Allopurinol-EGIS tablety - oficiální návod k použití

Nádor

Allopurinol-EGIS: návod k použití a recenze

Latinský název: alopurinol-EGIS

Kód ATX: M04AA01

Účinná látka: alopurinol (alopurinol)

Výrobce: CJSC Pharmaceutical Plant EGIS (Maďarsko)

Aktualizace popisu a fotografie: 11/30/2018

Ceny v lékárnách: od 90 rublů.

Alopurinol-EGIS - artritický lék, má hypourikemický účinek.

Forma uvolnění a složení

Léčivo je dostupné ve formě tablet: šedavě bílé nebo bílé, kulaté, ploché, se zkosením, s malým nebo žádným zápachem, na jedné straně dělící riziko a na jedné straně rytina "E 351" (dávka 100 mg) nebo "E 352" (dávka 300 mg). (dávka 100 mg: 50 ks ve skleněné lahvičce hnědé barvy, v lepenkové krabičce jedna lahvička; dávka 300 mg: 30 ks ve skleněné lahvičce hnědé barvy, v kartonovém svazku 1 lahvičce; Návod k použití allopurinol-EGIS.

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: allopurinol - 100 nebo 300 mg;
  • pomocné složky: dávka 100 mg - Povidon K25, monohydrát laktosy, stearát hořečnatý, bramborový škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mastek; 300 mg - želatina, stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, bezvodý koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Allopurinol-EGIS je lék s anti-dnou a hypourikemickým účinkem. Jeho aktivní složkou je strukturní analog hypoxanthinu. Mechanismus působení léku je způsoben vlastnostmi allopurinolu a oxypurinolu, jeho hlavního aktivního metabolitu, inhibovat xanthin oxidázu. Xanthin oxidasa je enzym, který je potřebný k přeměně hypoxantinu na xanthin a xanthinu na kyselinu močovou.

Tím, že pomáhá snižovat koncentraci kyseliny močové v séru a moči, alopurinol zabraňuje ukládání krystalů kyseliny močové do tkání, včetně zesílení jejich rozpouštění. Spolu s potlačením katabolismu purinu, u pacientů s hyperurikémií (ne všichni, jen několik), se velké množství hypoxantinu a xantinu podílí na re-formaci purinových bází. To způsobuje inhibici de novo biosyntézy purinů mechanismem zpětné vazby, který je nepřímo potlačován enzymem hypoxanthin-guanin fosforibosyltransferázou.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se alopurinol rychle vstřebává z horního gastrointestinálního traktu. Jeho účinnost při perorálním podání je potvrzena výsledky farmakokinetických studií. V krvi se stanoví alopurinol v rozmezí 0,5–1 hodiny a maximální koncentrace (C.)max) dosáhne 1,5 hodiny po podání. Biologická dostupnost alopurinolu je v rozmezí 67 až 90%. Po dosažení Cmax hladina alopurinolu rychle klesá, po 6 hodinách od okamžiku podání je detekována v krevní plazmě pouze ve stopových koncentracích.

Alopurinol není prakticky vázán na plazmatické proteiny.

Seeming vd (distribuční objem) je přibližně 1,6 l / kg. To naznačuje poměrně výraznou absorpci léčiva tkáněmi. Předpokládá se, že nejvyšší akumulace alopurinolu a jeho hlavního aktivního metabolitu (oxypurinolu) se vyskytuje ve střevní sliznici a játrech, kde je fixována vysoká aktivita xanthin oxidasy.

Biotransformace alopurinolu probíhá působením xanthin oxidasy a aldehyd oxidasy za vzniku metabolitu oxypurinolu, který inhibuje aktivitu xanthin oxidasy. Cmax oxypurinolu v plazmě je dosaženo po 3-5 hodinách. Vyznačuje se méně výraznou inhibiční aktivitou proti xanthin oxidáze, ale pomalejším poklesem krevních hladin a delším poločasem (T1/2) ve srovnání s alopurinolem. Tyto vlastnosti oxypurinolu způsobují účinné potlačení aktivity xanthin oxidasy během 24 hodin po užití alopurinolu-EGIS v jednorázové denní dávce. Při normální funkci ledvin se hladina oxypurinolu v krevní plazmě zvyšuje pomalu až do dosažení rovnovážné koncentrace. Po podání 300 mg alopurinolu denně je jeho plazmatická koncentrace obvykle na úrovni 5 až 10 mg / l.

Kromě oxypurinolu jsou metabolity alopurinolu allopurinol-riboside a oxypurinol-7-riboside.

Ledvinami se 70% denní dávky alopurinolu ve formě oxypurinolu vylučuje a asi 10% se nemění. Zbytek (

20%) se vylučuje střevem beze změny. T1/2 alopurinol je 1–2 hodiny, oxypurinol je 13 až 30 hodin.

Pokud je funkce ledvin narušena, vylučování léčiva je významně zpomaleno, při dlouhodobé léčbě to může vést ke zvýšení koncentrace alopurinolu a oxypurinolu v krevní plazmě. U pacientů s poruchou funkce ledvin by proto měla být pro léčbu použita snížená dávka alopurinolu. Je třeba mít na paměti, že alopurinol a jeho deriváty jsou během hemodialýzy odstraněny z těla.

U pacientů ve stáří není nutná úprava dávkování, není-li doprovázena současným onemocněním ledvin.

Indikace pro použití

Použití allopurinol-EHIS je indikováno k potlačení tvorby kyseliny močové a jejích solí za následujících podmínek, které mohou být doprovázeny akumulací kyseliny močové a jejích solí:

  • idiopatická dna;
  • urolitiáza doprovázená tvorbou 2,8-dihydroxyadeninových (2,8-DHA) kamenů z kyseliny močové v důsledku snížené aktivity adenin-fosforibozyltransferázy;
  • akutní urická nefropatie;
  • hyperurikémie, jejíž spontánní výskyt je způsoben nádorovými onemocněními a myeloproliferativním syndromem s vysokou rychlostí obnovy buněk nebo po cytotoxické terapii;
  • enzymatické poruchy, které jsou doprovázeny hyperprodukcí solí kyseliny močové, včetně Leschova-Nihenaova syndromu, snížené aktivity hypoxanthin-guanin-fosforibozyltransferázy, glukóza-6-fosfatázy (včetně glykogenózy), adenin-fosforibozyltransferázy, zvýšené aktivity fosforibozylpyrofosfózy, zvýšené aktivity fosforibozyl-fyziofosfátu, zvýšené aktivity fosforibozylfosforečnanu, zvýšené aktivity fosforibosylfosfátu, zvýšené aktivity fosforibozylfosfátu, zvýšené aktivity fosforibosylfosfátu, zvýšené aktivity fosforibozylfosfátu, zvýšené aktivity fosforibozylfosfátu, zvýšené aktivity fosforibozylfosforečnanu, zvýšené aktivity fosforibozylfosfátu, zvýšené aktivity fosforibozylfosforečnanu, zvýšené aktivity fosforu a adenin-fosforibosyltransferázy

Alopurinol-EGIS je navíc předepisován pacientům s hyperurikurikurií pro prevenci a léčbu urolitiázy, doprovázené tvorbou smíšených kalcium-oxalátových kamenů, ve kterých dieta a zvýšený příjem tekutin nedávají požadovaný výsledek.

Kontraindikace

  • akutní dna;
  • selhání jater;
  • stadium azotémie chronického selhání ledvin;
  • primární hemochromatóza;
  • asymptomatická hyperurikémie;
  • období těhotenství;
  • kojení;
  • věk do 3 let;
  • přecitlivělost na léčivo.

Allopurinol-EGIS tablety jsou navíc kontraindikovány u pacientů s vrozenou intolerancí na galaktózu, deficiencí laktázy a syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce.

Doporučuje se předepisovat alopurinol-EGIS opatrně při dysfunkci jater, hypotyreóze, diabetes mellitus, arteriální hypertenzi, současné léčbě inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE), diuretiky u starších pacientů.

Děti mladší 15 let užívají tento lék pouze pro symptomatickou léčbu poruch enzymů nebo v období cytostatické léčby leukémií a jiných maligních nádorů.

Alopurinol-EGIS, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety allopurinol-EGIS se užívají perorálně, po jídle a zapíjejí se velkým množstvím vody.

V závislosti na dávkovacím režimu by měly být použity tablety Allopurinol-EGIS 100 mg nebo 300 mg.

Předepsaná dávka se užívá jednou denně. V případech, kdy je denní dávka vyšší než 300 mg nebo má pacient příznaky intolerance z gastrointestinálního traktu, je třeba předepsanou dávku užít v několika dávkách.

  • dospělí: počáteční dávka je 100 mg jednou denně. Při absenci dostatečného klinického účinku (pokud je koncentrace kyseliny močové v krevním séru stále zvýšena) je prokázáno postupné zvyšování denní dávky léčiva, aby se dosáhlo požadovaného účinku. S mírným průběhem onemocnění je denní dávka alopurinolu-EGIS obvykle 100–200 mg, s mírným průběhem, 300–600 mg a s těžkým průběhem, 700–900 mg. Při stanovení jednotlivé dávky můžete vzít v úvahu hmotnost pacienta. V tomto případě by denní dávka alopurinolu měla být v rozmezí 2 až 10 mg na 1 kg hmotnosti pacienta;
  • děti od 3 do 10 let: ve výši 5-10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte denně;
  • děti od 10 do 15 let: 10–20 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně. Maximální denní dávka je 400 mg.

Je-li předepsaná dávka nižší než 100 mg, pak s použitím rizik uvolnění na tabletě můžete získat dvě dávky po 50 mg.

Pro léčbu pacientů ve stáří by měla být použita minimální účinná dávka alopurinolu-EGIS.

U pacientů s poruchou funkce ledvin, zvláště u starších pacientů, je třeba při výběru dávky postupovat opatrně. Zvýšení dávky alopurinolu by mělo být doprovázeno pravidelným sledováním koncentrací kyseliny močové v séru v intervalech 7-21 dnů.

U těžkého selhání ledvin a jiných renálních patologií, včetně zhoršené funkce ledvin, by vzhledem k rozvoji akutní nefropatie kyseliny močové neměla dávka alopurinolu překročit 100 mg jednou denně nebo v intervalech delších než jeden den. Je žádoucí, aby dávka alopurinolu-EGIS udržovala koncentrační koncentraci oxypurinolu v krevní plazmě v rozmezí pod 100 umol / l (15,2 mg / l).

Pokud je pacient na hemodialýze s intervalem 1-3 dnů mezi sezeními, je vhodné zvážit přechod na alternativní léčebný režim, který zahrnuje užívání alopurinolu v dávce 300-400 mg bezprostředně po hemodialýze. V tomto případě není podáván alopurinol-EGIS mezi hemodialýzou.

V případě poruchy funkce ledvin je třeba v případě nutnosti věnovat zvláštní pozornost kombinované terapii s thiazidovými diuretiky. Je třeba použít nejnižší účinnou dávku alopurinolu a pečlivě sledovat renální funkce.

Pro léčbu pacientů s poruchou funkce jater by měla být použita snížená dávka léčiva a monitorování laboratorních parametrů jaterních funkcí by mělo být provedeno v rané fázi léčby.

U pacientů s neoplastickými onemocněními, Lesch-Nihena syndromem a dalšími stavy doprovázenými zvýšenou výměnou solí kyseliny močové, se před zahájením cytotoxické léčby alopurinolem provede korekce stávající hyperurikémie a / nebo hyperurikurie. Dávka allopurinolu-EGIS by měla být v rozmezí spodního limitu doporučeného dávkování. Doporučuje se provádět adekvátní hydrataci, napomáhat udržování optimální diurézy a alkalizaci moči, což zvyšuje rozpustnost kyseliny močové a jejích solí.

K úpravě dávky allopurinolu-EGISu je třeba pravidelně sledovat optimální interval mezi studiemi, sledovat hladiny solí kyseliny močové v séru, koncentrací kyseliny močové a močovin v moči.

Vedlejší účinky

  • infekce a parazitární nemoci: velmi vzácně - furunkulóza;
  • na straně imunitního systému: vzácně - hypersenzitivní reakce; vzácně závažné reakce přecitlivělosti (kožní reakce s odstupem epidermis, horečka, lymfadenopatie, artralgie a / nebo eosinofilie, včetně Stevens-Johnsonova syndromu, toxická epidermální nekrolýza), průvodní vaskulitida / kožní reakce, které se mohou projevit jako hepatitida, akutní cholangitida, poškození ledvin, xantinové kameny, ve vzácných případech - křeče; velmi vzácně - rozvoj anafylaktického šoku. U syndromu přecitlivělosti na léky se v různých kombinacích mohou objevit příznaky jako kožní vyrážka, lymfadenopatie, artralgie, eosinofilie, změny ve výsledcích jaterních testů, hepatosplenomegalie, leukopenie, pseudolymfom, vaskulitida, horečka a syndrom endokrinního žlučovodu;. U pacientů s poruchou funkce ledvin / jater se vyskytly případy generalizovaných reakcí přecitlivělosti (někdy s fatálním koncem), velmi vzácně - angioimmunoblastické lymfadenopatie;
  • na straně krevního systému a lymfatického systému: velmi vzácně - leukopenie, leukocytóza, aplastická anémie, agranulocytóza, trombocytopenie, granulocytóza, eosinofilie a aplázie týkající se erytrocytů;
  • na části srdce: velmi vzácně - bradykardie, angina pectoris;
  • na části cév: velmi vzácně - zvýšení krevního tlaku (BP);
  • na straně metabolismu a výživy: velmi vzácně - hyperlipidemie, diabetes mellitus;
  • duševní poruchy: velmi vzácně - deprese;
  • na straně zrakového orgánu: velmi vzácně - poruchy zraku, šedý zákal, makulární změny;
  • na straně orgánů sluchu a poruch labyrintu: velmi vzácně - závratě, včetně závratě;
  • na části nervového systému: velmi vzácně - perverze chuti, ospalost, bolest hlavy, parestézie, ataxie, neuropatie, kóma, paralýza;
  • z gastrointestinálního traktu: vzácně - nevolnost, zvracení, průjem; velmi vzácně - stomatitida, opakované krvavé zvracení, změna frekvence střevních pohybů, steatorrhea; frekvence není instalována - bolest břicha;
  • na straně hepatobiliárního systému: vzácně - asymptomatické zvýšení hladiny alkalické fosfatázy a koncentrací jaterních transamináz v séru; vzácně, hepatitida (včetně nekrotických a granulomatózních forem);
  • dermatologické reakce: často - vyrážka; vzácně, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom; velmi vzácně - lokální vyrážka, angioedém, změna barvy vlasů, alopecie;
  • na části močového systému: velmi vzácně - urémie, selhání ledvin, hematurie; frekvence není stanovena - urolitiáza;
  • reprodukční systém a rakovina prsu: velmi vzácně - erektilní dysfunkce, mužská neplodnost, gynekomastie;
  • z pohybového aparátu a pojivové tkáně: velmi vzácně - myalgie;
  • celkové poruchy: velmi vzácně - celková slabost, celková malátnost, otoky, horečka.

Předávkování

Příznaky: nevolnost, zvracení, závratě, průjem. Významné předávkování allopurinolem může způsobit výraznou inhibici aktivity xanthin oxidasy, která bez zjevných projevů může ovlivnit současnou léčbu 6-merkaptopurinem, azathioprinem a jinými léky.

Léčba: pro odstranění allopurinolu a jeho derivátů močí je nutné přijmout vhodná opatření k udržení optimální diurézy, včetně stanovení hemodialýzy v přítomnosti klinických indikací. Specifické antidotum alopurinolu chybí.

Zvláštní pokyny

Frekvence nežádoucích účinků při monoterapii je odlišná od četnosti vedlejších účinků při použití alopurinolu-EGIS v kombinaci s jinými léky, navíc závisí na dávce léku a stavu funkce ledvin a jater u pacienta.

Léčba alopurinolem by měla být okamžitě ukončena během vývoje reakcí zpožděné multiorgánové přecitlivělosti (nebo syndromu přecitlivělosti na léky) a nesmí být nikdy znovu zahájena. Projevem tohoto syndromu může být odlišná kombinace následujících příznaků: kožní vyrážka, horečka, vaskulitida, artralgie, lymfadenopatie, pseudolymfom, leukopenie, hepatosplenomegalie, eosinofilie, poruchy jaterních testů, endokrinní žlučový kanál.

Je třeba mít na paměti, že u pacientů s poruchou funkce ledvin a / nebo jater může být vývoj generalizovaných reakcí přecitlivělosti fatální.

Vývoj abnormálních jaterních funkcí může probíhat bez zjevných známek generalizované přecitlivělosti.

Nejčastěji se na pozadí použití alopurinolu vyskytují nežádoucí kožní reakce, které se obvykle projevují svěděním, makulopapulárním nebo šupinatým vyrážkám, purpurou a ve vzácných případech exfoliativními kožními lézemi (toxická epidermální nekrolýza nebo Stevens-Johnsonův syndrom). Pokud se objeví kožní reakce, léčba alopurinolem musí být okamžitě ukončena. Pokud byly lehké, pak po vymizení symptomů se léčba obnovila při nižší dávce alopurinolu, který se v případě potřeby může postupně zvyšovat. Při opakovaném výskytu kožních reakcí je pacient kontraindikován na další použití alopurinolu.

Projev jakékoli reakce individuální intolerance na alopurinol je klinická diagnóza vyžadující vhodná rozhodnutí.

Angioimmunoblastická lymfadenopatie po vysazení alopurinolu ustupuje.

Byla prokázána souvislost mezi přítomností alely NGA-B * 5801 u pacienta a vývojem reakcí přecitlivělosti na alopurinol. Proto je-li známo, že pacient je nositelem alely NGA-B * 5801, pak by měl být allopurinol-EGIS předepisován pouze v případech, kdy očekávaný účinek léčby převažuje nad potenciálním rizikem. Pacient by měl být zároveň informován o příznacích rozvoje syndromu přecitlivělosti, toxické epidermální nekrolýzy a Stevens-Johnsonova syndromu a nutnosti okamžitě přerušit užívání tablet při prvních známkách jejich výskytu.

Ke zlepšení stavu pacientů s asymptomatickou hyperurikémií, spolu s eliminací základní příčiny hyperurikémie, je třeba provést změny v dietě a příjmu tekutin.

Akutní záchvat dny se může objevit na začátku použití alopurinolu. Aby se předešlo této komplikaci, doporučuje se profylaktická léčba kolchicinem nebo nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) doporučena nejméně 30 dní před jmenováním alopurinolu-EGIS. S rozvojem akutního záchvatu dny během léčby alopurinolem by měl pokračovat jeho příjem ve stejné dávce a mělo by být předepsáno další NSAID.

U maligních nádorů a odpovídající protinádorové terapie, Leschova-Nihenova syndromu, se zvyšuje tvorba kyseliny močové, ve vzácných případech způsobuje významné zvýšení absolutní koncentrace xantinu v moči a ukládání xantinu do tkání močových cest. Aby se předešlo nebo minimalizovala pravděpodobnost této komplikace, měl by pacient zajistit dostatečnou hydrataci pro optimální ředění moči.

Na pozadí adekvátní léčby alopurinolem je možné rozpuštění velkých kamenů z kyseliny močové v ledvinové pánvi, ale jejich průnik do uretrů je nepravděpodobný.

Vzhledem k tomu, že účinek alopurinolu může ovlivnit obsah a vylučování železa uloženého v játrech, je třeba pacientům s hemochromatózou (včetně jejich příbuzných) předepsat lék s opatrností.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Během doby užívání přípravku Allopurinol-EGIS by pacienti měli odmítnout řídit vozidla a složité mechanismy po dobu dostatečnou k zajištění toho, aby nebyly přítomny žádné nežádoucí účinky, jako jsou ospalost, závratě (závratě) a ataxie.

Použití v průběhu březosti a laktace

Použití alopurinol-EGIS během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Výjimkou během těhotenství je, když je lék pro matku a plod méně nebezpečný než samotná choroba a neexistují méně nebezpečné alternativy.

Použití v dětství

Použití alopurinol-EGIS u dětí mladších 15 let je indikováno pouze pro symptomatickou léčbu poruch enzymů nebo v období cytostatické léčby leukemie a jiných maligních nádorů.

Použití tablet k léčbě dětí mladších tří let je kontraindikováno.

V případě poruchy funkce ledvin

Použití alopurinol-EGIS pro léčbu pacientů s chronickou renální insuficiencí ve stadiu azotémie je kontraindikováno.

U těžkého selhání ledvin a jiných renálních patologií, včetně zhoršené funkce ledvin, by vzhledem k rozvoji akutní nefropatie kyseliny močové neměla dávka alopurinolu překročit 100 mg jednou denně nebo v intervalech delších než jeden den. Je žádoucí, aby dávka léčiva udržovala hladinu koncentrace oxypurinolu v krevní plazmě v rozmezí pod 100 umol / l (15,2 mg / l).

Pokud je pacient na hemodialýze, interval mezi sezeními je 1-3 dny, pak byste měli zvážit přechod na léčebný režim, ve kterém se alopurinol užívá v dávce 300-400 mg bezprostředně po hemodialýze a mezi hemodialýzou se lék nebere.

V případě poruchy funkce ledvin je třeba v případě nutnosti věnovat zvláštní pozornost kombinované terapii s thiazidovými diuretiky. Měla by být použita nejnižší účinná dávka alopurinolu-EGIS a měla by být pečlivě sledována funkce ledvin.

S abnormální funkcí jater

Allopurinol-EGIS je kontraindikován pro léčbu pacientů s jaterním selháním.

Pro abnormální jaterní funkce je nutná opatrnost.

Použití ve stáří

S opatrností je nutné aplikovat alopurinol-EGIS na pacienty ve stáří.

Pro léčbu by měla být použita minimální účinná dávka léku.

Lékové interakce

  • azathioprin, 6-merkaptopurin: pokud je to nutné, kombinovaná terapie s alopurinolem-EGIS, dávka 6-merkaptopurinu nebo azathioprinu by měla být pouze obvyklá dávka. To je dáno tím, že 6-merkaptopurin je inaktivován enzymem xanthin oxidasou, inhibující aktivitu xanthin oxidasy přispívá k významnému prodloužení účinku těchto sloučenin;
  • Vidarabin (adenin arabinosid): zvyšuje T1/2 Vidarabin, zvyšuje riziko zvýšených toxických účinků, proto se doporučuje, aby byla při kombinované léčbě věnována zvláštní pozornost;
  • probenecid a jiné urikosurické látky, vysokodávkové salicyláty: mohou přispět ke zvýšené eliminaci oxypurinolu a snížení terapeutické aktivity alopurinolu-EGIS;
  • chlorpropamid: zvyšuje riziko vzniku dlouhodobé hypoglykémie u pacientů s poruchou funkce ledvin;
  • warfarin a další antikoagulancia - deriváty kumarinu: zvýšení jejich aktivity;
  • fenytoin: alopurinol může potlačovat procesy oxidace fenytoinu v játrech;
  • teofylin: dochází k inhibici metabolismu teofylinu, proto by měla být kontrola jeho koncentrace v séru prováděna jak na začátku souběžné léčby, tak při zvýšení dávky alopurinolu;
  • ampicilin, amoxicilin: zvyšuje riziko nežádoucích kožních reakcí, proto se doporučuje používat jiná antibiotika;
  • bleomycin, cyklofosfamid, doxorubicin, prokarbazin, mechlorethamin (cytotoxická činidla): u pacientů s neoplastickými onemocněními (s výjimkou leukémie) dochází ke zvýšení potlačení aktivity kostní dřeně cytotoxickými činidly, ale jejich toxický účinek při kombinaci s alopurinolem není zvýšen;
  • cyklosporin: je nutné zvážit riziko zvýšení toxicity cyklosporinu, spojené se zvýšením jeho koncentrace v krevní plazmě;
  • didanosin: denní dávka alopurinolu 300 mg způsobuje zvýšení Cmax v krevní plazmě didanosinu přibližně 2krát, zatímco T1/2 didanosin se nemění. Doporučuje se vyhnout se kombinaci těchto léčiv, ale pokud je současná léčba klinicky odůvodněná, dávka didanosinu by měla být snížena a stav pacienta by měl být pečlivě sledován;
  • ACE inhibitory: předepisováno s opatrností, protože je spojeno se zvýšeným rizikem leukopenie;
  • thiazidová diuretika, včetně hydrochlorothiazidu: pomáhají zvyšovat pravděpodobnost vzniku reakcí přecitlivělosti spojených s alopurinolem, zejména s poruchou funkce ledvin.

Analogy

Analogy alopurinolu-EGIS jsou: alopurinol, adenurik, azurix, allupol, alopron, purinol, sanfipurol atd.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 5 let.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Recenze Alopurinol-EGIS

Recenze allopurinolu-EGIS jsou většinou pozitivní. Pacienti uvádějí účinnost léčiva při léčbě dny: bolest se stává mnohem tišší, méně časté exacerbace onemocnění. Všimněte si také rychlého působení léku. U některých pacientů se objevily různé nežádoucí účinky. Mnohé doporučují současně s léčbou alopurinol-EGIS dodržovat vhodnou dietu a pít velké množství vody.

Cena allopurinolu EGIS v lékárnách

Cena allopurinol-EGIS pro balení obsahující 50 tablet v dávce 100 mg může být 89–107 rublů, 30 tablet v dávce 300 mg - 119–136 rublů.