, pneumonie, bronchitida, atypická pneumonie), infekce kůže a měkkých tkání, močový systém (včetně pohlavně přenosných infekcí, kromě kapavky); prevence meningokokové meningitidy u osob, které byly v kontaktu s pacientem.

    Kontraindikace

    Přecitlivělost, těhotenství, kojení (v době léčby by mělo přestat kojení), současné užívání léků, jako je ergotamin a dihydroergotamin, stáří hrudníku do 2 měsíců.

    Vedlejší účinky

    Nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem (vzácně s krví); závratě, bolesti hlavy, parestézie, přechodné zvýšení transamináz a alkalické fosfatázy, rozvoj superinfekce; alergické reakce: kůže (vyrážka, zarudnutí, kopřivka), angioedém, bronchospasmus, anafylaktický šok (vzácný).

    Interakce

    Zvyšuje účinek terfenadinu, astemizolu, cisapridu, pimozidu (možný vývoj arytmie), disopyramidu, digoxinu, midazolamu, teofylinu a cyklosporinu.

    Dávkování a podávání

    Uvnitř, před jídlem. Dospělí: 150 mg 2x denně; v případě selhání jater je předepsáno 150 mg 1 krát denně.

    Pro děti: v dávce 5–8 mg / kg / den ve 2 dávkách po dobu nepřesahující 10 dnů. Perorální suspenze se připravuje bezprostředně před použitím: je nutné naplnit odměrnou lžičku připojenou v balení vodou; umístěte do ní kartu 1/2 nebo 1. d / susr, vyčkejte několik vteřin, než se tableta rozpadne na malé granule a ihned dítěti dejte, pak vypijte vodu.

    Předávkování

    Léčba: výplach žaludku a symptomatická léčba.

    Bezpečnostní opatření

    Při kombinaci s terfenadinem je třeba postupovat opatrně (pozorné pozorování).

    Skladovací podmínky přípravku Rulid ®

    Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Doba použitelnosti léku Rulid®

    Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

    Rulid

    Rulid: návod k použití a recenze

    Latinský název: Rulid

    Kód ATX: J01FA06

    Léčivá látka: roxithromycin (roxithromycin)

    Výrobce: Sanofi-Winthrop Industry (Francie) t

    Aktualizace popisu a fotografie: 02.06.2018

    Ceny v lékárnách: od 890 rublů.

    Rulid je antibiotikum patřící do skupiny makrolidů.

    Forma uvolnění a složení

    Forma dávkování - tablety, potažené filmem: kulaté, konvexní na obou stranách, bílé, s vyrytým "164" na jedné straně; na průřezu - bílá (v blistrech po 10 tab., v kartonovém balení 1 blistr a návod k aplikaci Rulida).

    Léčivá látka: roxithromycin - 150 mg v 1 tabletě.

    Pomocné složky: povidon K30, poloxamer, kukuřičný škrob, mastek, koloidní oxid křemičitý, giproloza, stearát hořečnatý.

    Složení obalu: dextróza, propylenglykol, oxid titaničitý, hypromelóza.

    Farmakologické vlastnosti

    Farmakodynamika

    Rulida je aktivní složka, roxithromycin, je polosyntetické makrolidové antibiotikum.

    Je účinný proti následujícím mikroorganismům: Clostridium spp. (p.) Cloacridia, Chlamydia Pteritra, Bordelia burgdorferi, Bordelia burgdorferi, Bordelia burgdorferi, Bordelia burgdorferi, Bordelia burgdorferi. meningitidis, Porphyromonas spp., Streptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Listeria monocytogenes mobiluncus, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida, Rhodocococcus-echo, ecopaccoccus pneumonia, Pasteurella multocida, Rhodococcucus-echo, ecophococcus pneumonia.

    Středně citlivá na roxithromycin Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae a Vibrio cholerae.

    Odolné vůči Rulid: Methi-R Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Mycoplasma hominis, Pseudomonas spp., Enterobacteriaceae, Nocardia, Fusobacterium, Acinetobacter spp.

    Farmakokinetika

    Po požití se léčivo rychle vstřebává. V kyselém prostředí žaludku je roxithromycin stabilnější než jiné makrolidy. Při užívání 15 minut před jídlem nejsou pozorovány změny farmakokinetiky.

    Po užití přípravku Rulid v dávce 150 mg je maximální koncentrace léčiva v krvi (C)max) u dospělých je dosaženo za 2,2 hodiny a průměrně 6,6 ml / l. Poločas rozpadu (T. T½) po jednorázové dávce 150 mg - 10,5 hod. Při užívání léčiva v dávce 150 mg 2x denně po dobu 10 dnů se rovnovážný plazmatický stav dosahuje mezi 2-4 dny, Cmax je 9,3 mg / l. Užívání přípravku Rulida ve 12hodinových intervalech zajišťuje, že terapeutické plazmatické koncentrace jsou udržovány po celý den.

    Po jednorázové dávce 300 mg Cmax je dosaženo za 1,5 hodiny a činí 9,7 mg / l. Vstup Rulida 300 mg každých 24 hodin po dobu 11 dnů poskytuje Cmax na úrovni 10,9 mg / l.

    U dětí Cmax s dvojnásobným příjmem denní dávky 2,5 mg / kg se stanoví po 2 hodinách a činí 8,7–10,1 mg / l.

    Roxithromycin dobře proniká do mnoha tkání těla (zejména v plicích, mandlích palatinu a prostatě). Dobře proniká do buněk, zejména do neutrofilních leukocytů a monocytů, a stimuluje jejich fagocytární aktivitu.

    96% je spojeno s krevními proteiny. Vazba je v přírodě nasycená, s koncentrací roxithromycinu nad 4 mg / l - klesá.

    Roxithromycin podléhá částečné metabolizaci. Je odvozen hlavně nezměněný výkaly a močí. U dospělých s normální funkcí jater a ledvin se 65% léčiva vylučuje stolicí.

    U renální insuficience je renální exkrece roxithromycinu a jeho metabolitů přibližně 10% přijaté dávky, ale není třeba dávku Rulidy upravovat.

    U pacientů se závažným selháním jater se zvyšuje Cmax a t½.

    Roxithromycin proniká do mateřského mléka v malých množstvích (ne více než 0,05% dávky).

    Indikace pro použití

    • infekce dýchacích cest: sinusitida, angína, akutní faryngitida, bronchitida, pneumonie (včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny jako Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Chlamydia pneumonia, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci, Chalmydia pneumophila, Chlamydia psittaci, Chamydia pneumophila, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci)
    • infekce v zubním lékařství;
    • genitální infekce (s výjimkou kapavky), včetně cervikagagitidy a uretritidy;
    • infekcí kůže a měkkých tkání.

    Kontraindikace

    • současné použití námelových alkaloidů (ergotamin a dihydroergotamin), cisaprid, kolchicin;
    • glukózo-galaktózová malabsorpce;
    • děti do 4 let s hmotností do 40 kg;
    • období těhotenství a laktace;
    • přecitlivělost na složky Rulida nebo jiné makrolidy.
    • těžké selhání ledvin;
    • myasthenia gravis;
    • vrozené prodloužení QT intervalu;
    • stavy, které přispívají k výskytu srdečních arytmií (klinicky významná bradykardie, nekorigovaná hypomagnezie nebo hypokalémie);
    • současné užívání léků, které mohou vést k rozvoji komorových arytmií;
    • stáří

    Rulid, návod k použití: metoda a dávkování

    Tablety Rulid by měly být užívány perorálně před jídlem: polkněte celé a vypijte dostatečné množství vody.

    Dospělí a děti s hmotností nad 40 kg jsou předepisovány 1 tabletu 2krát denně (ve 12hodinových intervalech). Dospělí mohou užívat 2 tablety 1krát denně.

    Pacientům se selháním jater se předepisuje 1 tableta denně.

    Délka léčby se stanoví individuálně v závislosti na typu infekce, aktivitě patogenu a závažnosti onemocnění.

    Vedlejší účinky

    • kožní a alergické reakce: kožní vyrážky, kopřivka, erythema multiforme, purpura, zarudnutí, kopřivka, slabost, angioedém, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom; vzácně anafylaktický šok;
    • z gastrointestinálního traktu: bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem (v některých případech krev); v některých případech - pankreatitida, pseudomembranózní kolitida;
    • na straně centrálního nervového systému: parestézie, bolesti hlavy, závratě;
    • z psychiky: zmatenost, halucinace;
    • respirační systém: bronchospasmus;
    • na straně smyslů: změny čichu (včetně anosmie) a chuti (včetně agevziya);
    • na straně sluchových orgánů: tinnitus, hypoacuse (neúplná ztráta sluchu), dočasná ztráta sluchu;
    • na straně jater: zvýšené jaterní enzymy, hepatocelulární nebo cholestatická akutní hepatitida, někdy s rozvojem žloutenky;
    • z krevního a lymfatického systému: trombocytopenie, neutropenie, agranulocytóza, eosinofilie;
    • ostatní: superinfekce.

    Předávkování

    V případě předávkování přípravkem Rulida je nutné provést výplach žaludku. Další léčba je symptomatická. Pro roxithromycin neexistuje žádné specifické antidotum.

    Zvláštní pokyny

    Při předepisování přípravku Rulida pacientům s poruchou funkce jater by měla být během léčby sledována funkce jater.

    Máte-li podezření na vznik pseudomembranózní kolitidy, měla by být okamžitě zrušena. Nemůžete brát finanční prostředky, které inhibují střevní peristaltiku.

    Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

    Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení a práci, která vyžaduje rychlost reakce a zvýšenou pozornost. V případě nežádoucích účinků centrálního nervového systému (například závratě, zmatenosti atd.) Byste se měli vyhnout potenciálně nebezpečným činnostem.

    Použití v průběhu březosti a laktace

    Tablety přípravku Rulid jsou během těhotenství kontraindikovány.

    Pokud je nutná léčba během kojení, měli byste přestat kojit.

    Použití v dětství

    Rulida je kontraindikována u dětí s hmotností nižší než 40 kg. Tato dávková forma se také nepoužívá u dětí do 4 let.

    V případě poruchy funkce ledvin

    Pacienti s renální insuficiencí by neměli překročit denní dávku přípravku Rulida 300 mg (150 mg 2x denně).

    S abnormální funkcí jater

    Pacienti se selháním jater by neměli překročit denní dávku přípravku Rulida 150 mg.

    Použití ve stáří

    Starší pacienti nemusejí upravovat dávku přípravku Rulida.

    Lékové interakce

    Současné užívání je kontraindikováno:

    • námelové vazokonstrikční alkaloidy (dihydroergotamin a ergotamin): zvyšuje se riziko ergotismu a nekrózy tkání končetin;
    • kolchicin: jeho vedlejší účinky se zvyšují s potenciálně fatálním výsledkem;
    • cisaprid: může prodloužit QT interval a / nebo způsobit poruchy srdečního rytmu (obvykle s rozvojem komorové tachykardie typu "pirouette").

    Současné použití se nedoporučuje:

    • agonisté dopaminového receptoru - námelové alkaloidy (jako kabergolin, bromokriptin, pergolid, lizurid): jejich plazmatické koncentrace se zvyšují, může se zvýšit jejich aktivita a může se objevit předávkování;
    • terfenadin: jeho sérová koncentrace se zvyšuje, což může vést k rozvoji závažných komorových arytmií (obvykle komorová tachykardie typu "pirouette");
    • astemizol, pimozid: může prodloužit QT interval a / nebo způsobit poruchy srdečního rytmu.

    Současné použití vyžadující opatrnost:

    • cyklosporin: mírné zvýšení jeho plazmatické koncentrace (je nutné sledovat hladinu cyklosporinu v krvi a funkční stav ledvin);
    • atorvastatin, simvastatin: zvyšuje riziko zvýšení jejich vedlejších účinků, včetně rozvoje rabdomyolýzy (léky by měly být používány v nižších dávkách);
    • léky, které jsou převážně metabolizovány izoenzymem CYP3A (například rifabutin): jejich systémová expozice se může zvýšit;
    • warfarin a další nepřímé antikoagulancia (například fluindion, acenocumarol a fenindion): protrombinový čas nebo mezinárodní normalizovaný poměr se zvyšuje (tyto indikátory musí být sledovány);
    • digoxin a další srdeční glykosidy: jejich absorpce se zvyšuje, což vede k možnému rozvoji glykosidové intoxikace (závratě, bolesti hlavy, průjem, nevolnost, zvracení, zpomalení srdečního vedení nebo rozvoj poruch srdečního rytmu) (při užívání léků je nutné monitorovat elektrokardiogram a pokud možno stanovit sérum) koncentrace srdečního glykosidu);
    • léky, které mohou způsobit prodloužení QT intervalu a přispět k rozvoji komorových arytmií (včetně ventrikulární tachykardie typu „pirouette“): antiarytmika IA a III. třídy (včetně dronedaronu, bepridilu, sotalolu, amiodaronu), amisulfridu, aminazinu, arsenu cymemazin, citalopram, diphemanil oxacin, pipamperon, mizolastin, spiramycin, pentamidin, sultoprid, pipotiazin, vandetanib, sertindol, lumefantrin, zuclopentixol, toremifen, methadon, vincamin, tiaprid, disopyramid.

    Současná aplikace, která by měla být zohledněna:

    • teofylin: jeho plazmatická koncentrace se mírně zvyšuje;
    • midazolam: jeho účinek se může zvýšit a prodloužit.

    Analogy

    Analogy Rulida jsou: Roxid, Brilid, Xytrocin, Roxithromycin, Roxithromycin DS, Roxitromycin Sandoz, Esparoxy.

    Podmínky skladování

    Skladujte při teplotě do 25 ° C mimo dosah dětí.

    Doba použitelnosti - 3 roky.

    Obchodní podmínky lékárny

    Předpis.

    Recenze Rulide

    Lékaři předepisují lék v případech, kdy se u pacienta vyvinula mikrobiální rezistence na hlavní antibiotika. Pacienti zanechávají pozitivní přehled o Rulide, popisují vysokou účinnost v prvních dnech léčby, indikují jeho dobrou snášenlivost a nepřítomnost výrazných nežádoucích účinků během období užívání tablet.

    Rulidní cena v lékárnách

    Cena Rulidu je přibližně 1192 - 1630 rublů. v balení po 10 tabletách po 150 mg.

    Rulid

    Ceny v internetových lékárnách:

    Rulid je makrolidové antibakteriální léčivo.

    Forma uvolnění a složení

    Formy dávkování Rulida:

    • Filmem potažené tablety (po 10 v pásech, 1 proužek v balení);
    • Potahované tablety pro přípravu perorální suspenze (10 ks v blistrech, 1 blistr v krabici s odměrnou lžící).

    Aktivní složkou léčiva je roxithromycin. Jeho soustředění:

    • V 1 tabletě potažené filmem - 50, 100, 150 nebo 300 mg;
    • V 1 potahované tabletě pro přípravu suspenze - 50 mg.

    Indikace pro použití

    • Infekce horních cest dýchacích: akutní sinusitida, angína, faryngitida;
    • Infekce dolních dýchacích cest: bronchitida, pneumonie (včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny, jako je Legionella pneumophilia, Chlamydia pneumonia, Chlamydia psittaci, Moraxella (Branhamella) catarrhalis), bakteriální infekce doprovázející chronické obstrukční plicní onemocnění;
    • Zubní infekce;
    • Infekce genitálií (s výjimkou kapavky), včetně cervicovaginitidy a uretritidy;
    • Infekce kůže a měkkých tkání.

    Rulid je také předepisován pro prevenci meningokokové meningitidy u osob, které byly v kontaktu s nemocnou osobou.

    Kontraindikace

    • Těhotenství;
    • Kojení (nebo kojení by mělo být v době léčby přerušeno);
    • Současné užívání léčiv, jako je ergotamin a dihydroergotamin;
    • Děti do 2 měsíců - pro tablety 50 mg, do 4 let - pro tablety 100 a 150 mg, do 18 let - pro tablety 300 mg;
    • Přecitlivělost na léčivo a jiné makrolidy.

    Pacienti s těžkým poškozením jater by měli být během léčby přípravkem Ruelid neustále sledováni.

    Dávkování a podávání

    Lék by měl být užíván perorálně před jídlem, pít dostatek vody.

    Dospělí jmenují 150 mg 2x denně (s intervalem 12 hodin) nebo 300 mg 1krát denně. Nesmíte užívat denní dávku v době selhání ledvin. V případě selhání jater je doporučená dávka 150 mg 1krát denně.

    Denní dávka pro děti je stanovena na základě jejich hmotnosti - v množství 5-8 mg / kg ve 2 dávkách. Děti s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg Rulid předepisuje 150 mg 2x denně.

    Perorální suspenze by měla být připravena bezprostředně před použitím. K tomu byste měli naplnit odměrnou lžičku v balení vodou, vložit 1/2 nebo 1 tabletu do připravené suspenze (v závislosti na předepsané dávce roxithromycinu), vyčkat několik vteřin, dokud se nerozpadne na malé granule, a ihned ji podat dítěti, po kterém nechte ji umýt vodou.

    Trvání léčby závisí na indikacích, závažnosti onemocnění a aktivitě patogenu.

    Vedlejší účinky

    • Na straně zažívacího traktu: bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem (ve vzácných případech - krev);
    • Na straně jater: zvýšené jaterní enzymy (ACT, ALT, alkalická fosfatáza), cholestatická nebo hepatocelulární akutní hepatitida; v některých případech pankreatitida;
    • CNS: bolesti hlavy, závratě, parestézie, změny chuti a čichových vjemů;
    • Kožní reakce: zarudnutí, vyrážka, kopřivka;
    • Anafylaktické reakce: slabost, bronchospasmus, angioedém; vzácně - anafylaktický šok.

    Při léčbě Rulidu, stejně jako u jiných antibiotik, existuje možnost rozvoje superinfekce v důsledku růstu necitlivých mikroorganismů.

    Zvláštní pokyny

    Pro roxithromycin neexistuje žádné specifické antidotum. V případě příjmu vysoké dávky přípravku Rulida je třeba provést výplach žaludku a vyhledat lékaře, další léčba je symptomatická.

    Pacienti s poruchou funkce jater mohou vyžadovat úpravu dávky, v průběhu léčby je nezbytné sledovat funkci jater.

    Lékové interakce

    Makrolidová antibiotika zvyšují koncentraci terfenadinu, což vede k rozvoji závažných komorových arytmií. Ačkoli roxithromycin neměl takovou komplikaci a nebyly nalezeny žádné farmakokinetické interakce nebo změny EKG v dobrovolnických studiích, nedoporučuje se takovou kombinaci předepisovat.

    Současné užívání cisapridu, astemizolu nebo pimozidu může způsobit prodloužení QT intervalu a / nebo závažné srdeční arytmie.

    Při kombinovaném užívání přípravku Rulida s antagonisty vitaminu K je nutné kontrolovat protrombinový čas nebo takový indikátor systému srážení krve jako mezinárodní normalizovaný poměr (INR).

    Pokud je to nutné, mělo by současné použití disopyramidu určit jeho koncentraci v séru a sledovat EKG.

    Roxithromycin může zvyšovat absorpci digoxinu, proto je nutné sledovat jeho hladinu v séru a EKG, zejména pokud se objeví příznaky předávkování srdečním glykosidem.

    Rulid může zvýšit poločas midazolamu a v důsledku toho zvýšit a prodloužit jeho účinek.

    Podmínky skladování

    Skladujte při teplotě do 25 ºC na suchém místě mimo dosah dětí.

    Výsledky použití prostatitidy

    Rulid je lék, který lze použít k potírání patologií způsobených různými infekcemi. Je důležité užívat lék pouze na lékařský předpis.

    Ostatní názvy a klasifikace

    Latinský název

    Rulid je lék, který lze použít k potírání patologií způsobených různými infekcemi.

    Registrační číslo

    Složení a dávkové formy

    Lék se uvolňuje pouze ve formě tablet. Každá z nich obsahuje jako účinnou látku 150 mg roxithromycinu. Hypromelóza a poloxamer jsou další látky ve složení léčiva. Ve srovnání s uvedeným je lék s nižší a vyšší dávkou.

    Farmakologická skupina

    Antibiotická makrolidová skupina.

    Farmakologický účinek

    Farmakodynamika znamená: polosyntetický prostředek působí na bakteriální stěny a způsobuje inhibici jejich funkce. Určeno pro perorální podání. Ovlivňuje chlamydie Helicobacter pylori a mnoho dalších původců infekčních onemocnění.

    Rulid ovlivňuje chlamydie Helicobacter pylori a mnoho dalších původců infekčních onemocnění.

    Farmakokinetika je následující. Po užití pilulky uvnitř je pacient rychle absorbován. Jestliže užíváte lék 15 minut před jídlem, nebude to mít negativní vliv na absorpci účinné látky ve střevě. Vstup na dávku 150 mg vede ke skutečnosti, že maximální koncentrace v krvi je fixována po asi 2 hodinách.

    Poločas po jednorázové dávce je 10,5 hodiny. Účinná látka proniká do plic, prostaty a mandlí palatinu; stimuluje fagocytární aktivitu neutrofilů.

    Komunikace s proteiny krevní plazmy je vysoká a může dosáhnout téměř 100%. Více než polovina léčivé látky se vylučuje močí a stolicí.

    Odkud tablety Rulid pocházejí

    Indikace pro léčbu tímto lékem jsou:

    • infekce kůže a měkkých tkání;
    • infekční procesy horních a dolních dýchacích cest (angína, sinusitida, bronchitida, chronická obstrukční plicní choroba, pneumonie);
    • genitální zánětlivá onemocnění (chlamydie, ureaplasma, prostatitida ženských a mužských pohlavních orgánů, což znamená, že nástroj je aktivně používán v urologii a gynekologii);
    • odontologické patologie;
    • infekce močových cest.

    Dávkování a podávání Rulida

    Chcete-li říci přesně, která dávka bude fungovat v každém případě, pouze lékař může. Níže jsou uvedeny přibližné dávky, které jsou nejčastěji předepisovány v lékařské praxi.

    Dospělí jsou předepsány 150 mg léku s časovým intervalem 12 hodin. Maximální denní dávka nesmí překročit 300 mg.

    Doba, po kterou bude pacient léčen antibiotikem, závisí na závažnosti patologie, na stáří pacienta a na tom, jak účinná je terapie.

    Užívejte tablety 1 až 2 krát denně, je důležité pít je s optimálním množstvím vody.

    Zvláštní pokyny

    Během těhotenství a kojení

    Při přepravě dítěte nelze léčit antibiotikem.

    Vzhledem k tomu, že účinná látka může být vylučována do mateřského mléka, je třeba nahradit přirozené krmení umělým.

    Vzhledem k tomu, že účinná látka léku Rulid může být uvolněna do mateřského mléka, mělo by být přirozené krmení nahrazeno umělým krmivem.

    V dětství

    Děti mladší 4 let nejsou za žádných okolností předepisovány.

    Děti, jejichž tělesná hmotnost přesahuje 40 kg, dostávají stejnou dávku jako dospělí pacienti.

    Interval mezi užitím tablet by měl být nejméně 12 hodin.

    Ve stáří

    Lidé této věkové skupiny nepotřebují úpravu dávky.

    S abnormální funkcí jater

    Pacienti se selháním jater musí předepsat jednu dávku 150 mg léčiva.

    V případě poruchy funkce ledvin

    Při renální insuficienci je optimální dávka 150 mg dvakrát denně.

    Při renální insuficienci je optimální dávka přípravku Rulida 150 mg dvakrát denně.

    Nežádoucí účinky Rulida

    Možné nežádoucí reakce lze klasifikovat v závislosti na tom, v jaké části orgánů se objevují:

    • jaterní projevy, jako je akutní hepatitida, zvýšené jaterní enzymy;
    • porušení chuti a vůně;
    • vyrážka, kopřivka a zarudnutí jako kožní reakce;
    • slabost, anafylaktický šok, angioedém (anafylaktické reakce);
    • průjem, zvracení, nevolnost a bolest břicha jako projevy poruch trávicího systému;
    • superinfekce v důsledku růstu mikroorganismů necitlivých na antibiotikum (tomu lze často zabránit, pokud je pacient poslán na testy před předepsáním léku, což pomůže určit, které antibiotikum bude nejúčinnější);
    • parestézie, bolesti hlavy a závratě.

    Kontraindikace

    Léčbu nelze provést s pacientem s přecitlivělostí na hlavní složku antibiotika.

    Předávkování

    Neexistuje žádné antidotum. Žaludek je nutné umýt a dát pacientovi aktivní uhlí.

    V případě předávkování přípravkem Rulid je nutné vymyt žaludek a dát pacientovi aktivní uhlí.

    Interakce a kompatibilita léčiv

    Neinteraguje negativně s perorální antikoncepcí, karbamazepinem, warfarinem a ranitidinem.

    Nesmí se užívat společně s terfenadinem, protože existuje riziko závažných patologických stavů komorových tepen.

    Současné užívání s Digoxinem může způsobit zvýšení stupně absorpce druhého specifikovaného léku.

    Lék má tendenci zvyšovat poločas rozpadu Midazolamu, v důsledku čehož je jeho účinek prodloužen.

    S alkoholem

    Přijetí antibiotik alkoholem je nežádoucí, protože může mít za následek intenzivní nepříznivý účinek na játra pacienta.

    Výrobce

    Aventis Intercontinental (Francie).

    Výrobce léku Rulid - Aventis Intercontinental (Francie).

    Obchodní podmínky lékárny

    Na předpis nebo ne

    Pouze pokud má pacient lékařský předpis.

    Cena v Rusku a na Ukrajině

    V Rusku, cena začíná od 1100 rublů, na Ukrajině minimální cena je 800 hřiven.

    Podmínky skladování

    3 roky při teplotě blízké pokojové teplotě.

    Analogy

    Roxithromycin (levnější), Azitrox, Amoxiclav, Unidox.

    Nedoporučuje se, aby byl lék nahrazen analogem samotným, je však nutné kontaktovat ošetřujícího lékaře.

    Recenze

    Arina, 40, Moskva: „Použila jsem antibiotikum pro léčebné účely, když byla léčena bronchitida. Nemoc samotná byla tvrdá, takže jsem neměl čas se léčit sám. Ihned jsem se rozhodl jít k specialistovi, protože jsem naléhavě potřeboval vyléčit. Toto antibiotikum bylo předepsáno, aby se dosáhlo jejich výsledků, během léčby pilulkami jsem si nevšiml žádných nežádoucích účinků, což bylo překvapující, protože podávání takových léků je nejčastěji doprovázeno podobnými problémy. stejně. "

    Irina, 30 let, Obninsk: "Léčba byla prováděna v nemocnici a byla to součást komplexní terapie. Doktor podával 2 tablety denně. Zmiňuji, že došlo k mírné slabosti a nevolnosti, ale to je typická situace při léčbě antibiotiky. Jinak negativní reakce. na části těla jsem si nevšiml, a proto mohu konstatovat, že nástroj bezpečně a šetrně ovlivňuje orgány a jejich systémy.Vzhledem k výsledku terapie je třeba říci, že byl viditelný, to znamená, že antibiotikum by bylo schopno eliminovat infekce TPO“.

    Anton, 20 let, Petrohrad: „Léčila jsem kapavku tímto lékem. Nikdy jsem si nedokázala představit, že bych se s takovým problémem setkala. Ale stalo se to a bylo důležité zahájit léčbu. Několik let jsem navštívil lékaře, poradil s tímto lékem, ale poté, co byly výsledky testů na dosah ruky, léčba začala brzy po konzultaci a hlavní příznaky nemoci byly pryč, ale stále s tím bojujeme. překvapení poradí všem dl i použití ". t

    Rulid

    Indikace pro použití

    Infekce horních a dolních dýchacích cest (faryngitida, bronchitida, pneumonie, bakteriální infekce u CHOPN, panbronchiolitida, bronchiektáza), ORL orgány (angína, sinusitida, zánět středního ucha), kůže a měkkých tkání (erysipel, celulitida, furunkce, folikulitida, impegitida), pyodermie), močových cest (uretritida, endometritida, cervicitida, vaginitida, včetně pohlavně přenosných infekcí, kromě kapavky), ústní dutiny (periodontitida), kostí (periostitida, chronická osteomyelitida); šarlatová horečka, záškrt, černý kašel, trachom, migrující erytematózní vyrážky, brucelóza.

    Prevence meningokokové meningitidy u osob, které byly v kontaktu s pacientem.

    Prevence bakterémie u pacientů s endokarditidou po dentálních intervencích.

    Možné analogy (náhražky)

    Aktivní složka, skupina

    Forma dávkování

    dispergovatelné tablety [pro děti], potahované tablety

    Mohu žvýkat, rozdrtit nebo rozbít pilulku? A pokud má spoustu komponent? A pokud je pokryta skořápkou? Přečtěte si dále.

    Kontraindikace

    Přecitlivělost na léčivo, současné užívání ergotaminu a dihydroergotaminu; těhotenství, kojení, věk prsu (do 2 měsíců).

    Jak aplikovat: dávkování a léčba

    Dospělí - 150 mg 2x denně, ráno a večer, před jídlem nebo 300 mg jednou. Průběh léčby - 5-12 dní u onemocnění dýchacích cest a ORL orgánů, až 2-2,5 měsíce - pro chronickou osteomyelitidu. S chlamydií a mykoplazmatickou pneumonií - 14 dní, s legionella pneumonia - až 21 dní.

    Při selhání jater - 150 mg 1krát denně.

    Děti (suspenze) - 5-8 mg / kg / den (v závislosti na tělesné hmotnosti, typu patogenu a závažnosti infekčního procesu), nejvýše 10 dnů.

    Suspenze se připraví bezprostředně před použitím: odměrná lžička se naplní vodou a do ní se vloží 0,5 nebo 1 tableta pro přípravu suspenze pro orální podání; když se tableta rozpadne na malé granule, ihned dítěti dejte a pijte vodu.

    Farmakologický účinek

    Semisyntetická antibiotická makrolidová perorální skupina. Roxithromycin má bakteriostatický účinek: vazba na 50S podjednotku ribozomů, inhibuje translokační a transpeptidační reakce, tvorbu peptidových vazeb mezi aminokyselinami a peptidovým řetězcem, inhibuje syntézu proteinů ribozomy, v důsledku čehož inhibuje růst a reprodukci bakterií.

    K léku Rulid citlivý: Streptococcus skupiny A a B, vč. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus mitis, Streptococcus saunguis, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae; Neisseria meningitidis; Moraxella catarrhalis (Branhamella); Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes; Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp. Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter spp.; Gardnerella vaginalis. Netrvale citlivý: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis a Vibrio cholerae. Rezistentní: Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp. Stabilní v kyselém prostředí.

    Vedlejší účinky

    Nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, změny chuti a / nebo pachu, bolest v epigastriu, průjem (velmi vzácně s krví), plynatost, zvýšená aktivita jaterních transamináz a alkalická fosfatáza, cholestatická nebo hepatocelulární akutní hepatitida, pankreatitida, pseudomembranózní enterokolitida závratě, bolesti hlavy, parestézie, alergické reakce (bronchospasmus, kopřivka, vyrážka, kožní hyperemie, angioedém, anafylaktický šok), vývoj superinfekce, orální kandidóza a vagina, pigmentace nehtů.

    Předávkování Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba, neexistuje žádné specifické antidotum.

    Zvláštní pokyny

    V případě selhání jater, sledovat funkci jater při použití léku Rulid.

    Použití v průběhu březosti a laktace

    Roxithromycin je kontraindikován během těhotenství. Malá množství roxithromycinu pronikají do mateřského mléka, takže musíte přestat kojit nebo užívat lék.

    Interakce

    Rulid zvyšuje absorpci digoxinu.

    Zvyšuje protrombinový čas při užívání warfarinu nebo fenprokumonu.

    Zvyšuje T1 / 2 a AUC midosalam (zisk a zvýšení trvání účinku).

    Zvyšuje plazmatickou koncentraci teofylinu, cyklosporinu A (nevyžaduje režim korekčního dávkování).

    Zvyšuje sérovou koncentraci astemizolu, cisapridu, pimozidu, což vede k prodloužení Q-T intervalu a / nebo k závažným arytmiím (monitorování EKG je nezbytné).

    Roxithromycin může vytěsnit disopyramid z vazby na plazmatické proteiny, což vede ke zvýšení jeho koncentrace v séru.

    Ergotamin a ergotamin-jako vazokonstrikční léky, pokud jsou podávány společně, vedou k rozvoji "ergotismu", nekrózy tkáně končetin.

    Podmínky skladování

    Při teplotě nepřesahující 25 ° C v dosahu dětí.

    Rulid 150 mg instrukce

    Polosyntetické makrolidové antibiotikum pro orální podání. Lék je obvykle citlivý: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci a pneumoniae, Clostridium spp. (včetně Clostridium perfringens); Corynebacterium diptheriae; Enterococcus spp., Gardnerella vaginalis; Methi - S - Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.

    Léčivo je středně citlivé: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.

    Léčivo rezistentní: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobacteriaceae; Methi-R Staphylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

    Farmakokinetika

    Po perorálním podání se roxithromycin rychle vstřebává. Roxithromycin je stabilnější než jiné makrolidy v kyselém prostředí žaludku. Užívání léku 15 minut před jídlem neovlivňuje farmakokinetiku. Po užití léku v dávce 150 mg Cmax v krvi dosahuje průměrně 6,6 mg / l a dosahuje se za 2,2 hodiny, přičemž užívání léku v intervalu 12 hodin zajišťuje, že účinné koncentrace v krvi jsou udržovány po celý den. T1/2 po jednorázové dávce 150 mg je 10,5 hodiny.

    Po jednorázové dávce 300 mg roxithromycinu v médiu Cmax v krvi je to 9,7 mg / l a je dosaženo po 1,5 hodině.

    Při opakovaném podávání roxithromycinu (150 mg 2krát denně, po dobu 10 dnů) se rovnováha plazmy dosáhne mezi 2-4 dny, což Cmax 9,3 mg / l.

    Příjem 300 mg roxithromycinu každých 24 hodin po dobu 11 dnů za předpokladu Cmax na úrovni 10,9 mg / l.

    Roxithromycin proniká dobře do mnoha tkání, zejména do plic, mandlí mandlí a prostaty. Lék také dobře proniká do buněk, zejména do neutrofilních leukocytů a monocytů, což stimuluje jejich fagocytární aktivitu.

    Vazba na krevní proteiny je 96%, je nasycená a snižuje se při koncentracích roxithromycinu nad 4 mg / l.

    Roxithromycin se metabolizuje pouze částečně, více než polovina léčivé látky se vylučuje v nezměněné formě, zejména stolicí, stejně jako močí. U dospělých s normální funkcí ledvin a jater se 65% roxithromycinu vylučuje stolicí.

    Při selhání ledvin je eliminace roxithromycinu a jeho metabolitů ledvinami přibližně 10% dávky. Dávka léčiva se při selhání ledvin nemění.

    Se závažným selháním jater T1/2 prodlouží (25 hodin) a Cmax zvyšuje.

    Méně než 0,05% dávky roxithromycinu přechází do mateřského mléka.

    Forma uvolnění, složení a balení

    Bílé potahované tablety, kulaté, bikonvexní, na jedné straně vyraženo „164“; pohled v řezu: bílá.

    Rulid 150 mg instrukce

    Děti se rodí s 300 kostmi, ale v dospělosti se toto číslo snižuje na 206.

    Nejčastější infekční onemocnění na světě je zubní kaz.

    Tři čtvrtiny druhů bakterií, které žijí v lidském střevě, ještě nejsou otevřené.

    Játra nejúčinněji rozkládají alkohol mezi 18 a 20 hodinami.

    "Viagra" byla vynalezena náhodou ve vývoji léků pro léčbu srdečních onemocnění.

    V lidském mozku se během jedné sekundy objeví 100 000 chemických reakcí.

    Celková vzdálenost, kterou krev prochází v těle denně, je 97 000 km.

    Egyptští faraoni představili pijavice, ve starověkém Egyptě vědci nalezli vyřezávané obrazy pijavic vyřezaných na kamenech, stejně jako scény z nich.

    Lidský mozek je aktivní ve snu, jako během bdělosti. V noci mozek zpracovává a kombinuje zkušenost dne, rozhoduje, co si pamatovat a co zapomenout.

    Diabetes přestal být smrtícím onemocněním až v roce 1922, kdy dva kanadští vědci objevili inzulín.

    Lidské oko je tak citlivé, že kdyby Země byla plochá, člověk by viděl svíčku blikat v noci ve vzdálenosti 30 km.

    V roce 2002 si rumunští chirurgové vytvořili nový lékařský záznam, který odstranil 831 kamenů z pacientova žlučníku.

    Nejvyšší tělesná teplota byla zaznamenána v roce 1980 ve Willie Jones z Atlanty, USA, když byla přijata do nemocnice, kde byla 46,5 ° C.

    Pravděpodobnost leukémie u dětí, jejichž otcové kouří, je 4krát vyšší.

    Asi sto bilionů buněk v lidském těle, ale pouze desetina z nich jsou lidské buňky, zbytek jsou mikroby.