návod k použití - Nádor June"> návod k použití - Nádor June">

Zavěšení "Zinnat" pro děti:
návod k použití

Nádor

S bakteriálními infekcemi předepisují lékaři účinná antibiotika pro děti. Obzvláště populární jsou drogy v tekuté formě, protože suspenze a dávkování pro děti je snazší a snadnější pro děti spolknout. Jedním z účinných antibakteriálních činidel v této formě je Zinnat. Když to stojí za to dát to dítěti, může to nepříznivě ovlivnit zdraví dětí a jak je takový lék řádně vydáván?

Formulář vydání

Suspenze Zinnat se připravuje z granulí umístěných v lahvičce v množství 1,25 g. Na skleněnou láhev, ve které je lék umístěn, se nanese odměrka a dávkovací lžička.

Granule samy vypadají jako zrna různých velikostí a nepravidelných tvarů, až do velikosti 3 mm. Mají bílou barvu, takže po přidání vody se získá bílá suspenze, která může mít světle žlutý odstín a charakteristická vůně ovoce.

Přípravek se vyrábí také v tabletách, které nelze rozbít. Jsou předepsány pouze dětem, které mohou tuto formu léků polykat.

Složení

Hlavní složkou suspenze je cefuroxim ve formě axetilu. Toto antibiotikum na každých 5 mililitrů léčiva obsahuje 125 mg. K tomu bylo přidáno sladké, sacharózové a sladidlo jako aspartam a acesulfam draselný. Pro vůni v přípravě je ochutnávka tutti-frutti. Kromě toho granule zahrnují xanthanovou gumu, kyselinu stearovou a povidon K30.

Princip činnosti

Lék je zástupcem cefalosporinových antibiotik a patří do druhé generace. Má aktivitu proti dostatečně velkému počtu patogenů, včetně mikrobů, které produkují beta-laktamázu, takže tato suspenze může být předepsána pro rezistenci na ampicilin nebo amoxicilin.

Zinnat má baktericidní účinek na mikroby, působí na proces syntézy stěn bakteriálních buněk.

Lék ničí:

  • Střevní tyčinky.
  • Hemofilní tyčinky.
  • Gonococci
  • Klebsiella.
  • Proteus.
  • Provence.
  • Staphylococcus aureus.
  • Epidermální stafylokoky.
  • Pyogenní streptokoky.
  • Pneumokoky.
  • Streptokoková skupina B.
  • Peptostreptokokki.
  • Peptococci
  • Gram-negativní a gram-pozitivní bacily, včetně bakteroidů a fusobakterií.
  • Borrelia

Léčivo je neaktivní proti pseudomonádám, listeriím, legionelám, enterokokům, citro a enterobakterům a některým dalším mikrobům. Lék nemusí fungovat na určité kmeny klostridií, stafylokoků nebo Proteus, takže před léčbou se doporučuje provést test, který určí citlivost patogenu na cefuroxim.

Indikace

Suspenze je předepsána v případě bakteriálních infekcí, jejichž příčinou je patogen citlivý na cefuroxim:

  • S tonzilitidou, otitidou, faryngitidou a jinými onemocněními ovlivňujícími horní část dýchacích cest.
  • Při uretritidě, cystitidě nebo bakteriální infekci ledvin.
  • S pyodermií, varem a jinými kožními lézemi.
  • S kapavkou.
  • S Lymskou chorobou.
  • S bakteriální bronchitidou nebo pneumonií.

V jakém věku je dovoleno vzít?

Zinnat v tekuté formě je předepsán dětem ve věku 3 měsíců. Užívání léků u novorozenců se nedoporučuje. Forma tablety může být používána ve věku nad 3 roky, pokud dítě proti pilulkám neprotestuje a může je bezpečně polknout.

Kontraindikace

Suspenze Zinnat by neměl být používán k léčbě dětí, u kterých:

  • Existuje intolerance na cefalosporiny.
  • Byla detekována fenylketonurie.

Zvýšená pozornost k lékaři při jmenování takové drogy vyžaduje detekci patologie ledvin u dítěte a onemocnění gastrointestinálního traktu, zejména pokud se používají vysoké dávky. Vzhledem k tomu, že suspenze obsahuje sacharózu, je třeba to vzít v úvahu při léčbě dětí s diabetem.

Vedlejší účinky

Léčba suspenzí Zinnat může způsobit dítě:

  • Alergická reakce. Nejčastějším projevem je vyrážka na kůži, o něco méně - svědění nebo kopřivka. Ve vzácných případech dochází k výskytu horečky léků.
  • Kandidóza. Tento vedlejší účinek je spojen s potlačením nejen škodlivých, ale také prospěšných mikroorganismů, které brání rozvoji hub Candida.
  • Ředění stolice, bolestivost žaludku nebo nevolnost. Vzácně suspenze vyvolává zvracení nebo rozvoj kolitidy.
  • Změny krevního obrazu. Nejčastěji se objevuje zvýšený počet eozinofilů, o něco méně - leukopenie a trombocytopenie. Občas tělo dítěte reaguje na léčivo s hemolytickou anémií.
  • Bolesti hlavy nebo závratě.
  • Poškození jater, které se často projevuje dočasným zvýšením aktivity enzymů, ale může být reprezentováno cholestatickou žloutenkou nebo hepatitidou.

Návod k použití a dávkování

Pro zředění granulí vodou je třeba použít odměrku, do které napíšete převařenou vodu na značku odpovídající 37 ml. Granule protřepejte, aby byly více drobivé, nalijte do láhve vodu a zavřete víkem. Po otočení láhve protřepejte asi 15 sekund, pak jej otočte zpět do normální polohy a znovu protřepejte.

Dítěti lze podat léky nezředěné, nebo těsně před použitím, ředit požadované množství suspenze malým množstvím mléka nebo ovocné šťávy. Horká kapalina nebo jídlo s lékem by neměly být míchány.

U mnoha dětí lékař předepisuje Zinnat v pevné dávce, která je u většiny infekcí 125 mg dvakrát denně. Ve věku nad 2 roky se závažnými infekcemi se může jedna dávka zvýšit na 250 mg, což odpovídá denní dávce 500 mg.

V některých případech pediatrové vypočítávají dávkování suspenze podle hmotnosti malého pacienta. Jedna dávka léku ve věku do 12 let je 10 mg na kilogram tělesné hmotnosti dítěte a pro těžké infekce - 15 mg / kg. Po stanovení správného množství účinné látky se přípravek podává dětem dvakrát denně.

Například, dítě ve věku 1 roku váží 12 kg, pak jedna dávka Zinnat pro něj bude 120 mg (jedna lopatka), as průměrnou otitidou nebo jinou infekcí s těžkým průběhem by mělo být podáno 180 mg (1,5 lopatky).

Zinnat Solution - oficiální * návod k použití

POKYNY

na léčebné použití léčiva

Registrační číslo: П N008779-101209

Obchodní název léku: Zinnat

Mezinárodní nevlastní název (INN): cefuroxim.

Chemický název: (1RS) -1 - [(acetyl) oxy] ethyl- (6R, 7R) -3 - [(karbamoyloxy) methyl] -7 - [[(Z) -2- (furan-2-yl) -2- (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-5-thia-1-azabicyklo [4,2,0] okt-2-en-2-karboxylát

Dávková forma: granule pro perorální podání 125 mg / 5 ml.

Složení:
Léčivá látka: cefuroxim axetil - 150 mg (ekvivalent 125 mg cefuroximu)
Pomocné látky (5 ml): kyselina stearová, sacharóza (3,062 g), ochucovadlo Tutti Frutti 51,880 / AP 05:50, acesulfam draselný, aspartam, povidon KZO, xanthanová guma.

Popis: granule ve formě zrnek nepravidelného tvaru, různých velikostí, ale ne více než 3 mm, bílé nebo téměř bílé.
Ředění produkuje suspenzi bílé až světle žluté s charakteristickou ovocnou vůní.

Farmakologická skupina: antibiotikum cefalosporin
Kód ATX J01DC02

Farmakodynamika
Cefuroxim acetyl je prekurzorem cefuroximu, což je cefalosporinové antibiotikum druhé generace. Cefuroxim je účinný proti širokému spektru patogenů, včetně kmenů produkujících β-laktamázu.
Cefuroxim je odolný vůči působení bakteriálního β-laktamázy, proto je účinný proti kmenům rezistentním na ampicilin nebo amoxicilin.
Baktericidní účinek cefuroximu je spojen se supresí syntézy stěny bakteriální buňky v důsledku vazby na hlavní cílové proteiny.
Cefuroxim je obvykle aktivní in vitro proti následujícím mikroorganismům:
Gram-negativní aerob:
Haemophilus influenzae (včetně kmenů rezistentních na ampicilin); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (včetně kmenů produkujících a neprodukujících penicilinázu); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri.
Gram-pozitivní aeroby:
Staphylococcus aureus (včetně kmenů produkujících penicilinázu, ale s výjimkou kmenů rezistentních vůči methicilinu); Staphylococcus epidermidis (včetně kmenů produkujících penicilinázu, ale s výjimkou kmenů rezistentních vůči methicilinu); Streptococcus pyogenes (a další beta-hemolytické streptokoky); Streptococcus pneumoniae, Streptococcus skupina B (Streptococcus agalactiae).
Anaerobes:
Grampozitivní a gramnegativní kokky (včetně druhů rodů Peptococcus a Ptptostreptococcus); gram-pozitivní bacily (včetně druhů rodu Clostridium) - gramnegativní bacily (včetně Bacteroides a druhů rodu Fusobacterium), Propionibacterium spp.
Ostatní mikroorganismy:
Borrelia burgdorferi
Následující mikroorganismy jsou necitlivé na cefuroxim:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, kmeny Staphylococcus aureus rezistentní na methicilin a Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Některé kmeny následujících rodů nejsou citlivé na cefuroxim:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetika
Po perorálním podání cefuroximu se axetil vstřebává z gastrointestinálního traktu a rychle se hydrolyzuje v sliznici tenkého střeva a v krvi a uvolňuje cefuroxim do systémové cirkulace. Cefuroxim prochází BBB, prochází placentou a přechází do mateřského mléka. Optimální absorpce za předpokladu, že léčivo je užíváno během jídla nebo bezprostředně po jídle. Maximální koncentrace v séru po požití jsou stanoveny po 2,4 hodinách, potrava urychluje absorpci suspenze cefuroxím axetilu.
Při perorálním podání suspenze je rychlost absorpce cefuroxím axetilu nižší než při užití tablet, což vede ke snížení maximálních koncentrací, ke zvýšení doby jejich dosažení a ke snížení systémové biologické dostupnosti (o 4-17%).
Poločas je od 1 do 1,5 hodiny, v závislosti na použitých metodách stanovení je stupeň vazby cefuroximu na proteiny od 33 do 50%.
Cefuroxim není metabolizován, vylučován glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. S dialýzou se snižují sérové ​​hladiny cefuroximu.

INDIKACE PRO POUŽITÍ
Léčivo je indikováno pro léčbu onemocnění způsobených bakteriemi citlivými na cefuroxim.

  • Infekce horních cest dýchacích, ucha, krku a nosu, jako je zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, zánět mandlí a faryngitida.
  • Infekce dolních dýchacích cest, jako je pneumonie, akutní bronchitida a exacerbace chronické bronchitidy.
  • Urogenitální infekce, jako je pyelonefritida, cystitida a uretritida. Kapavka, akutní nekomplikovaná gonokoková uretritida a cervicitida.
  • Infekce kůže a měkkých tkání, jako je furunkulóza, pyodermie a impetigo.
  • Léčba časných stadií lymské boreliózy a následná prevence pozdních projevů lymské boreliózy u dospělých a dětí starších 12 let.

KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na cefalosporinová antibiotika, peniciliny a karbapenemy.
Přípravek by měl být používán s opatrností v případě selhání ledvin, gastrointestinálních onemocnění (včetně anamnézy a ulcerózní kolitidy), těhotenství, kojení a dětí do 3 měsíců.

ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY
Standardní léčebný postup je asi 7 dní (od 5 do 10 dnů).
Pro optimální absorpci je třeba užívat Zinnat s jídlem.
Dospělí:

Zinnat® (125 mg / 5 ml) Cefuroxim

Pokyn

  • Rusky
  • азақша

Obchodní jméno

Zinnat®

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Granule pro perorální podání, 125 mg / 5 ml

Složení

5 ml suspenze obsahuje

účinná látka - cefuroxime axetil 150,0 mg (odpovídající. t

cefuroxím 125 mg),

excipienty: kyselina stearová, sacharóza, ochucovadlo Tutti Frutti 51.880 / AP 05:51, acesulfam draselný, aspartam, povidon K30, xantamová pryskyřice.

Popis

Granule ve formě zrnek nepravidelného tvaru, různých velikostí, ale ne více než 3 mm, bílé nebo téměř bílé. Po zředění vodou se vytvoří suspenze bílé až světle žluté barvy s charakteristickou ovocnou vůní.

Farmakoterapeutická skupina

Antibakteriální léčiva pro použití v systému. Další beta-laktamová antibakteriální léčiva. Druhá generace cefalosporinů. Cefuroxim.

Kód ATX J01DC02

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po požití se cefuroxim axetil vstřebává z gastrointestinálního traktu a rychle se hydrolyzuje ve střevní sliznici a krvi a uvolňuje cefuroxim do systémového oběhu. Optimální absorpce je dosažena při užívání suspenze s jídlem.

Při užívání suspenze je míra absorpce (Cmax) cefuroxim axetilu nižší než při užívání tablet (Cmax), která se stanoví za 2-4 hodiny, v důsledku čehož se maximální koncentrace snižuje, doba potřebná k dosažení a systémová biologická dostupnost se snižuje (o 4-17%).

Stupeň vazby cefuroximu na plazmatické proteiny se pohybuje v rozmezí od 33% do 50% v závislosti na způsobu podání.

Cefuroxim není metabolizován v těle.

Poločas cefuroximu je 1-1,5 hodiny.

Cefuroxim se vylučuje ledvinami beze změny glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Konkurenční jmenování probenitsida zvyšuje míru AUC o 50%.

Renální dysfunkce

Farmakokinetika cefuroximu nebyla studována u pacientů s různým stupněm renální dysfunkce. Poločas cefuroximu se zvyšuje s poklesem funkce ledvin, což je hlavní vodítko pro volbu dávky u těchto pacientů. U pacientů na hemodialýze je nejméně 60% celkové dávky cefuroximu přítomno v těle v době zahájení dialýzy, která je vyloučena do 4 hodin po dialýze. Tito pacienti tedy potřebují další dávku cefuroximu k dokončení hemodialyzačního postupu.

Jaterní dysfunkce

Údaje o pacientech s abnormální funkcí jater nejsou k dispozici. Vzhledem k tomu, že cefuroxim se vylučuje převážně ledvinami, předpokládá se, že zhoršení funkce ledvin neovlivní farmakokinetiku cefuroximu.

Farmakodynamika

Zinnat® je antibiotikum cefalosporinu druhé generace. Má široké spektrum činností. Je rezistentní na většinu β-laktamázy, proto je účinný proti kmenům rezistentním na ampicilin nebo amoxicilin. Baktericidní účinek narušuje syntézu buněčné stěny bakterií vázáním na hlavní cílové proteiny.

Odolnost napětí závisí na geografické poloze a čase. K léčbě závažných infekcí použijte údaje o místní rezistenci.

Cefuroxim je účinný proti následujícím mikroorganismům.

Gram-pozitivní aerobní bakterie:

Staphylococcus aureus (izoláty citlivé na methicilin) ​​*

Gramnegativní aerobní bakterie:

Mikroorganismy s možnou rezistencí na cefuroxim

Gram-pozitivní aerobní bakterie:

Gramnegativní aerobní bakterie:

Gram-pozitivní anaerobní bakterie:

Gram-negativní anaerobní bakterie:

Rezistentní na cefuroxim

Gram-pozitivní aerobní bakterie:

Gramnegativní aerobní bakterie:

* Všechny bakterie S.aureus rezistentní na meticilin jsou rezistentní na cefuroxim.

Indikace pro použití

Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo:

- akutní streptokoková tonzilitida a faryngitida

- akutní bakteriální sinusitida

- akutní otitis media

- exacerbace chronické bronchitidy

- infekce kůže a měkkých tkání (např. furunkulóza, pyodermie, impetigo), které nejsou doprovázeny komplikacemi

- raných stadií lymské boreliózy

Je třeba vzít v úvahu oficiální pokyny pro správné používání antibakteriálních látek.

Dávkování a podávání

Trvání léku je v průměru 7 dní (od 5 do 10 dnů).

Určeno pro orální podání. Pro optimální vstřebávání by měl být lék podáván s jídlem.

Dospělí a děti (> 40 kg)

Indikace pro použití

Dávka

Akutní tonzilitida a faryngitida, akutní bakteriální sinusitida

Výsledky použití Zinnat 125 pro prostatitidu

Zinnat 125 je originální (značkový) lék související s cefalosporiny. Vyznačuje se širokým rozsahem antibakteriálních účinků a nízkou mírou rezistence patogenní mikroflóry k její účinné látce.

Mezi výhody patří dobrá snášenlivost, relativně nízký výskyt nežádoucích reakcí a vysoká účinnost. Léčivo se používá při léčbě různých onemocnění, včetně otitis media, pneumonie, meningitidy, kožních lézí.

Složení a dávkové formy

Hlavní formou uvolňování léčiva jsou bílé oválné tablety, potažené filmem. Léčivou látkou je cefuroxim axetil. Jsou dostupné v dávkách 125 mg a 250 mg. V prvním případě je nápis "GXES5" vyryt na tabletu na jedné straně. Pomocné látky standard - celulóza, koloidní oxid křemičitý, propylenglykol, atd.

Zinnat 125 je originální (značkový) lék související s cefalosporiny.

Další forma uvolnění - granule, které jsou malá zrna. Mohou mít různou velikost, ale ne více než 3 mm. Granule jsou nezbytné pro přípravu suspenzí. V hotové formě má bílou nebo světle žlutou barvu, má příjemnou ovocnou vůni.

Farmakologická skupina

Lék je antibiotikum určené pro systémové použití.

Farmakologický účinek

Zinnat je cefalosporin druhé generace. První drogy z této skupiny byly syntetizovány koncem čtyřicátých let a objevily se na trhu v šedesátých letech.

Zinnat také patří k řadě nových, sofistikovanějších prostředků. Má baktericidní účinek, což znamená, že ničí buněčné stěny patogenních mikroorganismů.

Účinná látka léčiva - cefuroxím axetil - je charakterizována zvýšenou rezistencí na beta-laktamázy. To vedlo k jeho vyšší aktivitě proti řadě patogenních bakterií, včetně stafylokoků. Lék je však méně účinný proti kmenům rezistentním vůči methicilinu.

Na tomto základě má Zinnat aktivitu ve vztahu k:

  • aerobní grampozitivní mikroby, včetně Staphylococcus aureus, různých streptokoků;
  • aerobní gramnegativní mikroorganismy - Escherichia coli, Klebsiella, Hemophilus bacilli (včetně kmenů rezistentních na ampicilin) ​​atd.;
  • anaerobní grampozitivní mikroorganismy, včetně peptokokku, klostridie atd.

Aktivní složka léčiva je schopna překonat bariéru mezi oběhovým a nervovým systémem, což je účinné při meningitidě.

Lék ne vždy usmrcuje bakterie, ale může inhibovat kmeny produkující beta-laktamázu. To byl jeho majetek a byl rozhodující při syntéze prvních antibiotik ze skupiny cefalosporinů (pak to bylo důležité pro léčbu tyfu).

Léčivo je také účinné proti některým odrůdám mikroorganismů Borrelia, Fusobacterium spp. a tak dále Na rozdíl od mnoha jiných léčiv v této kategorii může cefuroxim proniknout do hematoencefalické bariéry, proto je účinný při meningitidě způsobené například hemofilní tyčí.

Nicméně řada bakterií je vůči tomuto léku rezistentní. Rezistentní mikroorganismy zahrnují kmeny Staphylococcus aureus rezistentní na klostridii, Listeria, Campylobacter a methicilin.

Řada studií ukázala, že kombinace Zinnatu s antibiotiky ze skupiny aminoglykosidů může poskytnout aditivní účinek a dokonce synergismus, to znamená, že zvyšují vzájemný účinek.

Indikace pro použití Zinnat 125

Hlavními indikacemi pro použití léčiva jsou infekční zánětlivá onemocnění, která jsou způsobena bakteriemi citlivými na jeho účinnou látku.

Patří mezi ně:

  • infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích, včetně sinusitidy, zánětu středního ucha, faryngitidy, angíny (bakteriální povahy);
  • infekce dolních dýchacích cest, včetně vhodných forem bronchitidy a pneumonie;
  • Borelióza (lymská choroba), s časnou léčbou i pozdní prevencí;
  • infekční léze močového traktu - pyelonefritida, uretritida (nejčastěji u mužů), cystitida (častější u žen);
  • infekční onemocnění kůže a měkkých tkání, které jsou bakteriální povahy, například pyodermie a furunkulózy;
  • Pohlavně přenosné nemoci jsou cervicitis, druh urethritis způsobený gonorrhea patogeny.

Lék léčí prostatitis vyplývající z bakteriální infekce. Ve všech těchto případech hovoříme o tabletech Zinnat.

Cefuroxim se však uvolňuje jako sodíkový cíl. Tento lék Zinatsef, což je prášek pro přípravu roztoků. Používá se k parenterálnímu podávání s postupnou léčbou pneumonie. Nejprve je jmenován Zinnacef, poté převezen do Zinnat.

Jak se Zinnat 125

Lék je určen pro orální podání. Dávka je ovlivněna typem onemocnění, věkem pacienta, jeho zdravotním stavem. Dospělí s většinou infekcí užívají 125-250 mg dvakrát denně, jednu tabletu po jídle. Výjimkou je borelióza a těžké infekce dýchacích cest, kdy dávka stoupne na 500 mg.

Děti dostávají suspenzi během jídla. Dávka v tomto případě je ovlivněna tělesnou hmotností a věkem. V průměru je dávka 10 mg na kilogram hmotnosti dvakrát denně, avšak maximální dávka by neměla překročit 250 mg denně.

Doba trvání standardní léčby je asi 7 dní, někdy se zvyšuje až na 10 dní.

Děti jsou léčeny suspenzí, která je užívána s jídlem.

Jak se chovají

Obal granulí je tmavá skleněná láhev prodávaná v kartonové krabici. Chcete-li připravit pozastavení, postupujte takto:

  • lahvičku několikrát protřepejte;
  • v odměrné nádobce aplikované na přípravek se vařená voda nalije na značku 20 ml;
  • tento objem nalijte do lahvičky, uzavřete víčkem, otočte a aktivně protřepejte, aby se granule smísily s vodou;
  • Vraťte láhev do původní polohy a znovu protřepejte.

Nyní je suspenze připravena, je třeba ji vzít v dávce určené lékařem.

Zvláštní pokyny

Při léčbě Lymeské choroby se Zinnatem je někdy pozorována Jarish-Gersheimerova reakce. To se projevuje snížením krevního tlaku, zimnicí, horečkou atd. To je přirozený důsledek baktericidního působení léčiva na patogen patogenu - výše zmíněné Borrelia spirochete.

To je častý výskyt, ale nepoškozuje a rychle přechází.

Během těhotenství a kojení

Antibiotikum je dobře prozkoumáno, neexistuje žádný důkaz, že má teratogenní účinek na plod. Ale stejně jako jiné léky v této skupině, je používán s opatrností pouze tehdy, když zamýšlený přínos pro těhotnou ženu převyšuje možné riziko pro plod.

Antibiotikum GlaxoSmithKline Zinnat 125 mg / 5 ml Granule pro přípravu suspenze - přehled

Zinnat ve formě granulí pro přípravu suspenzí pro požití. PODROBNÁ revize léku. Uvnitř FULL návod k použití, indikace, kontraindikace, cena. Naše zkušenosti s přijímáním otitis u malých dětí.

Dobrý den všem! Přišel podzim, moje dcera se vrátila do školky a odjeli jsme. kašel, horečka a otitis později. Antibiotikum je nepostradatelné, tentokrát nás ORL jmenovala Zinnat v kombinaci s jinými léky. V přehledu vám podrobně povím o tomto antibiotiku, vizuálně vysvětlím, jak připravit suspenzi k požití a podělit se o své zkušenosti s jeho použitím.

Zinnat ve formě suspenze mi je již dlouho znám.

Základní informace

Název - Zinnat

2. generace cefalosporinu

Kód ATX J01DC02

Výrobce - GlaxoSmithKline (GSK), Spojené království

Jedná se o britskou farmaceutickou společnost, jednu z největších na světě. Společnost působí ve více než 150 zemích. 84 závodů GSK se nachází ve 36 zemích, včetně Ruska.

Antibiotikum Zinnat se vyrábí ve Velké Británii, což lze nalézt na obalu výrobku.

Cena

Koupil jsem Zinnat ve formě granulí pro přípravu suspenze k požití v říjnu 2016 za 249 rublů v lékárně Ozerki v Petrohradu.

Forma uvolnění a popis léčiva

Antibiotikum Zinnat na ruském trhu představuje:

    ve formě granulí pro přípravu suspenzí pro děti,

Toto antibiotikum jsem obeznámen s jakoukoliv formou: můj syn vzal Zinnat ve formě tablet pro furunkulózu a otitis - suspenzi. Pro malé děti je vhodný pouze Zinnat ve formě granulí pro přípravu suspenzí. Jeho verze je:

Nákup zahrnuje následující komponenty:

  • Kartonové obaly;
  • láhev s granulemi;
  • instrukce pro použití léčiva;
  • odměrná lžička;
  • odměrka pro zavěšení.

Prostředky jsou v prodeji ve firemním kartonovém obalu.

Láhev je malá.

Lék vyžaduje přidání vody k přípravě suspenze pro požití.

JAK PŘIPRAVIT POZASTAVENÍ?

Výrobce se staral o své pacienty, informace o tom, jak připravit lék k použití, jsou uvedeny:

  • na obalových prostředcích ve formě vizuálního schématu.

Složení

Složení antibiotika v pokynech uvedených v 5 ml hotové suspenze: t

Účinné látky:

cefuroxim axetil - 150 mg, což odpovídá obsahu cefuroximu - 125 mg

Pomocné látky:

kyselina stearová - 852 mg, sacharóza - 3,062 g, chuťová přísada tutti-frutti - 100 mg, draslík acesulfam - 21 mg, aspartam - 21 mg, povidon K30 - 13 mg, xanthanová guma - 1 mg.

Farmakodynamika

Farmakodynamika v přípravku Zinnat je následující:

Antibiotikum je účinné proti následujícím bakteriím:

Farmakokinetika

Zinnat má široké spektrum činností. Toto antibiotikum je účinné při léčbě následujících onemocnění:

  • infekce horních cest dýchacích, ORL orgány (sinusitida, angína, faryngitida, otitis media);
  • infekce dolních dýchacích cest (akutní bakteriální bronchitida a exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie);
  • infekce močových cest (pyelonefritida, cystitida, uretritida);
  • infekce kůže a měkkých tkání (furunkulóza, pyodermie, impetigo);
  • kapavka, akutní nekomplikovaná uretritida kapavky a cervicitida;
  • léčba lymské boreliózy v raném stádiu a prevence pozdních stádií tohoto onemocnění u dospělých a dětí starších 12 let.

Kontraindikace

Zinnat ve formě granulí pro přípravu suspenzí má následující kontraindikace:

  • přecitlivělost na cefalosporinová antibiotika, peniciliny, karbanemy a aspartam;
  • fenylketonurii;
  • děti do 3 měsíců.

Pozastavení může být prováděno opatrně, když:

  • renální dysfunkce;
  • onemocnění gastrointestinálního traktu (včetně anamnézy, stejně jako ulcerózní kolitidy);
  • těhotenství
  • kojení.

Dávkování a podáváníJdi

Standardní průběh léčby je 7 dní (od 5 do 10 dnů). Pro optimální vstřebávání by měl být lék podáván po jídle.

Doporučení výrobce pro dávkování antibiotika:

  • pro dospělé na základě závažnosti onemocnění;

Zinnat je antibiotikum, dávkování a doba jeho příjmu jsou stanoveny lékařem v každém konkrétním případě! Nesprávné dávkování nemusí být účinné při léčbě a spouštění onemocnění. Nezaměstnujte se!

Zinnat má mnoho "vedlejších účinků". Zdá se mi však, že jejich počet hovoří nejen o závažnosti této drogy, i když o ní, ale především o míře jejích znalostí.

Předávkování

Užívání během těhotenství a během kojení

Je-li těhotenství možné v průběhu laktace, je to nemožné.

Interakce s jinými léky

Skladovací podmínky a trvanlivost

Skladovatelnost granulí - 2 roky, v hotové suspenzi - pouze 10 dní! Uchovávejte pouze v chladničce.

Zvláštní pokyny

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla

Aplikační zkušenosti

Řeknu vám o zkušenosti s léčbou otitis u mé tříleté dcery. Po dlouhé nemoci s vysokou teplotou hlenu a kašle jsme měli jako komplikaci otitis. Moje dcera si stěžovala na levé ucho. Když jsem na ni klikla, uvědomila jsem si, že si nevymyslela, její ucho, opravdu to bolí. Pojďme do Laury, požehnání bylo všední den a doktor měl večerní recepci. Vyšetření potvrdilo levé otitis. Bylo nám přiděleno klasické ošetření:

Standardní léčebný režim pro otitis media:

  • Antibiotika (dle uvážení lékaře);
  • Antipyretika s vysokou teplotou nebo silnou bolestí (Nurofen, Panadol atd.)
  • Ušní kapky (dle uvážení lékaře - Otipaks, Kandibiotik, Otofa, atd.)
  • Vazokonstrikční nosní kapky (Nazivin, Tizin, Vibrocil, atd.)
  • Opláchnutí nosu po vazokonstrikčních kapkách (Aqualore, Physiomer, Physastor, atd.)
  • Kapky pro léčbu rýmy (Isofra, Polydex atd.)
  • Throat Spray (Tantum Verde, Miramistin, atd.)

Dcera ošetřená touto sadou léků:

Zinnat jí byl přidělen dvakrát denně v dávce 125 mg, tj. na 5 ml. po dobu 5 dnů.

Sečteno podtrženo: Zinnat ve formě granulí byl účinný v léčbě otitis media u obou mých dětí a nezpůsoboval žádné vedlejší účinky při jeho užívání.

Neužívejte léky před použitím, nezapomeňte se poradit s odborníkem!

Moje podrobné recenze jiných léků si můžete přečíst kliknutím na odkaz.

Zde jsou některé z nich:

ZINNAT POWDER PRO PŘÍPRAVU POZASTAVENÍ PRO PŘIJETÍ

Objednejte jedním kliknutím

  • Klasifikace ATX: J01DC02 Cefuroxim
  • INN nebo název skupiny: Vinblastin
  • Farmakologická skupina: J01D - CEFALOSPORIN
  • Výrobce: GLAXOSMITHKLINE TRADING
  • Vlastník licence: GLAXOSMITHKLINE *
  • Země: Neznámá

Pokyn

pro lékařské použití

léčivého přípravku

Zinnat®

Obchodní jméno

Zinnat®

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Granule pro perorální podání, 125 mg / 5 ml

Složení

5 ml suspenze obsahuje

účinná látka - cefuroxime axetil 150,0 mg (odpovídající. t

cefuroxím 125 mg),

excipienty: kyselina stearová, sacharóza, ochucovadlo Tutti Frutti 51.880 / AP 05:51, acesulfam draselný, aspartam, povidon K30, xantamová pryskyřice.

Popis

Granule ve formě zrnek nepravidelného tvaru, různých velikostí, ale ne více než 3 mm, bílé nebo téměř bílé. Po zředění vodou se vytvoří suspenze bílé až světle žluté barvy s charakteristickou ovocnou vůní.

Farmakoterapeutická skupina

Antibakteriální léčiva pro použití v systému. Další beta-laktamová antibakteriální léčiva. Druhá generace cefalosporinů. Cefuroxim.

Kód ATX J01DC02

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po požití se cefuroxim axetil vstřebává z gastrointestinálního traktu a rychle se hydrolyzuje ve střevní sliznici a krvi a uvolňuje cefuroxim do systémového oběhu. Optimální absorpce je dosažena při užívání suspenze s jídlem.

Při užívání suspenze je míra absorpce (Cmaxa) cefuroxím axetil je nižší než při užívání tablet (C)max), která se stanoví za 2-4 hodiny, v důsledku čehož se maximální koncentrace sníží, doba, po kterou se dosáhne, se zvyšuje a systémová biologická dostupnost se snižuje (o 4-17%).

Stupeň vazby cefuroximu na plazmatické proteiny se pohybuje v rozmezí od 33% do 50% v závislosti na způsobu podání.

Cefuroxim není metabolizován v těle.

Poločas cefuroximu je 1-1,5 hodiny.

Cefuroxim se vylučuje ledvinami beze změny glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Konkurenční jmenování probenitsida zvyšuje míru AUC o 50%.

Renální dysfunkce

Farmakokinetika cefuroximu nebyla studována u pacientů s různým stupněm renální dysfunkce. Poločas cefuroximu se zvyšuje s poklesem funkce ledvin, což je hlavní vodítko pro volbu dávky u těchto pacientů. U pacientů na hemodialýze je nejméně 60% celkové dávky cefuroximu přítomno v těle v době zahájení dialýzy, která je vyloučena do 4 hodin po dialýze. Tito pacienti tedy potřebují další dávku cefuroximu k dokončení hemodialyzačního postupu.

Farmakodynamika

Zinnat® je antibiotikum cefalosporinu druhé generace. Má široké spektrum činností. Je rezistentní na většinu β-laktamázy, proto je účinný proti kmenům rezistentním na ampicilin nebo amoxicilin. Baktericidní účinek narušuje syntézu buněčné stěny bakterií vázáním na hlavní cílové proteiny.

Odolnost napětí závisí na geografické poloze a čase. K léčbě závažných infekcí použijte údaje o místní rezistenci.

Cefuroxim je účinný proti následujícím mikroorganismům.

Aerobní grampozitivní bakterie:

Aerobní gramnegativní bakterie:

Haemophilus influenzae * (včetně kmenů rezistentních na ampicilin)

Neisseria gonorrhea * (včetně kmenů produkujících penicilinázu a neproduktivních kmenů)

Anaerobní grampozitivní bakterie:

Organismy s možnou rezistencí na cefuroxim

Aerobní grampozitivní bakterie:

Staphylococcus spp., Včetně S. aureus (pouze izoláty citlivé na methicilin) ​​*

Aerobní gramnegativní bakterie:

Citrobacter spp., Bez C. freundii

Enterobacter spp., Bez E. aerogenes a E. cloacae

Klebsiella spp., Vč. Klebsiella pneumoniae * t

Anaerobní grampozitivní bakterie:

Clostridium spp., Nezahrnuje C. Difficile

Anaerobní gramnegativní bakterie:

Bacteroides spp., Bez B. fragilis

Rezistentní na cefuroxim

Enterococcus spp., Včetně E. faecalis a E. faecium

Pseudomonas spp., Včetně Pseudomonas aeruginosa

Klinická účinnost nebyla v klinických studiích potvrzena.

Indikace pro použití

Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo:

- infekce horních cest dýchacích, ORL orgány (včetně akutních)

zánět středního ucha, sinusitida, tonzilitida a faryngitida)

- infekce dolních dýchacích cest, jako je pneumonie, akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy

- infekce genitourinárního systému (včetně pyelonefritidy, cystitidy, t

- kapavka, akutní nekomplikovaná gonokoková uretritida, cervicitida

- infekce kůže a měkkých tkání, jako je furunkulóza, pyodermie,

- časné stadium Lyme nemoci a následná profylaxe pozdní

onemocnění u dospělých a dětí starších 12 let

Citlivost kmenů se může lišit v závislosti na geografické poloze a čase. Pokud je to možné, použijte místní údaje o citlivosti mikroorganismů.

Dávkování a podávání

Trvání léku je v průměru 7 dní (od 5 do 10 dnů). Pro optimální vstřebávání by měl být lék podáván s jídlem.

250 mg dvakrát denně

Infekce močových cest

na 125 mg 2x denně

250 mg 2x denně

Mírné až střední infekce dolních dýchacích cest, jako je bronchitida

250 mg 2x denně

Závažné infekce dolních dýchacích cest nebo podezření na pneumonii

na 500 mg 2x denně

jednorázová dávka 1 g

Lyme nemoc u dospělých a dětí starších 12 let

500 mg 2x denně po dobu 20 dnů

Trvání léčby závisí na závažnosti onemocnění a klinickém stavu pacienta.

Zinatsef® v dávce 1,5 g 2-3 krát denně (w / w nebo v / m) po dobu 48-72 hodin, a pak - Zinnat® v dávce 500 mg dvakrát denně po dobu 7-10 dnů.

Exacerbace chronické bronchitidy

Zinatsef ® v dávce 750 mg 2-3 krát denně (intravenózně nebo intramuskulárně) po dobu 48-72 hodin a poté - Zinnat ® v dávce 500 mg 2x denně po dobu 5-10 dnů.

Pediatrické použití

V případě upřednostňovaného použití pevné dávky je průměrná dávka pro většinu infekcí 125 mg dvakrát denně.

U kojenců a dětí do 12 let s akutním zánětem středního ucha nebo za přítomnosti jiných závažných infekcí se doporučuje předepsat lék v dávce 250 mg dvakrát denně s maximální denní dávkou 500 mg.

Klinické studie o užívání léku u dětí mladších než 3 měsíce chybí.

U kojenců a dětí ve věku od 3 měsíců do 12 let se doporučuje vypočítat dávku léku podle hmotnosti dítěte ve výši 10 mg / kg tělesné hmotnosti 2krát denně (u většiny infekcí), ale ne více než 250 mg denně.

Otitis media a těžké infekční onemocnění u dětí

15 mg / kg tělesné hmotnosti 2x denně, ale ne více než 500 mg denně.

Následující 2 tabulky jsou rozděleny podle věku a hmotnosti pomocí odměrné lžičky (5 ml) pro suspenzi 125 mg / 5 ml nebo 250 mg / 5 ml.

Dávka 10 mg / kg předepsaná pro většinu infekcí:

Přibližná hmotnost (kg)

2 krát denně (mg)

Měřicí lžička (5 ml)

od 3 do 6 měsíců

od 6 měsíců do 2 let

Dávka 15 mg / kg je předepsána pro zánět středního ucha a těžké infekce:

Přibližná hmotnost (kg)

2 krát denně (mg)

Měřicí lžička (5 ml)

od 3 do 6 měsíců

od 6 měsíců do 2 let

Pro přesnost dávkování u velmi malých dětí je možné použít dávkovací stříkačku, avšak nejvhodnější metodou dávkování léku u dětí, které si mohou vzít suspenzi z lžíce, je odměrka.

Cefuroxim je primárně vylučován ledvinami. U pacientů s poruchou funkce ledvin se doporučuje snížení dávky, aby se odstranila opožděná exkrece.

Klírens kreatininu

(hodiny)

Doporučená dávka

Úprava dávky není nutná (standardní dávka 125 - 500 mg dvakrát denně)

Standardní individuální dávka každých 24 hodin

® a minimalizovat účinek zrychlené absorpce po jídle.

Podobně jako jiná antibiotika může Zinnat ® ovlivňovat střevní flóru, čímž snižuje reabsorpci estrogenů a snižuje účinnost kombinovaných perorálních kontraceptiv.

Vzhledem k tomu, že během testu ferokyanidem lze pozorovat falešně pozitivní výsledek, doporučuje se pro stanovení hladiny glukózy v krvi pacientů užívajících cefuroxim sodný použít metodu glukózaoxidázy nebo hexokinázy. Zinnat® neovlivňuje výsledky metody alkalického pikrátu pro stanovení hladin kreatininu.

Současné podávání s probenicidem vede ke zvýšení AUC Zinnat® o 50%.

Zvláštní pokyny

Léčivo Zinnat® je předepisováno s maximální opatrností pacientům v anamnéze, kde jsou informace o alergických reakcích na peniciliny nebo jiná beta-laktamová antibiotika.

Stejně jako u jiných antibiotik, s prodlouženou léčbou léčivem, je možný zvýšený růst necitlivých mikroorganismů (Candida, Enterococci, Clostridium difficile), což může vyžadovat přerušení léčby.

Když se objeví průjem na pozadí užívání antibiotik, včetně léčiva Zinnat®, je třeba mít na paměti možnost vzniku pseudomembranózní kolitidy, jejíž závažnost se může lišit od drobných až po život ohrožující. Je tedy důležité zvážit možnost přítomnosti této patologie u pacientů s průjmem, k nimž došlo během léčby nebo po ukončení léčby. Pokud má pacient dlouhodobý nebo závažný průjem nebo pokud se vyskytnou křeče v břiše, léčba by měla být okamžitě ukončena a pacient by měl být předán k dalšímu vyšetření.

Při léčbě Zinnat® Lyme chorobou se někdy zaznamenává Jarish-Gersheimerova reakce. Tato reakce je přímým důsledkem baktericidního účinku Zinnat® na původce onemocnění - spirochete Borrelia burgdorferi - a je častým a obvykle spontánním průchodem léčby. Je nutné pacientům vysvětlit, že se jedná o běžný důsledek antibiotické léčby u lymské boreliózy, která nevyžaduje zvláštní léčbu.

Při krokové terapii je doba přechodu na perorální terapii dána závažností infekce, klinickým stavem pacientů a citlivostí patogenu. Při absenci klinického zlepšení v průběhu 72 hodin by měla pokračovat parenterální léčba.

Přečtěte si návod k použití léku Zinacef v případě jeho jmenování.

Pacienti s diabetem by měli zvážit přítomnost sacharózy ve složení suspenze.

Při předepisování přípravku Zinnat ® pacientům s fenylketonurií zvažte přítomnost aspartamu v přípravku, který může být zdrojem fenylalaninu.

Pediatrické použití

Zkušenosti s léčbou dětí do 3 měsíců věku.

Těhotenství a kojení

Teratogenní a embryotoxický účinek není pozorován, ale stejně jako v případě jiných léků by měl být lék užíván s opatrností v prvních měsících těhotenství.

Cefuroxim proniká do mateřského mléka, a proto by mělo být užívání léku během krmení zváženo s opatrností.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Vzhledem k tomu, že se při užívání přípravku Zinnat ® mohou objevit závratě, je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a jiných mechanismů.

Předávkování

Příznaky: porušení centrálního nervového systému, které se projevuje vzrušením, křečemi.

Léčba: symptomatická. Zinnat® je odvozen od hemodialýzy nebo peritoneální dialýzy.

Uvolnění formuláře a balení

V tmavých skleněných lahvích s objemem 100 ml, uzavřených membránou a uzavřených šroubovacím plastovým uzávěrem se zařízením, které brání dětem otevřít láhev.

Na 1 lahvičku spolu s odměrkou, změřenou lžící a instrukcí pro aplikaci ve státním a ruském jazyce umístěte do obalu z kartonu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 30 ° C.

Připravená suspenze by měla být uchovávána v chladničce při teplotě od 2 ° C do 8 ° C po dobu nejvýše 10 dnů.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce / balírna

Glaxo Operations UK Limited, Spojené království

(Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, Spojené království).

Držitel osvědčení o registraci

Glaxo Operations UK Ltd Operace Glaxo Wellcome, Velká Británie

(Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, Spojené království).

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán

Reprezentativní kancelář společnosti GlaxoSmithKline Export Ltd. v Kazachstánu

050059, Almaty, ulice Furmanov, 273

Telefonní číslo: +7 701 9908566, +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Faxové číslo: + 7 727 258 28 90

E-mailová adresa: [email protected]

Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?

Jak často zažíváte problémy s bolestí zad?

Můžete snášet bolest, aniž byste užívali léky proti bolesti?

Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.

Zinnat, pozastavení

Analogy

Axetin, Axosef, Antibioxim, Acenoverize, Zinatsef, Ketocef, Xorim, Tsetil Lupin, Cefroxim, Cefurabol, Cefurozin, Cefuroxime, Cefurotec, Cefurus

Průměrná cena online *: 290 r. (125 mg / 5 ml)

Kde nakupovat:

Návod k použití

Každý rodič chápe, že zdraví dítěte je neocenitelné. Existují případy, kdy jsou antibiotika nezbytná, jsou nezbytná při léčbě bakteriálních infekcí.

Je lepší zvolit lék ve formě suspenze, je snazší měřit s ním požadované dávkování a při polykání nejsou žádné problémy, což je pro dítě velmi důležité.

Indikace

Lék je předepisován pro následující onemocnění, pokud jsou způsobeny mikroorganismy citlivými na cefuroxim:

  • Absces kůže;
  • Impetigo;
  • Furuncle;
  • Carbuncle;
  • Pyoderma;
  • Angina;
  • Lymská nemoc;
  • Bronchitida;
  • Gonokokové infekce;
  • Pneumonie;
  • Různé infekce dýchacích cest;
  • Rýma;
  • Sinusitida;
  • Otitis media;
  • Uretritida;
  • Faryngitida;
  • Cervicitida.

Dávkování a podávání dětem

Nejlepší je užívat s jídlem nebo ihned po jídle.

Příprava je velmi jednoduchá, proces je popsán přímo na obalu:

  1. Lahvičku řádně protřepejte;
  2. Nalijte 20 ml vody do odměrné láhve a nalijte ji do lahvičky;
  3. Uzavřete láhev a znovu protřepejte, aby se promíchala.

Ve formě suspenze je léčivo povoleno od 3 měsíců. Pro malé dítě musíte vypočítat hmotnostní dávku:

  • Ve většině případů mezi 3 měsíci a 12 lety je dávka 10 mg / kg dvakrát denně.
  • Vážnější infekce, jako je zánět středního ucha, vyžadují vhodné dávky: 15 mg / kg dvakrát denně.

Standardní doba léčby je 5 až 10 dnů.

Pro přesnější určení dávky použijte tabulku:

Při zánětech středního ucha a závažných infekcích:

Dávkování a podávání pro dospělé

Pro úplnost jsou uvedeny dávky pro dospělé:

Kontraindikace

  • Věk do 3 měsíců;
  • Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva, stejně jako na jiná antibiotika - ceflasporinam a peniciliny;
  • Fenylketonurie.

Lék se užívá s opatrností při onemocněních ledvin a gastrointestinálního traktu.

Použití v průběhu březosti a laktace

Podobně jako většina antibiotik je klasifikován jako kategorie B vlivem na plod podle klasifikace FDA, což znamená, že experimentální data nestačí.

Použití během těhotenství je možné pouze v případě, že odhadovaný přínos pro matku je vyšší než riziko pro plod.

V době přijetí by měla přestat kojit.

Předávkování

Symptomy: křeče jsou možné díky zvýšené excitabilitě mozku.

Symptomatická léčba. Koncentraci cefuroximu lze snížit hemodialýzou a peritoneální dialýzou.

Vedlejší účinky

Plesňové nemoci jsou možné v důsledku nerovnováhy flóry.

Z hematopoetického a lymfatického systému:

  • eosinofilie;
  • Coombsův falešně pozitivní test;
  • trombocytopenie;
  • leukopenie;
  • hemolytická anémie (velmi vzácná).

Na straně imunitního systému:

  • alergické reakce - vyrážka, svědění, kopřivka;
  • velmi vzácně - horečka léků, sérová nemoc, anafylaxe.

Z nervového systému: bolesti hlavy, závratě.

  • průjem, bolest břicha, zvracení, nevolnost;
  • pseudomembranózní kolitida (vzácná).

Játra a žlučové cesty:

  • zvýšená aktivita jaterních enzymů (ALT, AST, LDH);
  • hepatitida (velmi vzácná).

Složení

Na 5 ml připravené suspenze:

Léčivá látka: cefuroxim 125 mg (cefuroxím axetil)

Pomocné látky: aroma, aspartam, draslík acesulfam, xanthanová guma, povidon KZO, cukr, kyselina stearová.

Farmakologie a farmakokinetika

Generace cefalosporinových antibiotik II. Je účinný proti širokému spektru mikroorganismů, včetně gram-negativních a gram-pozitivních aerobů, anaerobů a Borrelia burgdorferi.

Tím, cefuroximu necitlivé následující mikroorganismy: Clostridium difficile, Pseudomonas spp, Campylobacter spp, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, meticilin-rezistentní kmeny Staphylococcus aureus a Staphylococcus epidermidis, Legionella spp...

Absorbuje se z gastrointestinálního traktu a rychle se hydrolyzuje v sliznici tenkého střeva a v krvi a uvolňuje cefuroxim do systémové cirkulace.

Proniká do BBB, placenty a proniká do mateřského mléka. Maximální koncentrace v séru po požití jsou stanoveny po 2,4 hodinách, potravina urychluje vstřebávání suspenze.

Poločas je 1 až 1,5 hodiny, léčivo je vylučováno glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. S dialýzou se snižují sérové ​​hladiny cefuroximu.

Jiné

Datum exspirace je 2 roky (datum, po kterém nemůže být odebráno, je uvedeno na obalu).

Na prodej na předpis.

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 30 ° C.

Hotová suspenze se uchovává v chladničce při teplotě od 2 do 8 ° C po dobu nejvýše 10 dnů.

Lžíce by měla být po každém použití umyta.

Recenze

(V komentářích uveďte svůj názor)

[su_quote cite = ”Oksana, RF”] Můj syn má 2 roky, zřídka se nám zchladí a nerad chodí nemocně, ale tentokrát nás nákaza důkladně zahákla. Zpočátku se dítě stalo letargickým, rozmarným, vypadalo obecně nezdravě. Večer se teplota zvýšila na 39, je těžké popsat hrůzu, která mě svírala. Nohy v ruce, spěchali do nemocnice.

Diagnóza je angina pectoris. První noc v kanceláři, druhý den byla odeslána domů. Vlastně jsme tam opravdu nechtěli zůstat. Příštích několik dní bylo těžké, teplota musela několikrát denně pít různé sirupy. Při pokojové teplotě se otřela převařenou vodou. Dítě je samozřejmě stále hysterické, trpěli jsme tak, jak by mělo.

Přirozeně předepsané antibiotikum. Lékař si vybral suspenzi Zinnat, vypočítali jsme hmotnostní dávku.

Teprve za 6 dní se teplota vrátila do normálu a dítě bylo opět energické a veselé. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Valentina, Saratov"] Poté, co trpěla zima, teplota náhle znovu vyskočila a znovu jsem musela jít k lékaři. Lékař řekl, že má podezření na pneumonii a předepsala suspenzi tohoto antibiotika. Nástroj je pohodlný, kompletní odměrka a lžíce, vše je v návodu jednoduché, nakreslené na obrázcích, jako co dělat. Nebyly žádné vedlejší účinky, takže to doporučuji všem. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Marina, Surgut"] Dítě se začalo stěžovat, že to bolí ucho. Bez váhání šel na recepci. ORL vyšetřil, zjistil zánět a okamžitě předepsal antibiotikum Zinnat. Dříve jsem se nezastavil, ale ukázalo se, že všechno tam bylo základní. Na krabici je všechno napsané a malované, kolik vody se má přidat, atd. Vyléčil rychle, protože uši nás neobtěžují. [/ su_quote]

* - Průměrná hodnota mezi několika prodejci v době sledování není veřejnou nabídkou.